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Cancro dell'ovaio

Non in reclutamento

Studio fase 3 di INCB123667 rispetto a combinazione di farmaci standard in pazienti con cancro ovarico resistente al platino e sovraespressione di Cyclin E1

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:INCB123667

Colite ulcerativa

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia e la sicurezza di vixarelimab in pazienti con colite ulcerosa da moderata a grave

Farmaco autorizzato
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Adalimumab

Cancro a piccole cellule polmonare stadio esteso

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia di tarlatamab e durvalumab rispetto a durvalumab da solo in pazienti con tumore del polmone a piccole cellule in stadio esteso.

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Argipressin

Sclerosi multipla recidivante

Non in reclutamento

Studio di Fase III su pazienti adulti con sclerosi multipla recidivante: efficacia e sicurezza di fenebrutinib confrontato con teriflunomide

Farmaco autorizzato
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni
  • Principi attivi:Fenebrutinib

Colite ulcerativa+1

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia e la sicurezza a lungo termine di balinatunfib in adulti con malattia di Crohn o colite ulcerosa

Farmaco in studio
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più

Carcinoma della cervice+1

Non in reclutamento

Cancro della cervice uterina recidivante o metastatico: sacituzumab tirumotecan in seconda linea per pazienti dopo chemioterapia a base di platino e terapia anti-PD-L1/anti-PD-1

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Codeine Phosphate

Idrosadenite

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia e la sicurezza di tulisokibart in persone con idrosadenite suppurativa da moderata a grave

Farmaco in studio
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Tulisokibart

Carcinoma a cellule squamose del capo e del collo

Non in reclutamento

Studio di XL092 e pembrolizumab rispetto a pembrolizumab nel trattamento del carcinoma squamocellulare della testa e del collo ricorrente o metastatico con PD-L1 positivo

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Pembrolizumab

Cancro del polmone non a piccole cellule

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia di cobolimab, dostarlimab e docetaxel in pazienti con tumore al polmone non a piccole cellule in stadio avanzato dopo precedenti terapie.

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Cobolimab

Assenza congenita dei dotti biliari

Non in reclutamento

Studio sulla sicurezza e l'efficacia di odevixibat nei bambini con atresia biliare dopo chirurgia di Kasai

Farmaco in studio
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:0–17 anni
  • Principi attivi:Odevixibat

Talassemia beta

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia e la sicurezza di REGN7999 per il trattamento dell'eccesso di ferro in adulti con beta-talassemia che non necessitano di trasfusioni regolari.

Farmaco in studio
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni
  • Principi attivi:REGN7999

Immunizzazione contro il Cytomegalovirus

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia e la sicurezza del vaccino mRNA-1647 per prevenire l'infezione da citomegalovirus in persone sane tra i 16 e i 40 anni

Farmaco autorizzato
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · Volontari sani
  • Principi attivi:Sodium Chloride

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