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Area terapeutica

Tumori benigni, maligni e non specificati (incl cisti e polipi) – ui.ui_pager.title_page

  • 3 898 studi clinici
  • 1 548 aperti
  • 703 malattie
  • 31 paesi

Malattie di quest'area

703 malattie con studi, prima le più studiate

Studi clinici: Tumori benigni, maligni e non specificati (incl cisti e polipi)

3 898 studi in tutta Europa, prima gli studi aperti

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3 898 studi clinici

Cancro della vescica

Non in reclutamento

Studio sull'uso di sacituzumab govitecan, zimberelimab e domvanalimab per pazienti con cancro alla vescica muscolo-invasivo non idonei alla chemioterapia a base di cisplatino

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:SpagnaSpagna
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Domvanalimab
  • Promotore:Fundacion Para El Progreso De La Oncologia En Cantabria

Studio sull'aggiunta di Apalutamide alla Radioterapia e Agonista LHRH in pazienti ad alto rischio con cancro alla prostata sensibile agli ormoni

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:AustriaAustria
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Apalutamide
  • Promotore:Janssen Cilag International

Studio sull'efficacia di Xevinapant e radioterapia nel carcinoma a cellule squamose della testa e del collo in pazienti ad alto rischio non idonei al cisplatino

Farmaco in studio
Paesi:AustriaAustria
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Xevinapant
  • Promotore:Merck Healthcare KGaA

Studio sulla sicurezza ed efficacia della combinazione di brigatinib con carboplatino-pemetrexed o brigatinib in monoterapia come primo trattamento per pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule ALK-positivo avanzato

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Brigatinib
  • Promotore:Intergroupe Francophone De Cancerologie Thoracique

Cancro dello stomaco+7

Non in reclutamento

Studio sulla Sicurezza di Nivolumab e Relatlimab per Tumori Solidi Avanzati

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:AustriaAustria
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Nivolumab
  • Promotore:Bristol Myers Squibb International Corporation

Cancro di colon e retto

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia del Pembrolizumab nei pazienti con tumori del colon-retto dMMR localmente avanzati e non resecabili

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:Paesi BassiPaesi Bassi
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Pembrolizumab
  • Promotore:Het Nederlands Kanker Instituut-Antoni van Leeuwenhoek Ziekenhuis Stichting

Studio sull'uso di palbociclib come alternativa alla chemioterapia nel cancro al seno localizzato ad alto rischio negli anziani

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:BelgioBelgio
  • Partecipanti:65 anni e più
  • Principi attivi:Anastrozole
  • Promotore:European Organisation For Research And Treatment Of Cancer

Studio sull'efficacia di pembrolizumab e vorinostat in pazienti con carcinoma squamoso ricorrente o metastatico di testa e collo, cervice, ano, vulva/vagina e pene

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Pembrolizumab
  • Promotore:Unicancer

Mieloma plasmacellulare

Non in reclutamento

Studio sull'uso di Talquetamab e Tocilizumab in pazienti con mieloma multiplo recidivante o refrattario

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:BelgioBelgio
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Talquetamab
  • Promotore:Janssen Cilag International

Carcinoma epatocellulare

Non in reclutamento

Studio di Fase 3 su Nivolumab per Pazienti con Carcinoma Epatocellulare ad Alto Rischio di Recidiva dopo Resezione o Ablazione Epatica

Farmaco autorizzato
Paesi:AustriaAustria
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Nivolumab
  • Promotore:Bristol-Myers Squibb Services Unlimited Company

Studio sull'efficacia di autogene cevumeran in pazienti con cancro colorettale resecato, stadio II (alto rischio) e III, positivi al ctDNA

Farmaco in studio
Paesi:BelgioBelgio
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Autogene Cevumeran
  • Promotore:BioNTech SE

Cancro della vescica

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia e sicurezza di Durvalumab con Gemcitabina e Cisplatino per il trattamento del cancro alla vescica muscolo-invasivo

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:BelgioBelgio
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Cisplatin
  • Promotore:AstraZeneca AB

Principi attivi studiati in quest'area

Le terapie sperimentate più spesso negli studi dell'area «Tumori benigni, maligni e non specificati (incl cisti e polipi)».

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