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Studio sull'efficacia di inavolisib ed enzalutamide in pazienti con tumore alla prostata metastatico resistente alla castrazione

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Abiraterone

Studio sull'uso di AMO959, lutetio (177Lu) vipivotide tetraxetan e una combinazione di farmaci per il tumore alla prostata metastatico resistente alla castrazione.

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Abiraterone

Studio sull'efficacia di R2R01 per la prevenzione del danno renale acuto in pazienti ad alto rischio dopo interventi di cardiochirurgia

Farmaco autorizzato
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:R2R01

Idrosadenite

In reclutamento

Studio randomizzato, doppio cieco, fase 2, per valutare efficacia e sicurezza di SAR445399 rispetto al placebo in adulti con idrosadenite suppurativa moderata‑severa

Farmaco in studio
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:SAR445399

Studio sull'efficacia di BI 1015550 per ridurre il rischio di peggioramento della fibrosi polmonare in persone con anomalie polmonari e una storia familiare della malattia

Farmaco in studio
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più · Volontari sani
  • Principi attivi:Bi 1015550

Patologia renale+1

In reclutamento

Studio sull'uso di ADX-038 in pazienti affetti da malattie renali causate dal sistema del complemento

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:ADX-038

Studio sull'efficacia e la sicurezza del remibrutinib in pazienti con sclerosi multipla progressiva secondaria

Farmaco in studio
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Remibrutinib

Studio clinico su MK-1084 in combinazione con altri farmaci per pazienti con tumore al polmone non a piccole cellule in stadio avanzato o metastatico con mutazione KRAS G12C.

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Cetuximab

Angioedema ereditario

In reclutamento

Studio sull'uso del donidalorsen in bambini con angioedema ereditario

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:0–17 anni
  • Principi attivi:Donidalorsen

Cataratta

In reclutamento

Studio sull'efficacia di nepafenac e desametasone per il trattamento dell'infiammazione oculare nei pazienti dopo l'intervento di cataratta

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Nepafenac

Sindrome nefrosica

In reclutamento

Studio sull'uso di obinutuzumab per il trattamento della sindrome nefrosica idiopatica recidivante in adulti che hanno risposto al rituximab

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Iohexol

Malattia renale cronica+1

In reclutamento

Studio sull'effetto di Orforglipron sugli eventi cardiovascolari in adulti con malattia cardiovascolare aterosclerotica o malattia renale cronica

Farmaco in studio
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
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