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25 studi corrispondono ai tuoi criteri

Studio sull'efficacia di simoctocog alfa in donne e ragazze con emofilia A sottoposte a chirurgia

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:FinlandiaFinlandia
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Simoctocog Alfa

Deficit di fattore VIII+1

Non ancora in reclutamento

Studio sugli esiti articolari nei pazienti con emofilia A o B trattati con efmoroctocog alfa o eftrenonacog alfa

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:BulgariaBulgaria
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Efmoroctocog Alfa

Deficit di fattore VIII+1

Non in reclutamento

Studio sulla sicurezza del passaggio da emicizumab a denecimig in adulti e adolescenti con emofilia A con o senza inibitori del fattore VIII.

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:AustriaAustria
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · 65 anni e più

Deficit di fattore VIII

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia a lungo termine di efanesoctocog alfa nella salute delle articolazioni in pazienti con emofilia A

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:CroaziaCroazia
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Efanesoctocog Alfa

Deficit di fattore VIII

Non in reclutamento

Studio sulla sicurezza ed efficacia di emicizumab in pazienti con emofilia A lieve o moderata senza inibitori FVIII

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:BelgioBelgio
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Emicizumab

Deficit di fattore VIII

Non in reclutamento

Studio sull'ipertrofia sinoviale nei pazienti con emofilia A in profilassi con efanesoctocog alfa

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Efanesoctocog Alfa

Deficit di fattore VIII+1

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia di concizumab nei pazienti con emofilia A o B senza inibitori

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:DanimarcaDanimarca
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Concizumab

Deficit di fattore VIII

Non in reclutamento

Studio sulla sicurezza di damoctocog alfa pegol nei bambini con emofilia A grave di età compresa tra 7 e 12 anni

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:0–17 anni
  • Principi attivi:Damoctocog Alfa Pegol

Deficit di fattore VIII

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia e sicurezza di giroctocogene fitelparvovec in uomini adulti con emofilia A moderatamente grave o grave

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni
  • Principi attivi:Giroctocogene Fitelparvovec

Deficit di fattore VIII

Non in reclutamento

Studio di follow-up a lungo termine per pazienti con emofilia A che hanno ricevuto valoctocogene roxaparvovec

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:BelgioBelgio
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Valoctocogene Roxaparvovec

Deficit di fattore VIII

Non in reclutamento

Studio sulla sicurezza e risposta al trattamento con peboctocogene camaparvovec in adulti con emofilia A grave

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:BulgariaBulgaria
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Peboctocogene Camaparvovec

Deficit di fattore VIII

Non in reclutamento

Studio di 24 mesi sull'attività fisica e la salute articolare in pazienti con emofilia A grave trattati con efanesoctocog alfa

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:AustriaAustria
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Efanesoctocog Alfa
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