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16 studi corrispondono ai tuoi criteri

Studio sull'efficacia e la sicurezza di ritlecitinib tosilato in adulti con orticaria cronica spontanea

Farmaco autorizzato
Paesi:BulgariaBulgaria
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Loratadine

Studio sull'efficacia di PQ Grass nei bambini con rinite allergica stagionale indotta da polline di graminacee

Farmaco autorizzato
Paesi:BulgariaBulgaria
  • Partecipanti:0–17 anni
  • Principi attivi:Desloratadine

Nefropatia da IgA

In reclutamento

Studio per valutare l'efficacia di felzartamab rispetto al placebo in adulti con nefropatia da IgA

Farmaco autorizzato
Paesi:BelgioBelgio
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Codeine Phosphate

Studio sull'efficacia e sicurezza di GNT0003 e imlifidase in adulti con sindrome di Crigler-Najjar grave che necessitano di fototerapia quotidiana e presentano anticorpi anti-AAV8 preesistenti

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Amoxicillin Sodium

Prurito

In reclutamento

Studio sull'efficacia e sicurezza di dupilumab in adulti con prurito cronico di origine sconosciuta

Farmaco autorizzato
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Dupilumab

Epidermolisi bollosa

Non ancora in reclutamento

Studio clinico di fase III su allo-APZ2-OTS per pazienti con epidermolisi bollosa recessiva distrofica e giunzionale

Farmaco autorizzato
Paesi:AustriaAustria
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Clemastine Fumarate

Congiuntivite allergica+1

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia della miscela di Dermatophagoides pteronyssinus e Dermatophagoides farinae in adulti con rinite allergica moderata o grave indotta da acari della polvere di casa

Farmaco autorizzato
Paesi:AustriaAustria
  • Partecipanti:18–64 anni
  • Principi attivi:Aluminium Hydroxide

Congiuntivite allergica+1

Non in reclutamento

Studio randomizzato per valutare l'efficacia di dosi di allergoide mannan‑conjugato Phleum pratense e Dactylis glomerata in adulti con rinite allergica da pollini di erba

Farmaco autorizzato
Paesi:GermaniaGermania
  • Partecipanti:18–64 anni
  • Principi attivi:Bilastine

Linfangioleiomiomatosi

Non in reclutamento

Studio clinico su Loratadina e Rapamicina per pazienti con Linfangioleiomiomatosi (LAM)

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:SpagnaSpagna
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Loratadine

Congiuntivite allergica+1

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia della cluster-immunoterapia sottocutanea per allergia al polline di Olea europaea in pazienti con rinite allergica moderata-severa

Farmaco autorizzato
Paesi:SpagnaSpagna
  • Partecipanti:18–64 anni
  • Principi attivi:Loratadine

Allergia stagionale

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia e sicurezza dell'immunoterapia sublinguale con estratto di polline di Phleum pratense per pazienti con rinite allergica da polline di graminacee

Farmaco autorizzato
Paesi:GermaniaGermania
  • Partecipanti:18–64 anni
  • Principi attivi:Loratadine

Studio sull'efficacia di imlifidase e combinazione di farmaci per pazienti con malattia da anticorpi anti-GBM (malattia di Goodpasture)

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:AustriaAustria
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Cyclophosphamide
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