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Epirubicin Hydrochloride

L’Epirubicina Cloridrato è un farmaco chemioterapico oggetto di vari studi clinici per valutarne l’efficacia nel trattamento di diversi tipi di cancro. Questi studi mirano a valutare quanto bene l’Epirubicina Cloridrato funzioni da sola o in combinazione con altri farmaci per combattere tumori come il cancro al seno, il cancro al fegato e i sarcomi dei tessuti molli. I ricercatori stanno esplorando i suoi potenziali benefici, il dosaggio ottimale e i possibili effetti collaterali per migliorare le opzioni di trattamento del cancro.

Indice dei Contenuti

Cos’è l’Epirubicina Cloridrato?

L’Epirubicina Cloridrato è un potente farmaco chemioterapico utilizzato nel trattamento di vari tipi di cancro. Appartiene a una classe di farmaci chiamati antracicline, noti per la loro capacità di combattere le cellule tumorali[1]. L’Epirubicina è talvolta indicata con il suo nome commerciale, che può variare a seconda del produttore e del paese.

Come Funziona l’Epirubicina?

L’Epirubicina agisce interferendo con il DNA e l’RNA nelle cellule tumorali. In particolare, inibisce la sintesi del DNA e dell’RNA, essenziali per la crescita e la divisione cellulare. Facendo questo, l’Epirubicina può impedire alle cellule tumorali di moltiplicarsi e potenzialmente ucciderle[2]. Questo meccanismo d’azione rende l’Epirubicina efficace contro le cellule a rapida divisione, caratteristica di molti tipi di cancro.

Quali Condizioni Tratta l’Epirubicina?

L’Epirubicina Cloridrato viene utilizzata per trattare diversi tipi di cancro, tra cui:

  • Cancro al Seno: È comunemente usata nel trattamento di vari stadi del cancro al seno, inclusi il cancro al seno primario (in fase precoce) e avanzato[1][3].
  • Cancro Gastrico (Cancro allo Stomaco): L’Epirubicina fa parte dei regimi di trattamento per il cancro gastrico localmente avanzato[4].
  • Sarcoma dei Tessuti Molli: Questo è un tipo di cancro che si sviluppa nei tessuti molli come muscoli, tendini e vasi sanguigni[2].
  • Carcinoma Epatocellulare (Cancro al Fegato): L’Epirubicina viene utilizzata in alcuni trattamenti per il cancro al fegato[5].
  • Altri Cancri Avanzati: In alcuni casi, l’Epirubicina può essere utilizzata per trattare altri tipi di cancri avanzati[6].

Come Viene Somministrata l’Epirubicina?

L’Epirubicina viene tipicamente somministrata per via endovenosa (attraverso una vena) in un ambiente ospedaliero o clinico. Il dosaggio e la frequenza del trattamento possono variare a seconda della condizione specifica trattata e delle esigenze individuali del paziente. Alcuni metodi comuni di somministrazione includono:

  • Infusione endovenosa per 15-60 minuti[1].
  • Come parte di un regime di terapia combinata, spesso somministrata in giorni specifici all’interno di un ciclo di trattamento[3].
  • In alcuni casi, può essere utilizzata in una procedura chiamata chemioembolizzazione transarteriosa (TACE) per il trattamento del cancro al fegato[5]. Questa è una procedura specializzata in cui il farmaco viene somministrato direttamente al tumore attraverso i vasi sanguigni.

L’Epirubicina nella Terapia Combinata

L’Epirubicina viene spesso utilizzata in combinazione con altri farmaci chemioterapici per aumentarne l’efficacia. Alcune combinazioni comuni includono:

  • Regime FEC: Fluorouracile, Epirubicina e Ciclofosfamide – comunemente usato nel trattamento del cancro al seno[1].
  • Regime EC: Epirubicina e Ciclofosfamide – un’altra combinazione usata nella terapia del cancro al seno[3].
  • Regime ECX: Epirubicina, Cisplatino e Capecitabina – usato nel trattamento del cancro gastrico[4].
  • Combinazione con terapie mirate più recenti, come l’Anotinib (un inibitore multi-target della tirosina chinasi) nel trattamento del sarcoma dei tessuti molli[2].

