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Trapianto renale

In reclutamento

Studio su pazienti con trapianto renale che confronta siplizumab con rabbit anti‑human thymocyte immunoglobulin per terapia di induzione

Farmaco autorizzato
Paesi:CechiaCechia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Siplizumab

Studio di fase 3 su RMC-9805 più combinazione di chemioterapia come trattamento di prima linea in pazienti con adenocarcinoma pancreatico metastatico KRAS G12D

Farmaco in studio
Paesi:CechiaCechia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:(2S)-2-CYCLOPENTYL-2-[(5S)-2-[(2R,3R)-3-CYCLOPROPYL-1-METHYLAZIRIDINE-2-CARBONYL]-2,7-DIAZASPIRO[4.4]NONAN-7-YL]-N-[(6S,8S,14S)-21-[5-(4-CYCLOPROPYLPIPERAZIN-1-YL)-2-[(1S)-1-METHOXYETHYL]PYRIDIN-3-YL]-18,18-DIMETHYL-9,15-DIOXO-22-(2,2,2-TRIFLUOROETHYL)-5,16-DIOXA-2,10,22,28-TETRAZAPENTACYCLO[18.5.2.12,6.110,14.023,27]NONACOSA-1(26),20,23(27),24-TETRAEN-8-YL]ACETAMIDE

Policitemia vera

In reclutamento

Studio di fase 3 su sapablursen per valutare l’efficacia rispetto al placebo in pazienti con policitemia vera

Farmaco in studio
Paesi:CechiaCechia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Sapablursen

Studio clinico randomizzato per valutare efficacia e sicurezza di aflibercept biosimilar rispetto ad aflibercept in pazienti con degenerazione maculare neovascolare

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:CechiaCechia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Aflibercept

Asma

In reclutamento

Studio su tre dosi di frevecitinib (KN-002) e salbutamolo in pazienti con asma grave non controllata con terapia ICS/LABA a dose media‑alta

Farmaco autorizzato
Paesi:CechiaCechia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Salbutamol Sulfate

Malattia di Graves

In reclutamento

Studio di fase 3 per valutare l'efficacia e la sicurezza di efgartigimod alfa in adulti con malattia di Graves non adeguatamente controllata con farmaci antitiroidei

Farmaco autorizzato
Paesi:CechiaCechia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Efgartigimod Alfa

Colite ulcerativa

In reclutamento

Studio di Fase 3 su pazienti con colite ulcerosa moderata‑severa: efficacia e sicurezza di guselkumab e golimumab (JNJ‑78934804) rispetto a guselkumab

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:CechiaCechia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Golimumab

Scleroderma sistemico

In reclutamento

Studio clinico randomizzato, in doppio cieco, per valutare l'efficacia e la sicurezza del BI 1015550 orale in pazienti con sclerosi sistemica

Farmaco in studio
Paesi:CechiaCechia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:BI 1015550

Valutazione di elecoglipron rispetto al placebo in adulti con insufficienza cardiaca a frazione di eiezione preservata o leggermente ridotta

Farmaco autorizzato
Paesi:CechiaCechia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:AZD5004

Linfoma follicolare

In reclutamento

Studio fase III su pazienti con linfoma follicolare non trattato: AZD0486 più rituximab versus combinazione chemioterapia‑rituximab

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:CechiaCechia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Cyclophosphamide

Colangite sclerosante

In reclutamento

Studio di Fase III su pazienti adulti con colangite sclerosing primaria per valutare efficacia e sicurezza di elafibranor 120 mg

Farmaco in studio
Paesi:CechiaCechia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Elafibranor

Malattia di Huntington

In reclutamento

Studio randomizzato di fase 3 per valutare efficacia, sicurezza e tollerabilità di votoplam in pazienti con malattia di Huntington

Farmaco in studio
Paesi:CechiaCechia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Votoplam
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