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Obesità

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia di liraglutide per la gestione del peso nei bambini con obesità di età compresa tra 6 e 12 anni

Farmaco autorizzato
Paesi:PortogalloPortogallo
  • Partecipanti:0–17 anni
  • Principi attivi:Liraglutide

Dermatite atopica

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia di Tralokinumab per l'eczema atopico delle mani moderato-severo in pazienti candidati a terapia sistemica

Farmaco autorizzato
Paesi:PortogalloPortogallo
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Tralokinumab

Emofilia B con anti-fattore IX+1

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia di Concizumab nei pazienti con emofilia A o B con inibitori

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:PortogalloPortogallo
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Concizumab

Studio sull'efficacia e sicurezza di Ocrelizumab in adulti con sclerosi multipla primariamente progressiva

Farmaco autorizzato
Paesi:PortogalloPortogallo
  • Partecipanti:18–64 anni
  • Principi attivi:Ocrelizumab

Fenilchetonuria

Non in reclutamento

Studio sull'uso di PTC923 (Sepiapterina) per la fenilchetonuria in pazienti adulti e pediatrici

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:PortogalloPortogallo
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:(S)-2-Amino-6-(2-Hydroxypropanoyl)-7,8-Dihydropteridin-4(3H)-One

Studio sull'efficacia di Doxycycline Hyclate per prevenire infezioni post-operatorie in pazienti sottoposti a chirurgia addominale

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:PortogalloPortogallo
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Doxycycline Hyclate

Studio clinico su Amivantamab e Lazertinib per pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule avanzato o metastatico con mutazione EGFR dopo fallimento di Osimertinib

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:PortogalloPortogallo
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Amivantamab

Studio sulla Sicurezza ed Efficacia di Ocrelizumab e Fingolimod nei Bambini e Adolescenti con Sclerosi Multipla Recidivante-Remittente

Farmaco autorizzato
Paesi:PortogalloPortogallo
  • Partecipanti:0–17 anni
  • Principi attivi:DIMENHYDRINATE

Deficit di fattore VIII+1

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia di Concizumab nei pazienti con emofilia A o B senza inibitori

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:PortogalloPortogallo
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Concizumab

Studio sulla Sicurezza ed Efficacia di Cibotercept in Adulti con Ipertensione Arteriosa Polmonare

Farmaco in studio
Paesi:PortogalloPortogallo
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Cibotercept

Sclerosi multipla+1

Non in reclutamento

Studio sull'Efficacia e Sicurezza di un Dosaggio Maggiore di Ocrelizumab in Adulti con Sclerosi Multipla Primaria Progressiva

Farmaco autorizzato
Paesi:PortogalloPortogallo
  • Partecipanti:18–64 anni
  • Principi attivi:Methylprednisolone

Sclerosi multipla+2

Non in reclutamento

Studio sull'Efficacia e Sicurezza di un Dosaggio Maggiore di Ocrelizumab in Adulti con Sclerosi Multipla Recidivante

Farmaco autorizzato
Paesi:PortogalloPortogallo
  • Partecipanti:18–64 anni
  • Principi attivi:Methylprednisolone
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