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Cancro della prostata+2

In reclutamento

Studio di estensione per pazienti con cancro avanzato che hanno completato uno studio precedente su niraparib e possono beneficiare di un trattamento continuato con niraparib

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:AustriaAustria
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Niraparib Tosilate Monohydrate

Cancro della prostata

In reclutamento

Studio sull'uso di Lutetium (177Lu) Vipivotide Tetraxetan per il trattamento neoadiuvante del cancro alla prostata ad alto rischio in pazienti candidati a prostatectomia radicale

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:GermaniaGermania
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Lutetium (177LU) vipivotide tetraxetan

Cancro della prostata

In reclutamento

Studio sull'uso di apalutamide ed enzalutamide per il cancro alla prostata metastatico sensibile alla castrazione a basso volume

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:Paesi BassiPaesi Bassi
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Apalutamide

Cancro della prostata

In reclutamento

Studio sull'uso di [18F]PSMA-1007 PET/CT per la diagnosi del cancro alla prostata ad alto rischio appena diagnosticato

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:(2S)-2-[[(1S)-1-Carboxy-5-[[(2S)-2-[[4-[[[(2S)-4-Carboxy-2-[[(2S)-4-Carboxy-2-[(6-(18F)Fluoranylpyridine-3-Carbonyl)Amino]Butanoyl]Amino]Butanoyl]Amino]Methyl]Benzoyl]Amino]-3-Naphthalen-2-Ylpropanoyl]Amino]Pentyl]Carbamoylamino]Pentanedioic Acid

Cancro della prostata+1

In reclutamento

Studio sugli effetti di degarelix e combinazione di farmaci sulla microbiota intestinale nei pazienti con cancro alla prostata o iperplasia prostatica benigna

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:FinlandiaFinlandia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Degarelix

Cancro della prostata

In reclutamento

Studio sull'Apalutamide e radioterapia stereotassica per il cancro alla prostata metastatico sensibile agli ormoni con basso carico, per pazienti in terapia di deprivazione androgenica

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Apalutamide

Cancro della prostata

In reclutamento

Studio sull'efficacia della terapia diretta alle metastasi nel cancro alla prostata resistente alla castrazione con lutetium (177lu) zadavotide guraxetan per pazienti con massimo 5 lesioni progressive

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:BelgioBelgio
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Abiraterone Acetate

Cancro della prostata

In reclutamento

Studio su 177Lu-PSMA-I&T rispetto a una combinazione di farmaci per pazienti con cancro alla prostata metastatico sensibile agli ormoni

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:SveziaSvezia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Abiraterone Acetate

Cancro della prostata

In reclutamento

Studio sull'uso di estradiolo transdermico e leuprorelina per ridurre gli effetti collaterali della terapia di deprivazione androgenica nei pazienti con cancro alla prostata

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:FinlandiaFinlandia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Estradiol

Cancro della prostata

In reclutamento

Studio sull'effetto di abiraterone sul metabolismo di ossicodone in uomini con cancro alla prostata

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:Paesi BassiPaesi Bassi
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Oxycodone Hydrochloride

Cancro della prostata+1

In reclutamento

Studio sull'impatto dell'atorvastatina sulla progressione del cancro alla prostata in pazienti con terapia di deprivazione androgenica

Farmaco autorizzato
Paesi:DanimarcaDanimarca
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Atorvastatin

Cancro della prostata

In reclutamento

Studio sull'uso di 18F-PSMA-1007 per la diagnosi del cancro alla prostata in pazienti con sospetto clinico

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più

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