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Iperossaluria

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia e sicurezza di lumasiran in pazienti con iperossaluria primaria di tipo 1 avanzata

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni
  • Principi attivi:Lumasiran

Colangiocarcinoma+3

Non in reclutamento

Studio sull'Efficacia di Volrustomig e Combinazione di Farmaci in Pazienti con Cancro Epatobiliare Avanzato

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Bevacizumab

Amiloidosi cardiaca

Non in reclutamento

Studio sull'uso a lungo termine di eplontersen in pazienti adulti con cardiomiopatia amiloide mediata da transtiretina (ATTR-CM)

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Ascorbic Acid Bp

Morbo di Parkinson

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia e sicurezza di BIA 28-6156 in pazienti con Parkinson e variante GBA1

Farmaco in studio
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:5,7-Dimethyl-N-((1R,4R)-4-(Pentyloxy)Cyclohexyl)Pyrazolo[1,5-A]Pyrimidine-3-Carboxamide

Rigetto di trapianto renale

Non in reclutamento

Studio di follow-up a lungo termine per pazienti altamente sensibilizzati sottoposti a trapianto di rene dopo trattamento con imlifidase

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Imlifidase

Malattia di Tourette

Non in reclutamento

Studio sull'Ecopipam per il Disturbo di Tourette in Bambini e Adolescenti

Farmaco in studio
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni
  • Principi attivi:Ecopipam Hydrochloride

Studio sull'efficacia di risankizumab e ustekinumab in pazienti adulti con malattia di Crohn moderata o grave che non hanno risposto alla terapia anti-TNF

Non in reclutamento
Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Risankizumab

Cancro della vescica

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia di pembrolizumab con chemioradioterapia per pazienti con cancro alla vescica muscolo-invasivo

Farmaco autorizzato
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Cisplatin

Ipertensione arteriosa polmonare

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia e sicurezza di MK-5475 in adulti con ipertensione arteriosa polmonare

Farmaco in studio
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:3-(4-{(5S)-4-Amino-2-[6-Chloro-1-(3,3,4,4,4-Pentafluorobutyl)-1H-Indazol-3-Yl]-5-Methyl-6-Oxo6,7-Dihydro-5H-Pyrrolo[2,3-D]Pyrimidin-5-Yl}Phenyl)Propanoic Acid

Schizofrenia

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia e sicurezza di Valbenazine come trattamento aggiuntivo per pazienti con schizofrenia

Farmaco in studio
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Valbenazine Ditosylate

Cheratopatia neurotrofica

Non in reclutamento

Studio sulla Sicurezza ed Efficacia di Timbetasin Acetate per la Cheratopatia Neurotrofica

Farmaco in studio
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Timbetasin Acetate

Linfoma a cellule mantellari+2

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia della terapia con cellule CAR-T KTE-X19 nel linfoma mantellare recidivante o refrattario in pazienti in risposta parziale durante la terapia con ibrutinib

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Fludarabine

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