Potenziali Effetti Collaterali

Come tutti i farmaci chemioterapici, l’Epirubicina può causare effetti collaterali. È importante discuterne con il proprio medico. Alcuni potenziali effetti collaterali includono:

  • Perdita di capelli (alopecia): Questo è un effetto collaterale comune ma di solito temporaneo.
  • Nausea e vomito: Questi possono spesso essere gestiti con farmaci anti-nausea.
  • Soppressione del midollo osseo: Questo può portare a una bassa conta delle cellule del sangue, aumentando il rischio di infezioni, anemia e sanguinamento.
  • Tossicità cardiaca: L’Epirubicina può potenzialmente influenzare la funzione cardiaca, specialmente a dosi cumulative più elevate.
  • Ulcere della bocca
  • Cambiamenti della pelle e delle unghie
  • Affaticamento

Il tuo team sanitario ti monitorerà attentamente per questi e altri potenziali effetti collaterali durante tutto il trattamento[1][3].

Ricerca in Corso e Studi Clinici

I ricercatori continuano a studiare l’Epirubicina per trovare nuovi modi di utilizzarla più efficacemente e per ridurne gli effetti collaterali. Alcune aree di ricerca in corso includono:

  • Ottimizzazione degli schemi di dosaggio per migliorare l’efficacia e ridurre la tossicità[1][3].
  • Combinazione dell’Epirubicina con terapie mirate più recenti per aumentarne l’efficacia[2].
  • Esplorazione del suo uso in diversi tipi di cancro e in diverse fasi della malattia[6].
  • Confronto dell’Epirubicina con altri farmaci simili in vari trattamenti del cancro[5].

Se sei interessato a partecipare a uno studio clinico che coinvolge l’Epirubicina, discuti questa opzione con il tuo oncologo. Possono aiutarti a capire se ci sono studi attualmente in corso che potrebbero essere adatti alla tua situazione specifica.

Aspect Details
Tipi di cancro studiati Cancro al seno, cancro al fegato (carcinoma epatocellulare), sarcomi dei tessuti molli, cancro alla prostata, cancro alla vescica
Metodo di somministrazione Endovenoso (EV)
Terapie combinate Studiato con vinorelbina, gemcitabina, irinotecan, celecoxib, talidomide, docetaxel
Fasi di sperimentazione Studi di fase I, II e III
Risultati primari misurati Risposta tumorale, sopravvivenza libera da progressione, sopravvivenza globale, dose massima tollerata
Risultati secondari Qualità della vita, profilo di tossicità, farmacocinetica
Procedure speciali Chemioembolizzazione transarteriosa (TACE) per il cancro al fegato

FAQ

  • Che cos’è l’Epirubicina Cloridrato? L’Epirubicina Cloridrato è un farmaco chemioterapico che appartiene alla classe di medicinali chiamati antracicline. Agisce interferendo con il DNA nelle cellule tumorali, impedendo loro di crescere e dividersi.
  • Per quali tipi di cancro è in fase di studio l’Epirubicina Cloridrato? Gli studi clinici stanno esaminando l’Epirubicina Cloridrato per vari tipi di cancro, tra cui il cancro al seno, il cancro al fegato (carcinoma epatocellulare), i sarcomi dei tessuti molli e il cancro alla prostata.
  • Come viene somministrata l’Epirubicina Cloridrato negli studi clinici? Nella maggior parte degli studi, l’Epirubicina Cloridrato viene somministrata per via endovenosa (attraverso una vena). Il dosaggio e la frequenza possono variare a seconda dello studio specifico e del tipo di cancro in trattamento.
  • Ci sono effetti collaterali associati all’Epirubicina Cloridrato? Come tutti i farmaci chemioterapici, l’Epirubicina Cloridrato può causare effetti collaterali. Gli effetti collaterali comuni possono includere nausea, vomito, perdita di capelli e diminuzione della conta delle cellule del sangue. Gli studi clinici sono progettati per monitorare e valutare attentamente questi effetti collaterali.
  • L’Epirubicina Cloridrato viene utilizzata da sola o in combinazione con altri farmaci? Molti studi clinici stanno studiando l’Epirubicina Cloridrato in combinazione con altri farmaci, come la vinorelbina, la gemcitabina o l’irinotecano. L’obiettivo è determinare se queste combinazioni sono più efficaci dei trattamenti con un singolo farmaco.

