Clinique Saint-Pierre

Centro di ricerca

Belgio Avenue Reine Fabiola 9, 1340 Ottignies-Louvain-la-Neuve, Belgio

22 studi aperti
Infezione polmonare · Cancro del polmone non a piccole cellule · Cancro della mammella
Pazienti adulti

Le specializzazioni

Il centro Clinique Saint-Pierre (Ottignies-Louvain-la-Neuve, Belgio) è specializzato in studi clinici su malattie come Infezione polmonare, Cancro del polmone non a piccole cellule, Cancro della mammella, Cancro della mammella metastatico e ha anche altre specializzazioni. Questo centro conduce ricerche importanti.

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Indirizzo del centro

Avenue Reine Fabiola 91340 Ottignies-Louvain-la-NeuveBelgio

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In reclutamento ora: 22 studi
Malattie studiate: 42

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45 studi clinici

Cancro del polmone non a piccole cellule+1

In reclutamento

Studio di fase III su rilvegostomig più combinazione di farmaci per prima linea del carcinoma polmonare non a piccole cellule squamoso metastatico PD‑L1

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio di fase III su rilvegostomig più combinazione di farmaci per prima linea del carcinoma polmonare non a piccole cellule squamoso metastatico PD‑L1

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Belgio

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Carboplatin
Promotore:AstraZeneca AB

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Ictus ischemico

In reclutamento

Studio sulla sicurezza e l'efficacia di rinvecalinase alfa nel trattamento dell'ictus ischemico acuto in pazienti con gravità moderata

Farmaco in studio

Studio sulla sicurezza e l'efficacia di rinvecalinase alfa nel trattamento dell'ictus ischemico acuto in pazienti con gravità moderata

Farmaco in studio

Belgio

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Promotore:Diamedica Therapeutics Inc.

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Cancro della mammella con recettori ormonali positivi e HER2 negativo

In reclutamento

Studio sulla terapia personalizzata con combinazione di farmaci per giovani donne in premenopausa con tumore al seno HR-positivo/HER2-negativo in fase iniziale

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio sulla terapia personalizzata con combinazione di farmaci per giovani donne in premenopausa con tumore al seno HR-positivo/HER2-negativo in fase iniziale

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Belgio

Partecipanti:18–64 anni
Principi attivi:Anastrozole
Promotore:Unicancer

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Insufficienza respiratoria acuta

In reclutamento

Studio sull'Efficacia e Sicurezza di Tozorakimab nei Pazienti Ospedalizzati per Infezione Virale Polmonare che Necessitano di Ossigeno Supplementare

Farmaco in studio

Studio sull'Efficacia e Sicurezza di Tozorakimab nei Pazienti Ospedalizzati per Infezione Virale Polmonare che Necessitano di Ossigeno Supplementare

Farmaco in studio

Belgio

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Tozorakimab
Promotore:AstraZeneca AB

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Cancro del polmone non a piccole cellule

In reclutamento

Studio di confronto tra rilvegostomig e pembrolizumab in combinazione con chemioterapia per pazienti con tumore polmonare non a piccole cellule metastatico non squamoso PD-L1 positivo non trattati in precedenza

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio di confronto tra rilvegostomig e pembrolizumab in combinazione con chemioterapia per pazienti con tumore polmonare non a piccole cellule metastatico non squamoso PD-L1 positivo non trattati in precedenza

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Belgio

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Carboplatin
Promotore:AstraZeneca AB

Contatta il centro

Cancro del polmone non a piccole cellule

In reclutamento

Studio sull'uso di LY3537982 e pembrolizumab per il trattamento del tumore al polmone non a piccole cellule in stadio avanzato con mutazione KRAS G12C

Farmaco autorizzato

Studio sull'uso di LY3537982 e pembrolizumab per il trattamento del tumore al polmone non a piccole cellule in stadio avanzato con mutazione KRAS G12C

Farmaco autorizzato

Belgio

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Carboplatin
Promotore:Eli Lilly & Co.

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Livello del fattore X della coagulazione

In reclutamento

Studio di fase 3 di VMX-C001 nei pazienti in terapia con anticoagulanti orali anti-Fattore Xa che necessitano di un intervento urgente ad alto rischio di sanguinamento

Farmaco in studioSenza placebo

Studio di fase 3 di VMX-C001 nei pazienti in terapia con anticoagulanti orali anti-Fattore Xa che necessitano di un intervento urgente ad alto rischio di sanguinamento

Farmaco in studioSenza placebo

Belgio

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:VMX-C001
Promotore:VarmX B.V.

Contatta il centro

Lesione renale acuta

In reclutamento

Studio sull'efficacia e la sicurezza di AZD4144 in pazienti adulti con danno renale acuto causato da sepsi

Farmaco in studio

Studio sull'efficacia e la sicurezza di AZD4144 in pazienti adulti con danno renale acuto causato da sepsi

Farmaco in studio

Belgio

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Promotore:AstraZeneca AB

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Cancro della prostata ormonorefrattario

In reclutamento

Studio su JNJ-78278343 confrontato con placebo per pazienti con cancro alla prostata metastatico resistente alla castrazione

Farmaco in studio

Studio su JNJ-78278343 confrontato con placebo per pazienti con cancro alla prostata metastatico resistente alla castrazione

Farmaco in studio

Belgio

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Promotore:Janssen Cilag International

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Cancro della mammella+2

In reclutamento

Studio di PF-07248144 in combinazione con fulvestrant in pazienti adulti con carcinoma mammario avanzato o metastatico HR-positivo/HER2-negativo dopo progressione della malattia con terapia a base di inibitori CDK4/6

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio di PF-07248144 in combinazione con fulvestrant in pazienti adulti con carcinoma mammario avanzato o metastatico HR-positivo/HER2-negativo dopo progressione della malattia con terapia a base di inibitori CDK4/6

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Belgio

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Everolimus
Promotore:Pfizer Inc.

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Leucemia mieloide acuta

In reclutamento

Studio con bleximenib, venetoclax e azacitidina per pazienti con leucemia mieloide acuta appena diagnosticata non idonei alla chemioterapia intensiva

Farmaco autorizzato

Studio con bleximenib, venetoclax e azacitidina per pazienti con leucemia mieloide acuta appena diagnosticata non idonei alla chemioterapia intensiva

Farmaco autorizzato

Belgio

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Azacitidine
Promotore:Janssen Cilag International

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Infezione dell'addome+3

In reclutamento

Studio sull'efficacia di una terapia antibiotica a breve termine e ad alto dosaggio per infezioni batteriche gravi con ceftriaxone, linezolid e cefotaxime

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio sull'efficacia di una terapia antibiotica a breve termine e ad alto dosaggio per infezioni batteriche gravi con ceftriaxone, linezolid e cefotaxime

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Belgio

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Cefotaxime
Promotore:Universitair Ziekenhuis Gent

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