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209 studi corrispondono ai tuoi criteri

Studio sulla sicurezza a lungo termine di tolebrutinib in pazienti con sclerosi multipla recidivante o progressiva

Farmaco autorizzato
Paesi:LettoniaLettonia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Teriflunomide

Studio sull'Epilessia con Azetukalner per Pazienti con Crisi a Esordio Focale o Crisi Tonicocloniche Generalizzate Primarie

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:LettoniaLettonia
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Azetukalner

Studio su gemtuzumab ozogamicin e combinazione di farmaci per bambini e adolescenti con Leucemia Mieloide Acuta (AML) appena diagnosticata

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:LettoniaLettonia
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni
  • Principi attivi:Cytarabine

Studio sulla sicurezza ed efficacia di quizartinib nei bambini e adolescenti con leucemia mieloide acuta FLT3-ITD positiva e NPM1 normale.

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:LettoniaLettonia
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni
  • Principi attivi:Quizartinib Dihydrochloride

Studio sulla Sicurezza ed Efficacia di Contezolid Acefosamil e Contezolid in Adulti con Infezioni del Piede Diabetico Moderato o Grave

Farmaco autorizzato
Paesi:LettoniaLettonia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Aztreonam

Gravidanza ectopica

In reclutamento

Studio sull'uso di mifepristone e letrozole per il trattamento della gravidanza ectopica

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:LettoniaLettonia
  • Partecipanti:18–64 anni
  • Principi attivi:Letrozole

Morbo di Crohn

In reclutamento

Studio su Risankizumab e Combinazione di Farmaci per Adulti con Malattia di Crohn Moderata o Grave

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:LettoniaLettonia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:ABBV-8736

Arteriopatia occlusiva periferica

Non ancora in reclutamento

Studio fase 3 su adulti con malattia arteriosa periferica e recente rivascolarizzazione degli arti inferiori: efficacia e sicurezza di cenvacibart, amrecibart e rivaroxaban

Farmaco autorizzato
Paesi:LettoniaLettonia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:REGN7508

Fibrillazione atriale

Non ancora in reclutamento

Studio di fase 3 per prevenire ictus ed embolia sistemica con CENVACIBART e apixaban in pazienti con fibrillazione atriale

Farmaco autorizzato
Paesi:LettoniaLettonia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Apixaban

Artropatia psoriasica

Non ancora in reclutamento

Studio sull'efficacia e la sicurezza a lungo termine di sonelokimab in pazienti con artrite psoriasica

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:LettoniaLettonia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Sonelokimab

Osteoporosi post-menopausale

Non ancora in reclutamento

Studio sull'efficacia e sicurezza di BP16 rispetto a denosumab in donne con osteoporosi post-menopausale

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:LettoniaLettonia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Ascorbic Acid

Ipertensione arteriosa polmonare+1

Non ancora in reclutamento

Studio di sicurezza ed efficacia del tacrolimus a rilascio prolungato (VI‑0106) in pazienti con ipertensione arteriosa polmonare e limitazioni funzionali

Farmaco in studio
Paesi:LettoniaLettonia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Tacrolimus
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