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Copernicus Podmiot Leczniczy Sp. z o.o.

Centro verificatoinfo

Polonia Ul. Nowe Ogrody 1/6, 80-803 Danzica, Polonia

  • 4 studi aperti
  • Carcinoma a cellule renali · Crisi epilettiche parziali · Crisi tonico-clonica generalizzata
  • Adulti e bambini

Le specializzazioni

Il centro Copernicus Podmiot Leczniczy Sp. z o.o. (Danzica, Polonia) è specializzato in studi clinici su malattie come Carcinoma a cellule renali, Crisi epilettiche parziali, Crisi tonico-clonica generalizzata, Anemia emolitica autoimmune calda e ha anche altre specializzazioni. Questo centro conduce ricerche importanti.

Principali aree di ricerca del centro

Malattie Cardiovascolari

Il reparto neurologico di Copernicus Podmiot Leczniczy a Gdańsk conduce studi focalizzati sulla prevenzione di ictus ischemico in pazienti con storia di ictus non cardioembolico o attacco ischemico transitorio ad alto rischio, valutando l’efficacia di un nuovo inibitore orale della FXIa, l'asundexian, in aggiunta alla terapia antipiastrinica.

  • Prevenzione dell'ictus ischemico
  • Terapie antitrombotiche innovative
  • Sicurezza emorragica in combinazione con antiaggreganti

Lo scopo principale è verificare se l’asundexian riduce la recidiva di ictus rispetto al placebo, monitorando allo stesso tempo il rischio di sanguinamenti maggiori.

Neoplasie

Nel contesto oncologico, il sito sta valutando il ruolo dell’immunoterapia con pembrolizumab come trattamento adiuvante per il carcinoma a cellule renali dopo la nefrectomia, con l’obiettivo di migliorare la sopravvivenza senza recidiva.

  • Terapia adiuvante post-nefriectomia
  • Valutazione dell’efficacia immunologica
  • Monitoraggio della sicurezza del trattamento

La ricerca mira a confermare la sicurezza e l’efficacia del pembrolizumab nel ridurre le recidive tumorali nei pazienti con carcinoma renale.

Malattie del Sistema Nervoso

L’unità neurologica è impegnata in diversi studi su sclerosi multipla recidivante, seizure focali e seizure tonico-cloniche generalizzate. Si stanno testando il nuovo modulatore BIIB091, sia in monoterapia che in combinazione con diroximel fumarate, e il compagno di ricerca XEN1101, per valutare la riduzione delle crisi epilettiche e dell’infiammazione cerebrale.

  • Terapie innovative per la sclerosi multipla
  • Nuove opzioni per le crisi focali
  • Trattamenti per le crisi tonico-cloniche generalizzate
  • Studio della sicurezza a lungo termine dei farmaci antiepilettici

L’obiettivo è dimostrare la sicurezza, la tollerabilità e l’efficacia di queste molecole nel diminuire la frequenza delle crisi e l’attività infiammatoria del sistema nervoso centrale.

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Indirizzo del centro
Ul. Nowe Ogrody 1/680-803 DanzicaPolonia
In reclutamento ora
4 studi
Malattie studiate
13
Tipo di partner
Centro verificato

Altri centri: DanzicaPolonia

In reclutamento ora

Studi in corso

Studi clinici di questo centro che ora cercano partecipanti.

Malattia
Tipo di studio
Stato dello studio
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13 studi clinici

Studio sull'Epilessia con Azetukalner per Pazienti con Crisi a Esordio Focale o Crisi Tonicocloniche Generalizzate Primarie

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · 65 anni e più
  • Promotore:Xenon Pharmaceuticals Inc.

Studio sull'Efficacia di XEN1101 nei Pazienti con Crisi Focali

Farmaco in studio
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Promotore:Xenon Pharmaceuticals Inc.

Melanoma maligno

In reclutamento

Studio sull'efficacia di fianlimab e cemiplimab rispetto a pembrolizumab nei pazienti con melanoma ad alto rischio completamente asportato

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Cemiplimab
  • Promotore:Regeneron Pharmaceuticals Inc.

Studio sull'efficacia di azetukalner nei pazienti con crisi tonico-cloniche generalizzate primarie

Farmaco in studio
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · 65 anni e più
  • Promotore:Xenon Pharmaceuticals Inc.

Cancro della prostata metastatico

Non ancora in reclutamento

Studio fase III su saruparib + combinazione anti‑androgeni in pazienti con carcinoma prostatico metastatico sensibile agli ormoni, dopo docetaxel o PSMA‑177Lu, PSA ≥0,2 ng/mL

Farmaco autorizzato
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Abiraterone Acetate
  • Promotore:AstraZeneca AB

Carcinoma a cellule renali

Non ancora in reclutamento

Studio di confronto tra XL092 + Nivolumab e sunitinib in pazienti con carcinoma renale non a cellule chiare avanzato o metastatico

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Nivolumab
  • Promotore:Exelixis Inc.

Ictus ischemico+2

Non in reclutamento

Studio sull'uso di asundexian per prevenire l'ictus ischemico in pazienti dopo un ictus ischemico acuto o un attacco ischemico transitorio ad alto rischio

Farmaco in studio
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Asundexian
  • Promotore:Bayer AG

Sclerosi multipla

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia di CT-P53 e ocrelizumab in pazienti con sclerosi multipla recidivante-remittente

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:18–64 anni
  • Principi attivi:Methylprednisolone
  • Promotore:Celltrion Inc.

Carcinoma epatocellulare

Non in reclutamento

Studio su Atezolizumab, Bevacizumab e Tiragolumab per Carcinoma Epatocellulare Avanzato o Metastatico Non Trattato

Farmaco autorizzato
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Atezolizumab
  • Promotore:F. Hoffmann-La Roche AG

Carcinoma a cellule renali

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia e sicurezza del pembrolizumab nel trattamento adiuvante del carcinoma a cellule renali post-nefrectomia

Farmaco autorizzato
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Pembrolizumab
  • Promotore:Merck Sharp & Dohme LLC

Cancro della mammella

Non in reclutamento

Studio di fase 3 su ARV-471 vs fulvestrant per pazienti con carcinoma mammario avanzato ER(+)/HER2(-)

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Fulvestrant
  • Promotore:Pfizer Inc.

Studio di Fase 3 su Obexelimab per Pazienti con Anemia Emolitica Autoimmune Calda

Farmaco in studio
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Obexelimab
  • Promotore:Zenas Biopharma (USA) LLC
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