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Centro di ricerca

Uniwersyteckie Centrum Kliniczne Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego

Polonia Ul. Zwirki I Wigury 63a, 02-091 Varsavia, Polonia

  • 4 studi aperti
  • Deficit di ormone somatotropo · Anemia nefrogenica · Leucemia linfocitica acuta
  • Adulti e bambini

Le specializzazioni

Il centro Uniwersyteckie Centrum Kliniczne Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego (Varsavia, Polonia) è specializzato in studi clinici su malattie come Deficit di ormone somatotropo, Anemia nefrogenica, Leucemia linfocitica acuta, Sindrome nefrosica e ha anche altre specializzazioni. Questo centro conduce ricerche importanti.

Principali aree di ricerca del centro

Neurologia pediatrica e malattie del sistema nervoso

Presso il Uniwersyteckie Centrum Kliniczne Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego si svolgono studi su patologie neurologiche dell’età pediatrica e adolescenziale, con attenzione alla sclerosi multipla recidivante-remittente e alla prevenzione di eventi cerebrovascolari. La ricerca mira a valutare nuove opzioni terapeutiche e a migliorare il controllo della malattia nei giovani pazienti.

  • Studio di trattamenti per la sclerosi multipla nei bambini e negli adolescenti, con focus su sicurezza e risposta clinica
  • Ricerca su ictus ischemico acuto e attacco ischemico transitorio ad alto rischio per ridurre il rischio di nuovi eventi

L’attività in quest’area riflette un interesse per terapie innovative in neurologia e per una migliore gestione delle malattie neurologiche complesse in età giovane.

Ematologia e oncologia pediatrica

La ricerca clinica include studi su leucemie acute e disturbi del sangue, con l’obiettivo di migliorare l’efficacia dei trattamenti e gli esiti nei pazienti pediatrici. Sono presenti programmi dedicati sia alle forme mieloidi sia a quelle linfoblastiche, oltre a ricerche su condizioni ematologiche croniche.

  • Studi su leucemia mieloide acuta e leucemia linfoblastica acuta per migliorare la sopravvivenza libera da eventi
  • Valutazione di nuove strategie per anemia associata a malattia renale cronica
  • Ricerca sulle emofilie per prevenire le emorragie e migliorare il controllo clinico

Questa area di ricerca combina ematologia e oncologia con studi orientati a terapie più efficaci, più sicure e più adatte all’età pediatrica.

Malattie cardiovascolari e tromboemboliche

I trial in ambito cardiovascolare si concentrano su condizioni complesse come scompenso cardiaco con ipertensione polmonare e sulla prevenzione delle complicanze trombotiche dopo eventi cerebrali acuti. L’obiettivo è testare terapie che possano migliorare il controllo della malattia e ridurre il rischio di recidive.

  • Studi su scompenso cardiaco e ipertensione polmonare per valutarne l’impatto clinico
  • Ricerca su farmaci per prevenire nuovi eventi dopo ictus ischemico o TIA

L’area evidenzia un forte interesse per la prevenzione cardiovascolare e per l’ottimizzazione delle cure in pazienti con bisogni complessi.

Endocrinologia e malattie metaboliche

La endocrinologia pediatrica è rappresentata da studi sul diabete di tipo 1 e sul deficit idiopatico di ormone della crescita. Le ricerche puntano a preservare la funzione endocrina, migliorare la gestione a lungo termine e sostenere la crescita e il metabolismo nei più giovani.

  • Valutazione di nuove terapie per il diabete di tipo 1 di recente diagnosi
  • Studio sulla sicurezza a lungo termine di trattamenti per il deficit di ormone della crescita

Questi studi riflettono un approccio centrato su malattie ormonali e metaboliche, con attenzione alla qualità di vita e alla continuità delle cure.

Malattie respiratorie e allergologiche

Nell’ambito delle malattie respiratorie, i trial riguardano soprattutto asma e wheezing ricorrente nei bambini piccoli. La ricerca è orientata a ridurre le riacutizzazioni, migliorare il controllo dei sintomi e valutare la tollerabilità di nuove terapie.

  • Studi sull’asma grave per diminuire le riacutizzazioni annuali
  • Valutazioni in bambini piccoli con asma non controllato e wheezing ricorrente

L’attività di ricerca in questo campo supporta lo sviluppo di trattamenti più mirati per le malattie respiratorie dell’età pediatrica.

Malattie congenite, ereditarie e neonatali

Una parte importante della ricerca del centro riguarda patologie ereditarie e condizioni a esordio precoce, con studi che interessano l’età neonatale, infantile e adolescenziale. L’obiettivo è individuare approcci terapeutici più efficaci e comprendere meglio il decorso di malattie rare o complesse.

  • Studi su emofilia e altre condizioni genetiche con attenzione alla prevenzione delle complicanze
  • Ricerca su leucemia infantile in forme a esordio molto precoce

Questa linea di lavoro mette in evidenza il ruolo del centro nella gestione di patologie pediatriche ad alta complessità clinica.

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Indirizzo del centro
Ul. Zwirki I Wigury 63a02-091 VarsaviaPolonia
In reclutamento ora
4 studi
Malattie studiate
18

Altri centri: VarsaviaPolonia

In reclutamento ora

Studi in corso

Studi clinici di questo centro che ora cercano partecipanti.

Malattia
Tipo di studio
Stato dello studio
Filtri rapidi

12 studi clinici

Farmaco in studio
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:0–17 anni
  • Principi attivi:Ibutamoren Mesilate
  • Promotore:Lumos Pharma Inc.

Anemia nefrogenica

In reclutamento
Farmaco autorizzato
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:0–17 anni
  • Principi attivi:Epoetin Alfa
  • Promotore:Astellas Pharma Global Development Inc.
Farmaco autorizzato
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:0–17 anni
  • Principi attivi:Asparaginase
  • Promotore:Princess Maxima Center For Pediatric Oncology

Sindrome nefrosica

In reclutamento
Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:0–17 anni
  • Principi attivi:Rituximab
  • Promotore:Medical University Of Gdansk

Leucemia mieloide acuta

Non ancora in reclutamento
Farmaco autorizzato
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni
  • Principi attivi:Busulfan
  • Promotore:GPOH gGmbH
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:0–17 anni
  • Principi attivi:Budesonide
  • Promotore:Sanofi-Aventis Recherche & Developpement

Sclerosi multipla+1

Non in reclutamento
Farmaco autorizzato
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:0–17 anni
  • Principi attivi:Methylprednisolone
  • Promotore:F. Hoffmann-La Roche AG
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni
  • Promotore:Sanofi-Aventis Recherche & Developpement

Emofilia

Non in reclutamento
Farmaco autorizzato
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Fitusiran
  • Promotore:Sanofi-Aventis Recherche & Developpement
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Acetylsalicylic Acid
  • Promotore:Janssen Cilag International
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Azd3427
  • Promotore:AstraZeneca AB

Deficit di fattore VIII+3

Non in reclutamento
Farmaco in studio
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni
  • Promotore:Apcintex Limited
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