Sperimentazioni cliniche in corso su Epirubicin Hydrochloride

  • Studio di sacituzumab tirumotecan seguito da carboplatino/paclitaxel con pembrolizumab come terapia neoadiuvante nel tumore mammario triplo negativo o con bassi recettori ormonali

    In arruolamento

    3 1 1 1
    Farmaci in studio:
    Francia Svezia Polonia Spagna Finlandia Portogallo +1

  • Studio clinico su patritumab deruxtecan e pembrolizumab per pazienti con tumore al seno triplo negativo o HR-basso/HER2-negativo in fase iniziale ad alto rischio

    In arruolamento

    2 1 1 1
    Malattie in studio:
    Farmaci in studio:
    Spagna

  • Studio sull’uso di Cisplatino e combinazione di farmaci per prevenire la recidiva del cancro alla vescica non muscolo-invasivo

    In arruolamento

    3 1 1 1
    Malattie in studio:
    Farmaci in studio:
    Spagna

  • Studio sull’uso di 68Ga-FAPI-46 per prevedere la risposta istologica nel cancro al seno triplo negativo

    In arruolamento

    2 1 1 1
    Malattie in studio:
    Farmaci in studio:
    Francia

  • Studio sull’efficacia di Pembrolizumab e combinazione di farmaci per il trattamento del tumore al seno triplo negativo in fase iniziale

    In arruolamento

    2 1 1 1
    Malattie in studio:
    Farmaci in studio:
    Portogallo

  • Studio su Palbociclib e combinazione di farmaci per pazienti con cancro ovarico recidivante e cancro al seno metastatico

    In arruolamento

    3 1 1 1
    Malattie in studio:
    Farmaci in studio:
    Portogallo

  • Studio sull’effetto della chemioterapia con ifosfamide e dacarbazina prima dell’intervento chirurgico nei pazienti con sarcoma retroperitoneale ad alto rischio

    In arruolamento

    3 1 1 1
    Malattie in studio:
    Farmaci in studio:
    Danimarca Germania Repubblica Ceca Spagna Italia Paesi Bassi +4

  • Studio sull’Efficacia di Trastuzumab Deruxtecan nel Cancro al Seno HER2-positivo Non Metastatico

    In arruolamento

    2 1 1 1
    Malattie in studio:
    Farmaci in studio:
    Svezia Norvegia Belgio

  • Studio di risonanza magnetica cardiaca con mezzo di contrasto per rilevare la cardiotossicità in pazienti sottoposti a terapia antitumorale con antracicline

    Arruolamento non iniziato

    3 1 1 1
    Farmaci in studio:
    Germania

  • Studio sull’uso di Pembrolizumab e combinazione di farmaci in pazienti con cancro al seno infiammatorio HER2-negativo

    Arruolamento non iniziato

    2 1 1 1
    Malattie in studio:
    Farmaci in studio:
    Francia

Glossario

  • Anthracycline: Una classe di farmaci chemioterapici che agiscono danneggiando il DNA nelle cellule tumorali, impedendo loro di crescere e dividersi.
  • Chemotherapy: Un tipo di trattamento del cancro che utilizza farmaci per distruggere le cellule tumorali o impedire loro di crescere e dividersi.
  • Clinical trial: Uno studio di ricerca che verifica l'efficacia di nuovi approcci medici nelle persone, come nuovi modi per prevenire, rilevare, diagnosticare o trattare malattie come il cancro.
  • Hepatocellular carcinoma: Il tipo più comune di cancro primario del fegato, che inizia nel principale tipo di cellula epatica (epatocita).
  • Intravenous (IV): Un metodo di somministrazione di medicinali o fluidi direttamente in vena.
  • Metastatic: Cancro che si è diffuso dal sito originale ad altre parti del corpo.
  • Non-muscle invasive bladder cancer (NMIBC): Un tipo di cancro della vescica che non è cresciuto nello strato muscolare principale della vescica.
  • Phase I trial: La prima fase della sperimentazione clinica sugli esseri umani, progettata per determinare la sicurezza e il dosaggio ottimale di un nuovo farmaco o trattamento.
  • Phase II trial: Una sperimentazione clinica che testa l'efficacia e valuta ulteriormente la sicurezza di un nuovo farmaco o trattamento in un gruppo più ampio di persone.
  • Phase III trial: Una sperimentazione clinica su larga scala che confronta un nuovo trattamento con il trattamento standard attuale o con un placebo.
  • Soft tissue sarcoma: Un tipo di cancro che inizia nei tessuti molli del corpo, come muscoli, grasso o vasi sanguigni.
  • Transcatheter Arterial Chemoembolization (TACE): Una procedura minimamente invasiva che somministra la chemioterapia direttamente a un tumore attraverso il flusso sanguigno mentre blocca anche l'apporto di sangue al tumore.