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Trova terapie negli studi clinici vicino a te – pagina 12

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in reclutamento: 3 976
paesi: 28
malattie: 2 111

Studi aperti: 3 976Paesi europei: 28Malattie nel catalogo: 2 111Aggiornamento: oggi

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Carcinoma della cervice

In reclutamento

Studio sull'efficacia della chemioterapia adiuvante con carboplatino e cisplatino nel cancro cervicale in stadio iniziale a rischio intermedio

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio sull'efficacia della chemioterapia adiuvante con carboplatino e cisplatino nel cancro cervicale in stadio iniziale a rischio intermedio

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Cechia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Carboplatin

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Tumore maligno linfoide

In reclutamento

Studio di follow-up a lungo termine per pazienti trattati con idecabtagene vicleucel o lisocabtagene maraleucel

Farmaco in studioSenza placebo

Studio di follow-up a lungo termine per pazienti trattati con idecabtagene vicleucel o lisocabtagene maraleucel

Farmaco in studioSenza placebo

Cechia

Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:BMS986453

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Mieloma plasmacellulare

In reclutamento

Studio sulla terapia di mantenimento con iberdomide rispetto a lenalidomide in pazienti con mieloma multiplo di nuova diagnosi dopo trapianto di cellule staminali autologhe

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio sulla terapia di mantenimento con iberdomide rispetto a lenalidomide in pazienti con mieloma multiplo di nuova diagnosi dopo trapianto di cellule staminali autologhe

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Cechia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Acetylsalicylic Acid

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Sindrome emolitico-uremica atipica

In reclutamento

Studio sulla sicurezza, tollerabilità ed efficacia a lungo termine di iptacopan in pazienti con sindrome emolitico-uremica atipica (aHUS)

Farmaco in studioSenza placebo

Studio sulla sicurezza, tollerabilità ed efficacia a lungo termine di iptacopan in pazienti con sindrome emolitico-uremica atipica (aHUS)

Farmaco in studioSenza placebo

Cechia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Iptacopan

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Arteriopatia occlusiva periferica

Non ancora in reclutamento

Studio fase 3 su adulti con malattia arteriosa periferica e recente rivascolarizzazione degli arti inferiori: efficacia e sicurezza di cenvacibart, amrecibart e rivaroxaban

Farmaco autorizzato

Studio fase 3 su adulti con malattia arteriosa periferica e recente rivascolarizzazione degli arti inferiori: efficacia e sicurezza di cenvacibart, amrecibart e rivaroxaban

Farmaco autorizzato

Cechia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:REGN7508

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Fibrillazione atriale

Non ancora in reclutamento

Studio di fase 3 per prevenire ictus ed embolia sistemica con CENVACIBART e apixaban in pazienti con fibrillazione atriale

Farmaco autorizzato

Studio di fase 3 per prevenire ictus ed embolia sistemica con CENVACIBART e apixaban in pazienti con fibrillazione atriale

Farmaco autorizzato

Cechia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Apixaban

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Diabete mellito di tipo 2

Non ancora in reclutamento

Studio sull'efficacia e sicurezza di zenagamtide e insulin glargine in pazienti con diabete di tipo 2 e alto rischio cardiovascolare non adeguatamente controllato con 1‑3 farmaci orali

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio sull'efficacia e sicurezza di zenagamtide e insulin glargine in pazienti con diabete di tipo 2 e alto rischio cardiovascolare non adeguatamente controllato con 1‑3 farmaci orali

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Cechia

Partecipanti:18–64 anni
Principi attivi:Insulin Glargine

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Arteriosclerosi

Non ancora in reclutamento

Studio sull'efficacia del muvalaplin per ridurre il rischio di eventi cardiovascolari in adulti con livelli elevati di lipoproteina(a) e malattia cardiovascolare aterosclerotica.

Farmaco in studio

Studio sull'efficacia del muvalaplin per ridurre il rischio di eventi cardiovascolari in adulti con livelli elevati di lipoproteina(a) e malattia cardiovascolare aterosclerotica.

