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in reclutamento: 3 962
paesi: 28
malattie: 2 101

Studi aperti: 3 962Paesi europei: 28Malattie nel catalogo: 2 101Aggiornamento: oggi

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Mielofibrosi

Non in reclutamento

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio sull'efficacia e sicurezza di fedratinib e azacitidina in pazienti con mielofibrosi in fase accelerata

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Germania

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Azacitidine

Contatta il centro

Leucemia mieloide acuta+1

Non in reclutamento

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio su gilteritinib o midostaurin per leucemia mieloide acuta o sindrome mielodisplastica con mutazione FLT3 in pazienti idonei alla chemioterapia intensiva.

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Germania

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Gilteritinib

Contatta il centro

Emicrania

Non in reclutamento

Farmaco autorizzato

Studio sull'Efficacia di Rimegepant per il Trattamento Acuto dell'Emicrania in Adulti Non Adatti all'Uso di Triptani

Farmaco autorizzato

Germania

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Rimegepant

Contatta il centro

Emicrania

Non in reclutamento

Farmaco autorizzato

Studio sull'Efficacia di Rimegepant per la Prevenzione dell'Emicrania in Adulti con Risposta Inadeguata a Farmaci Orali Preventivi

Farmaco autorizzato

Germania

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Rimegepant

Contatta il centro

Sindrome mielodisplastica

Non in reclutamento

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio di luspatercept in pazienti con sindrome mielodisplastica a basso rischio non trasfusione-dipendenti e non trattati con agenti stimolanti l'eritropoiesi

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Germania

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Luspatercept

Contatta il centro

Carcinoma a cellule squamose del capo e del collo

Non in reclutamento

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio di confronto tra petosemtamab più pembrolizumab e pembrolizumab da solo nel trattamento di prima linea del carcinoma squamoso della testa e del collo PD-L1 positivo ricorrente o metastatico

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Germania

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Pembrolizumab

Contatta il centro

Carcinoma a cellule squamose del capo e del collo

Non in reclutamento

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio di confronto tra petosemtamab e altre terapie in pazienti con carcinoma squamocellulare della testa e del collo metastatico o ricorrente precedentemente trattati

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Germania

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Cetuximab

Contatta il centro

Fibrosi polmonare idiopatica

Non in reclutamento

Farmaco in studio

Studio sull'efficacia di BI 1819479 nei pazienti con fibrosi polmonare idiopatica

Farmaco in studio

Germania

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Bi 1819479

Contatta il centro

Gotta

Non in reclutamento

Farmaco autorizzato

Studio sul trattamento degli attacchi acuti di gotta con prednisolone e colchicina per pazienti in assistenza primaria

Farmaco autorizzato

Germania

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Colchicine

Contatta il centro

Oftalmopatia endocrina

Non in reclutamento

Farmaco in studio

Studio sull'efgartigimod PH20 SC in adulti con malattia dell'occhio tiroideo

Farmaco in studio

Germania

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Efgartigimod Alfa

Contatta il centro

Studio su Buparlisib e Paclitaxel per pazienti con carcinoma a cellule squamose della testa e del collo ricorrente o metastatico

Non in reclutamento

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio su Buparlisib e Paclitaxel per pazienti con carcinoma a cellule squamose della testa e del collo ricorrente o metastatico

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Germania

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Buparlisib

Contatta il centro

Sepsi+1

Non in reclutamento

Farmaco autorizzato

Studio sull'uso di epirubicina per il trattamento della sepsi e dello shock settico in pazienti ricoverati in terapia intensiva

Farmaco autorizzato

Germania

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Sodium Chloride

Contatta il centro

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127 studi corrispondono ai tuoi criteri

Mielofibrosi

Studio sull'efficacia e sicurezza di fedratinib e azacitidina in pazienti con mielofibrosi in fase accelerata

Leucemia mieloide acuta+1

Studio su gilteritinib o midostaurin per leucemia mieloide acuta o sindrome mielodisplastica con mutazione FLT3 in pazienti idonei alla chemioterapia intensiva.

Emicrania

Studio sull'Efficacia di Rimegepant per il Trattamento Acuto dell'Emicrania in Adulti Non Adatti all'Uso di Triptani

Emicrania

Studio sull'Efficacia di Rimegepant per la Prevenzione dell'Emicrania in Adulti con Risposta Inadeguata a Farmaci Orali Preventivi

Sindrome mielodisplastica

Studio di luspatercept in pazienti con sindrome mielodisplastica a basso rischio non trasfusione-dipendenti e non trattati con agenti stimolanti l'eritropoiesi

Carcinoma a cellule squamose del capo e del collo

Studio di confronto tra petosemtamab più pembrolizumab e pembrolizumab da solo nel trattamento di prima linea del carcinoma squamoso della testa e del collo PD-L1 positivo ricorrente o metastatico

Carcinoma a cellule squamose del capo e del collo

Studio di confronto tra petosemtamab e altre terapie in pazienti con carcinoma squamocellulare della testa e del collo metastatico o ricorrente precedentemente trattati

Fibrosi polmonare idiopatica

Studio sull'efficacia di BI 1819479 nei pazienti con fibrosi polmonare idiopatica

Gotta

Studio sul trattamento degli attacchi acuti di gotta con prednisolone e colchicina per pazienti in assistenza primaria

Oftalmopatia endocrina

Studio sull'efgartigimod PH20 SC in adulti con malattia dell'occhio tiroideo

Studio su Buparlisib e Paclitaxel per pazienti con carcinoma a cellule squamose della testa e del collo ricorrente o metastatico

Studio su Buparlisib e Paclitaxel per pazienti con carcinoma a cellule squamose della testa e del collo ricorrente o metastatico

Sepsi+1

Studio sull'uso di epirubicina per il trattamento della sepsi e dello shock settico in pazienti ricoverati in terapia intensiva

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