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Sclerosi multipla

Non in reclutamento

Studio sull'Efficacia e Sicurezza di Fenebrutinib e Ocrelizumab in Pazienti Adulti con Sclerosi Multipla Primaria Progressiva

Farmaco autorizzato
Paesi:AustriaAustria
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più

Infarto miocardico

Non in reclutamento

Studio sull'uso di carvedilolo dopo infarto miocardico senza riduzione della frazione di eiezione per pazienti con infarto miocardico

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:DanimarcaDanimarca
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Bisoprolol Fumarate

Studio sull'uso di relatlimab, ipilimumab e nivolumab nel carcinoma a cellule renali chiare ad alto rischio per pazienti adulti senza metastasi

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:Paesi BassiPaesi Bassi
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Ipilimumab

Crisi epilettiche parziali

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia e sicurezza di azetukalner in adulti con epilessia focale

Farmaco in studio
Paesi:GermaniaGermania
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Azetukalner

Amiloidosi

Non in reclutamento

Belantamab Mafodotin per pazienti con amiloidosi AL recidivante o refrattaria

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Belantamab Mafodotin

Studio di AMG 193 da solo e in combinazione con docetaxel per pazienti adulti con tumori solidi avanzati MTAP-null

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:AustriaAustria
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:AMG 193

Demielinizzazione

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia e sicurezza del rozanolixizumab negli adulti con malattia associata agli anticorpi MOG

Farmaco autorizzato
Paesi:BelgioBelgio
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Rozanolixizumab

Terapia genica per la carenza di piruvato chinasi: studio sulla sicurezza delle cellule staminali CD34+ autologhe in adulti e bambini con carenza di piruvato chinasi

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:SpagnaSpagna
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni
  • Principi attivi:Busulfan

Studio sulla sicurezza ed efficacia del crofelemer nei bambini con Malattia da Inclusione dei Microvilli (MVID)

Farmaco in studio
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:0–17 anni
  • Principi attivi:Crofelemer

Cancro endometriale

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia e sicurezza di durvalumab, paclitaxel e carboplatino per pazienti con cancro endometriale avanzato o ricorrente.

Farmaco autorizzato
Paesi:BelgioBelgio
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Durvalumab

Studio sull'efficacia di lenvatinib in pazienti con GIST avanzato o metastatico dopo fallimento di imatinib e sunitinib

Farmaco autorizzato
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Lenvatinib

Infezione dell'addome+3

Non in reclutamento

Studio sull'Efficacia e Sicurezza di Cefepime/Nacubactam e Aztreonam/Nacubactam in Adulti con Infezioni Complicate da Enterobacterales Resistenti ai Carbapenemi

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:CroaziaCroazia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Amikacin Sulfate
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