Farmaco in studio

Cechia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più

Contatta il centro

Dermatite atopica

Non ancora in reclutamento

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di GIA632 in adulti con dermatite atopica da moderata a grave

Farmaco in studio

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di GIA632 in adulti con dermatite atopica da moderata a grave

Farmaco in studio

Cechia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più

Contatta il centro

Arteriosclerosi

Non ancora in reclutamento

Studio sull'uso di olpasiran per prevenire primi eventi cardiovascolari maggiori in persone con livelli elevati di lipoproteina(a)

Farmaco in studio

Studio sull'uso di olpasiran per prevenire primi eventi cardiovascolari maggiori in persone con livelli elevati di lipoproteina(a)

Farmaco in studio

Cechia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più

Contatta il centro

Vasculite positiva per anticorpi anti-neutrofili citoplasmatici

Non ancora in reclutamento

Studio clinico per valutare la sicurezza e l'efficacia a lungo termine di avacopan in pazienti con vasculite associata ad anticorpi anti-citoplasma dei neutrofili (ANCA)

Farmaco autorizzato

Studio clinico per valutare la sicurezza e l'efficacia a lungo termine di avacopan in pazienti con vasculite associata ad anticorpi anti-citoplasma dei neutrofili (ANCA)

Farmaco autorizzato

Cechia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Avacopan

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Leucemia linfocitica cronica+2

Non ancora in reclutamento

Studio fase 3 aperto su rocbrutinib e pirtobrutinib in pazienti adulti con leucemia linfatica cronica o linfoma linfocitico piccolo recidivante o refrattario

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio fase 3 aperto su rocbrutinib e pirtobrutinib in pazienti adulti con leucemia linfatica cronica o linfoma linfocitico piccolo recidivante o refrattario

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Cechia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Pirtobrutinib

Contatta il centro

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362 studi corrispondono ai tuoi criteri

Carcinoma della cervice

Studio sull'efficacia della chemioterapia adiuvante con carboplatino e cisplatino nel cancro cervicale in stadio iniziale a rischio intermedio

Tumore maligno linfoide

Studio di follow-up a lungo termine per pazienti trattati con idecabtagene vicleucel o lisocabtagene maraleucel

Mieloma plasmacellulare

Studio sulla terapia di mantenimento con iberdomide rispetto a lenalidomide in pazienti con mieloma multiplo di nuova diagnosi dopo trapianto di cellule staminali autologhe

Sindrome emolitico-uremica atipica

Studio sulla sicurezza, tollerabilità ed efficacia a lungo termine di iptacopan in pazienti con sindrome emolitico-uremica atipica (aHUS)

Arteriopatia occlusiva periferica

Studio fase 3 su adulti con malattia arteriosa periferica e recente rivascolarizzazione degli arti inferiori: efficacia e sicurezza di cenvacibart, amrecibart e rivaroxaban

Fibrillazione atriale

Studio di fase 3 per prevenire ictus ed embolia sistemica con CENVACIBART e apixaban in pazienti con fibrillazione atriale

Diabete mellito di tipo 2

Studio sull'efficacia e sicurezza di zenagamtide e insulin glargine in pazienti con diabete di tipo 2 e alto rischio cardiovascolare non adeguatamente controllato con 1‑3 farmaci orali

Arteriosclerosi

Studio sull'efficacia del muvalaplin per ridurre il rischio di eventi cardiovascolari in adulti con livelli elevati di lipoproteina(a) e malattia cardiovascolare aterosclerotica.

Dermatite atopica

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di GIA632 in adulti con dermatite atopica da moderata a grave

Arteriosclerosi

Studio sull'uso di olpasiran per prevenire primi eventi cardiovascolari maggiori in persone con livelli elevati di lipoproteina(a)

Vasculite positiva per anticorpi anti-neutrofili citoplasmatici

Studio clinico per valutare la sicurezza e l'efficacia a lungo termine di avacopan in pazienti con vasculite associata ad anticorpi anti-citoplasma dei neutrofili (ANCA)

Leucemia linfocitica cronica+2

Studio fase 3 aperto su rocbrutinib e pirtobrutinib in pazienti adulti con leucemia linfatica cronica o linfoma linfocitico piccolo recidivante o refrattario

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