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Colangiocarcinoma

Non in reclutamento

Studio della combinazione di cisplatino, gemcitabina e rilvegostomig nel trattamento perioperatorio del colangiocarcinoma intraepatico resecabile ad alto rischio

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Cisplatin

Tumore maligno

Non in reclutamento

Studio di S095035 da solo e in combinazione con TNG462 in pazienti adulti con tumori solidi avanzati o metastatici con delezione di MTAP

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:DanimarcaDanimarca
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:S095035

Acromegalia

Non in reclutamento

Studio dell'efficacia di ALXN2420 in combinazione con analoghi della somatostatina in pazienti adulti con acromegalia

Farmaco autorizzato
Paesi:DanimarcaDanimarca
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:ALXN2420

Carcinoma a cellule di transizione della vescica

Non in reclutamento

Studio della combinazione di N-803 e bacillo di Calmette-Guérin (BCG) in pazienti con carcinoma vescicale non muscolo-invasivo in fase iniziale

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:GermaniaGermania
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più

Sclerosi multipla recidivante

Non in reclutamento

Studio per valutare l'efficacia di ublituximab sottocutaneo rispetto a ublituximab endovenoso in pazienti con sclerosi multipla recidivante

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:BulgariaBulgaria
  • Partecipanti:18–64 anni
  • Principi attivi:Ublituximab

Cancro del polmone non a piccole cellule stadio IV+1

Non in reclutamento

Studio di zelenectide pevedotin in pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule avanzato o metastatico con amplificazione NECTIN4 precedentemente trattati

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Zelenectide pevedotin

Epatite C cronica

Non in reclutamento

Studio per confrontare bemnifosbuvir-ruzasvir e sofosbuvir-velpatasvir nel trattamento dell'epatite C cronica in pazienti adulti

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Ruzasvir

Cirrosi epatica+2

Non in reclutamento

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di VS-01 somministrato per via intraperitoneale in pazienti con encefalopatia epatica manifesta e cirrosi epatica scompensata

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:BelgioBelgio
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Citric Acid, Anhydrous Ph. Eur.

Ipersonnia

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia di ALKS 2680 in pazienti con ipersonnia idiopatica per il trattamento della sonnolenza diurna eccessiva

Farmaco in studio
Paesi:BelgioBelgio
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:ALKS 2680

Malignità ematologica+1

Non in reclutamento

Studio dell'inibitore IRAK4 AZD2962 in monoterapia e in combinazione con altri farmaci in pazienti con leucemia mielomonocitica cronica displastica e sindromi mielodisplastiche

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:SpagnaSpagna
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più

Ipersensibilità

Non in reclutamento

Studio sulla standardizzazione biologica dell'estratto allergenico di Lepidoglyphus destructor in pazienti allergici mediante test cutaneo

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:SpagnaSpagna
  • Partecipanti:18–64 anni
  • Principi attivi:Sodium Chloride

Iperaldosteronismo primitivo

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia e la sicurezza di baxdrostat in compresse rispetto al placebo in adulti con iperaldosteronismo primario

Farmaco in studio
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Baxdrostat

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