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29 studi corrispondono ai tuoi criteri

Sepsi+1

Non ancora in reclutamento

Studio sull'uso del meropenem per ridurre il rischio di sepsi in pazienti con sospetta infezione in pronto soccorso.

Farmaco autorizzato
Paesi:GreciaGrecia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Meropenem Anhydrous

Sepsi

Non ancora in reclutamento

Studio sull'efficacia della dexmedetomidina in combinazione con altri farmaci per i pazienti in stato di shock settico refrattario con ventilazione meccanica

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Dexmedetomidine

Sepsi

Non ancora in reclutamento

Studio sugli effetti della rasburicasi sulla funzione renale in pazienti adulti con sepsi e livelli elevati di acido urico

Farmaco autorizzato
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Rasburicase

Sepsi+5

Non ancora in reclutamento

Studio sulla vitamina D come trattamento aggiuntivo per polmonite e sepsi in pazienti anziani ricoverati: valutazione dell'efficacia e sicurezza del colecalciferolo ad alto dosaggio

Farmaco autorizzato
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:65 anni e più
  • Principi attivi:Colecalciferol

Sepsi+1

Non ancora in reclutamento

Studio sul dosaggio ottimizzato di ceftazidima rispetto al dosaggio standard per pazienti adulti in terapia intensiva con sepsi

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Ceftazidime

Sepsi+5

Non ancora in reclutamento

Studio su aztreonam, avibactam e Metronidazolo per neonati e lattanti con infezioni da batteri Gram-negativi

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:BulgariaBulgaria
  • Partecipanti:0–17 anni
  • Principi attivi:Avibactam Sodium

Sepsi

Non ancora in reclutamento

Studio sull'uso di cefepime e combinazione di farmaci per la sepsi acquisita in ospedale in pazienti in terapia intensiva

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Amikacin

Sepsi+1

Non in reclutamento

Studio su REGN7544 per il trattamento dell'ipotensione indotta da sepsi in pazienti adulti.

Farmaco in studio
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:REGN7544

Sepsi

Non in reclutamento

Studio su Sepsi: Valutazione della Sicurezza ed Efficacia del Dosaggio Personalizzato di Linezolid nei Pazienti con Sepsi

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:SpagnaSpagna
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Linezolid

Sepsi+1

Non in reclutamento

Studio sull'uso di epirubicina per il trattamento della sepsi e dello shock settico in pazienti ricoverati in terapia intensiva

Farmaco autorizzato
Paesi:GermaniaGermania
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Sodium Chloride

Sepsi

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia di idrocortisone e fludrocortisone in pazienti adulti con sepsi ricoverati in terapia intensiva

Farmaco autorizzato
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Betamethasone

Sepsi+1

Non in reclutamento

Studio sulla sicurezza ed efficacia di TIN816 per pazienti con lesione renale acuta associata a sepsi

Farmaco in studio
Paesi:AustriaAustria
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:TIN816
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