Wojewodzki Szpital Spec im. sw. Rafala w Czerwonej Gorze Swietokrzyskie Centrum Chorob Pluc

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Polonia Ul. Czerwona Gora 10, 26-060 Checiny, Polonia

5 studi aperti
Asma · Malattia polmonare ostruttiva cronica · Sindrome ipereosinofila
Adulti e bambini

Le specializzazioni

Il centro Wojewodzki Szpital Spec im. sw. Rafala w Czerwonej Gorze Swietokrzyskie Centrum Chorob Pluc (Checiny, Polonia) è specializzato in studi clinici su malattie come Asma, Malattia polmonare ostruttiva cronica, Sindrome ipereosinofila, Cancro del polmone non a piccole cellule stadio I e ha anche altre specializzazioni. Questo centro conduce ricerche importanti.

Principali aree di ricerca del centro

Asma Dipendente da Corticosteroidi Orali

Il nostro centro medico è all'avanguardia nella ricerca e nel trattamento dell'asma dipendente da corticosteroidi orali, una condizione complessa che richiede un approccio terapeutico avanzato. Attraverso studi clinici innovativi, ci impegniamo a migliorare la qualità della vita dei pazienti riducendo la dipendenza da corticosteroidi orali.

Riduzione dell'uso di corticosteroidi orali
Trattamenti personalizzati per l'asma
Integrazione di terapie avanzate

Il nostro lavoro si concentra sull'ottimizzazione delle terapie esistenti e sull'introduzione di nuovi trattamenti che possano ridurre la necessità di corticosteroidi orali, migliorando così la gestione complessiva dell'asma.

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Indirizzo del centro

Ul. Czerwona Gora 1026-060 ChecinyPolonia

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In reclutamento ora: 5 studi
Malattie studiate: 4
Tipo di partner: Centro verificato

Altri centri: Checiny Polonia

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13 studi clinici

Asma

In reclutamento

Studio di proseguimento con benralizumab in pazienti adulti con sindrome ipereosinofila (HES), EGPA o asma che hanno già completato uno studio precedente

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio di proseguimento con benralizumab in pazienti adulti con sindrome ipereosinofila (HES), EGPA o asma che hanno già completato uno studio precedente

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Polonia

Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Benralizumab
Promotore:AstraZeneca AB

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Malattia polmonare ostruttiva cronica

In reclutamento

Studio di fase 2b/3 sull’efficacia e sicurezza di lunsekimig in adulti con BPCO eosinofilica non adeguatamente controllata

Farmaco in studio

Studio di fase 2b/3 sull’efficacia e sicurezza di lunsekimig in adulti con BPCO eosinofilica non adeguatamente controllata

Farmaco in studio

Polonia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Lunsekimig
Promotore:Sanofi-Aventis Recherche & Developpement

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Cancro del polmone non a piccole cellule stadio I

In reclutamento

Studio di fase 3 su pazienti con cancro del polmone non a piccole cellule stadio I ad alto rischio: mRNA‑4157 più pembrolizumab versus placebo

Farmaco in studio

Studio di fase 3 su pazienti con cancro del polmone non a piccole cellule stadio I ad alto rischio: mRNA‑4157 più pembrolizumab versus placebo

Farmaco in studio

Polonia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:MRNA-4157
Promotore:Merck Sharp & Dohme LLC

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Asma

In reclutamento

Studio sulla sicurezza e l'efficacia a lungo termine di lunsekimig in adulti con asma da moderata a grave

Farmaco in studioSenza placebo

Studio sulla sicurezza e l'efficacia a lungo termine di lunsekimig in adulti con asma da moderata a grave

Farmaco in studioSenza placebo

Polonia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Promotore:Sanofi-Aventis Recherche & Developpement

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Malattia polmonare ostruttiva cronica

In reclutamento

Studio sull'efficacia di AZD6793 in compresse per adulti con broncopneumopatia cronica ostruttiva da moderata a molto grave

Farmaco in studio

Studio sull'efficacia di AZD6793 in compresse per adulti con broncopneumopatia cronica ostruttiva da moderata a molto grave

Farmaco in studio

Polonia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:AZD6793
Promotore:AstraZeneca AB

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Asma

Non ancora in reclutamento

Studio sull'equivalenza terapeutica della polvere per inalazione di fluticasone furoato e vilanterolo 100 mcg/25 mcg rispetto a un prodotto di riferimento in pazienti adulti con asma

Farmaco autorizzato

Studio sull'equivalenza terapeutica della polvere per inalazione di fluticasone furoato e vilanterolo 100 mcg/25 mcg rispetto a un prodotto di riferimento in pazienti adulti con asma

Farmaco autorizzato

Polonia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Fluticasone Furoate
Promotore:Sandoz Private Limited

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Asma

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia di lunsekimig (SAR443765) in adulti con asma ad alto rischio non idonei a trattamenti biologici

Farmaco in studio

Studio sull'efficacia di lunsekimig (SAR443765) in adulti con asma ad alto rischio non idonei a trattamenti biologici

Farmaco in studio

Polonia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Lunsekimig
Promotore:Sanofi-Aventis Recherche & Developpement

Contatta il centro

Sindrome ipereosinofila

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia di depemokimab rispetto al placebo in adulti con Sindrome Ipereosinofila (HES) in trattamento con terapia standard

Farmaco autorizzato

Studio sull'efficacia di depemokimab rispetto al placebo in adulti con Sindrome Ipereosinofila (HES) in trattamento con terapia standard

Farmaco autorizzato

Polonia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Depemokimab
Promotore:Glaxosmithkline Research & Development Limited

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Malattia polmonare ostruttiva cronica

Non in reclutamento

Studio sull'effetto di budesonide, Glycopyrronium e Formoterolo in pazienti con BPCO di età compresa tra 40 e 80 anni

Farmaco autorizzato

Studio sull'effetto di budesonide, Glycopyrronium e Formoterolo in pazienti con BPCO di età compresa tra 40 e 80 anni

Farmaco autorizzato

Polonia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Budesonide
Promotore:AstraZeneca AB

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Malattia polmonare ostruttiva cronica

Non in reclutamento

Studio sull'Efficacia di Budesonide, Glycopyrronium e Formoterolo in Pazienti con BPCO

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio sull'Efficacia di Budesonide, Glycopyrronium e Formoterolo in Pazienti con BPCO

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Polonia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Budesonide
Promotore:AstraZeneca AB

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Sindrome ipereosinofila

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia di benralizumab nel trattamento della Sindrome Ipereosinofila (HES): valutazione del farmaco rispetto al placebo in pazienti adulti

Farmaco autorizzato

Studio sull'efficacia di benralizumab nel trattamento della Sindrome Ipereosinofila (HES): valutazione del farmaco rispetto al placebo in pazienti adulti

Farmaco autorizzato

Polonia

Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Benralizumab
Promotore:AstraZeneca AB

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Asma

Non in reclutamento

Studio sull'Efficacia e Sicurezza di Tezepelumab nella Riduzione dell'Uso di Corticosteroidi Orali in Adulti con Asma Dipendente da Corticosteroidi Orali

Farmaco autorizzato

Studio sull'Efficacia e Sicurezza di Tezepelumab nella Riduzione dell'Uso di Corticosteroidi Orali in Adulti con Asma Dipendente da Corticosteroidi Orali

Farmaco autorizzato

Polonia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Tezepelumab
Promotore:AstraZeneca AB

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