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Talassemia beta+2

Non ancora in reclutamento

Studio fase 3 su mitapivat per migliorare il carico trasfusionale in bambini con talassemia alfa o beta dipendente da trasfusioni

Farmaco in studio
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:0–17 anni
  • Principi attivi:Mitapivat

Mieloma plasmacellulare

Non ancora in reclutamento

Studio comparativo di linvoseltamab e daratumumab in pazienti con mieloma multiplo smodato ad alto rischio

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Daratumumab

Cancro della prostata ormonorefrattario

Non ancora in reclutamento

Studio di fase III su BNT324, docetaxel e prednisolone in pazienti con cancro della prostata metastatico resistente alla castrazione

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Docetaxel

Osteoartrite+1

Non ancora in reclutamento

Studio randomizzato su denosumab e zoledronic acid monohydrate per l'osteoartrosi erosiva della mano in pazienti con osteoporosi

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Denosumab

Carcinoma epatocellulare

Non ancora in reclutamento

Studio su pazienti adulti con carcinoma epatocellulare avanzato: atezolizumab‑bevacizumab versus combinazione di altri farmaci per valutare le sequenze di trattamento

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Atezolizumab

Insufficienza cardiaca con frazione di eiezione ridotta

Non ancora in reclutamento

Studio di fase 2 per valutare efficacia, sicurezza e tollerabilità di crd-4730 in pazienti con insufficienza cardiaca a frazione di eiezione ridotta (HFrEF)

Farmaco in studio
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:CRD-4730

Malattia polmonare ostruttiva cronica

Non ancora in reclutamento

Studio randomizzato su adulti ricoverati per esacerbazione di BPCO: dupilumab e terapia standard vs terapia standard per ridurre ricoveri, visite e mortalità

Farmaco autorizzato
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Dupilumab

Sclerosi laterale amiotrofica

Non ancora in reclutamento

Studio randomizzato, controllato con placebo, della colchicina per pazienti con sclerosi laterale amiotrofica

Farmaco autorizzato
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Colchicine

Deficit acquisito dell'inibitore C1

Non ancora in reclutamento

Studio aperto per valutare l'efficacia e la sicurezza del berotralstat nella prevenzione degli attacchi di angioedema acquisito da carenza di C1 inibitore

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni
  • Principi attivi:Berotralstat

Carcinoma adenoido-cistico

Non ancora in reclutamento

Studio sull'efficacia e sulla qualità di vita di sodium valproate in combinazione con lenvatinib in pazienti con carcinoma adenoideo cistico recidivante o metastatico

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Lenvatinib

Cancro della mammella

Non ancora in reclutamento

Studio sull’efficacia del dexamethasone nella prevenzione della malattia polmonare interstiziale nei pazienti con cancro al seno trattati con trastuzumab deruxtecan

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Dexamethasone

Tempesta aritmica

Non ancora in reclutamento

Studio multicentrico randomizzato sul blocco percutaneo del ganglio stellato con bupivacaina, lidocaina e amiodarone in pazienti con tempesta elettrica

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Amiodarone Hydrochloride

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