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Studi clinici a Hochheim am Main

19 studi clinici a Hochheim am Main, Germania in 1 centro di ricerca. Ogni studio figura nel registro UE degli studi clinici e viene aggiornato ogni giorno.

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Hochheim am Main in breve
19
studi clinici
  • Centri di ricerca1
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Hochheim am Main: 19 studi

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Malattia da accumulo di glicogeno di tipo II

In reclutamento
Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:GermaniaGermania
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Promotore:Denali Therapeutics Inc.

Malattia da accumulo di glicogeno di tipo II

In reclutamento
Farmaco in studio
Paesi:GermaniaGermania
  • Partecipanti:18–64 anni
  • Promotore:Shionogi B.V.

Studio sull'efficacia e sicurezza di Nizubaglustat nei pazienti con Niemann-Pick tipo C e gangliosidosi GM1/GM2 in forma infantile tardiva e giovanile

In reclutamento
Farmaco in studio
Paesi:GermaniaGermania
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni
  • Principi attivi:NIZUBAGLUSTAT
  • Promotore:Azafaros B.V.

Mucopolisaccaridosi II

In reclutamento
Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:GermaniaGermania
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Pabinafusp Alfa
  • Promotore:Jcr Pharmaceuticals Co. Ltd.

Studio sugli effetti di N-Acetyl-L-Leucine per pazienti con malattia di Niemann-Pick tipo C

In reclutamento
Farmaco in studio
Paesi:GermaniaGermania
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni
  • Principi attivi:L-Acetylleucine
  • Promotore:Intrabio Limited

Malattia da accumulo di glicogeno di tipo II

In reclutamento
Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:GermaniaGermania
  • Partecipanti:0–17 anni
  • Principi attivi:Cipaglucosidase Alfa
  • Promotore:Amicus Therapeutics Inc.

Mucopolisaccaridosi II

In reclutamento
Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:GermaniaGermania
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni
  • Principi attivi:Iduronate-2-Sulfatase Fused To A Fc Polypeptide That Binds To The Human Transferrin Receptor
  • Promotore:Denali Therapeutics Inc.

Malattia di Gaucher tipo III

Non ancora in reclutamento
Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:GermaniaGermania
  • Partecipanti:0–17 anni
  • Principi attivi:Imiglucerase
  • Promotore:Sanofi-Aventis Recherche & Developpement

Malattia di Gaucher tipo I

Non ancora in reclutamento
Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:GermaniaGermania
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Eculizumab
  • Promotore:Prevail Therapeutics Inc.

Infezione da virus respiratorio sinciziale+3

Non in reclutamento
Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:GermaniaGermania
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più · Volontari sani
  • Principi attivi:Respiratory Syncytial Virus, Glycoprotein F, Recombinant, Stabilised In The Pre-Fusion Conformation, Adjuvanted With As01E
  • Promotore:GlaxoSmithKline Biologicals

Malattia di Fabry

Non in reclutamento
Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:GermaniaGermania
  • Partecipanti:18–64 anni
  • Principi attivi:AGALSIDASE BETA
  • Promotore:Sanofi-Aventis Recherche & Developpement

Herpes zoster

Non in reclutamento
Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:GermaniaGermania
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più · Volontari sani
  • Principi attivi:Recombinant Varicella Zoster Virus Glycoprotein E
  • Promotore:GlaxoSmithKline Biologicals

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Le città del paese con più studi

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Ricerca clinica a Hochheim am Main

Che cosa dice il registro sulla ricerca nel paese

01 Hochheim am Main
Malattie da accumulo lisosomiale
Nel centro di Hochheim Am Main si svolgono diversi studi sulle malattie da accumulo lisosomiale, con attenzione a Fabry, Gaucher, Pompe e Niemann-Pick. La ricerca mira soprattutto a valutare nuove terapie e a capire meglio il controllo dei sintomi nel tempo. Studio della Fabry disease e dei sintomi dolorosi o cardiaci Ricerca su Gaucher disease type III e Type 1 Gaucher disease Valutazione di trattamenti per late-onset Pompe disease e infantile-onset Pompe disease Approfondimento della Niemann-Pick disease type C e delle manifestazioni neurologiche Questi studi cercano di migliorare efficacia e tollerabilità delle cure disponibili, con un forte interesse per i benefici a lungo termine.
Malattie del sistema nervoso e sintomi neurologici
Una parte importante dei trial riguarda le malattie del sistema nervoso, in particolare quando coinvolgono coordinazione, comportamento e funzioni cognitive. L’obiettivo è capire se nuovi trattamenti possano alleviare i segni neurologici e migliorare la qualità di vita. Analisi dei sintomi del Mucopolysaccharidosis Type II con coinvolgimento del sistema nervoso centrale Studio delle manifestazioni atassiche nella Niemann-Pick disease type C Valutazione di effetti su cognizione e comportamento adattivo Ricerca su disturbi neurologici associati a GM1/GM2 gangliosidoses La priorità è trovare opzioni che possano incidere sui sintomi neurologici più difficili da trattare.
Patologie immunologiche e infettive
I trial includono anche aree come le malattie del sistema immunitario e le malattie virali, con studi su infezioni e prevenzione. In questo ambito si cerca di migliorare la risposta protettiva e ridurre il rischio di malattia. Ricerca sulla prevenzione di Herpes Zoster Studi su Respiratory Syncytial Virus Infections e risposta immunitaria Valutazione della protezione vaccinale negli adulti più anziani Interesse per la sicurezza e la persistenza della risposta immune Si tratta di studi utili per comprendere meglio come rafforzare la prevenzione nelle popolazioni a rischio.
Terapie metaboliche e funzione d’organo
Un altro filone di ricerca riguarda le malattie nutrizionali e metaboliche, con particolare attenzione agli effetti su cuore, polmoni e sistema generale. Gli studi valutano se nuovi approcci possano migliorare la funzionalità degli organi colpiti. Valutazione degli effetti su left ventricular mass nella Fabry disease Studio della lung function nella late-onset Pompe disease Approfondimento della sicurezza e dell’efficacia di terapie orali metaboliche Ricerca su segni clinici sistemici nelle malattie da accumulo Questi trial puntano a capire se il trattamento possa andare oltre il controllo dei sintomi e sostenere gli organi nel lungo periodo.
Malattie genetiche rare e fenotipi ereditari
La ricerca locale comprende anche le genetic phenomena e le malattie congenite, ereditarie e neonatali, con numerosi studi su condizioni rare trasmesse geneticamente. L’interesse principale è verificare se nuove terapie possano modificare il decorso naturale della malattia. Studi su Hunter Syndrome e Mucopolysaccharidosis type II Ricerca su Fabry disease e sulle sue varianti cliniche Approfondimento di forme pediatriche e a esordio precoce di Pompe disease Valutazione di patologie rare con forte componente ereditaria Questi progetti sono orientati a terapie più mirate per malattie complesse e spesso di lunga durata.
Sicurezza, tollerabilità e uso a lungo termine
Molti studi in corso a Hochheim Am Main si concentrano sulla safety e sulla tolerability dei trattamenti, oltre che sulla loro efficacia nel tempo. È un aspetto importante soprattutto nelle malattie rare, dove le cure richiedono continuità. Valutazione della sicurezza di terapie per MPS II e Pompe disease Studio della tollerabilità di trattamenti per Fabry disease Monitoraggio dell’efficacia prolungata nelle patologie croniche rare Analisi della risposta clinica nei pazienti già trattati in precedenza L’obiettivo è offrire dati utili per cure più affidabili e sostenibili nella pratica clinica.
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