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Studio sull'uso di ublituximab per via sottocutanea in pazienti con sclerosi multipla

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Ublituximab

Studio sull'efficacia di ublituximab e combinazione di farmaci per la sclerosi multipla recidivante nei pazienti con lesioni T1 Gd-enhancing

Farmaco autorizzato
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Cetirizine

Studio randomizzato aperto su tolebrutinib e rituximab in pazienti con sclerosi multipla

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:SveziaSvezia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Rituximab

Studio sull'ublituximab rispetto al fingolimod in bambini e adolescenti dai 10 ai 17 anni con sclerosi multipla recidivante

Farmaco autorizzato
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:0–17 anni
  • Principi attivi:Fingolimod

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di remibrutinib dopo il passaggio da ocrelizumab in pazienti con sclerosi multipla recidivante

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:BelgioBelgio
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Ocrelizumab

Studio sulla sicurezza a lungo termine di tolebrutinib in pazienti con sclerosi multipla recidivante o progressiva

Farmaco autorizzato
Paesi:AustriaAustria
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Teriflunomide

Sclerosi multipla recidivante+1

Non ancora in reclutamento

Studio aperto per valutare farmacocinetica, sicurezza e tollerabilità dell'ocrelizumab subcutaneo in bambini e adolescenti con sclerosi multipla recidivante‑remittente

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:0–17 anni
  • Principi attivi:Ocrelizumab

Sclerosi multipla recidivante

Non ancora in reclutamento

Studio sulla sicurezza ed efficacia di YTB323 in combinazione con altri farmaci per pazienti con sclerosi multipla recidivante con attività di malattia persistente

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni
  • Principi attivi:Cyclophosphamide

Sclerosi multipla recidivante+2

Non ancora in reclutamento

Studio sulla sicurezza a lungo termine di tolebrutinib in pazienti con sclerosi multipla recidivante o progressiva

Farmaco autorizzato
Paesi:DanimarcaDanimarca
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Teriflunomide

Studio sull'Ublituximab per la Sclerosi Multipla Recidivante

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:CroaziaCroazia
  • Partecipanti:18–64 anni
  • Principi attivi:Ublituximab

Studio di Fase III su pazienti adulti con sclerosi multipla recidivante: efficacia e sicurezza di fenebrutinib confrontato con teriflunomide

Farmaco autorizzato
Paesi:AustriaAustria
  • Partecipanti:18–64 anni
  • Principi attivi:Fenebrutinib

Studio per valutare l'efficacia di ublituximab sottocutaneo rispetto a ublituximab endovenoso in pazienti con sclerosi multipla recidivante

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:BulgariaBulgaria
  • Partecipanti:18–64 anni
  • Principi attivi:Ublituximab
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