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Studio sull'efficacia di palazestrant e ribociclib rispetto a letrozole e ribociclib per il trattamento iniziale del tumore al seno avanzato con recettori ormonali positivi e HER2 negativo.

Farmaco autorizzato
Paesi:AustriaAustria
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Letrozole

Studio sull'uso di revumenib, citarabina e fludarabina in bambini con leucemia mieloide acuta recidivante o resistente

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:AustriaAustria
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni
  • Principi attivi:Cytarabine

Studio sull'efficacia di datopotamab deruxtecan rispetto a docetaxel in pazienti adulti con tumore del polmone non a piccole cellule in stadio avanzato o metastatico

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:AustriaAustria
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Docetaxel

Proctite

In reclutamento

Studio sull'efficacia del budesonide in supposte per il trattamento della proctite da radiazioni acuta in uomini con tumore alla prostata.

Farmaco autorizzato
Paesi:AustriaAustria
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Budesonide

Osteogenesi imperfetta

In reclutamento

Studio di follow-up sulla sicurezza del romosozumab in bambini e adolescenti con osteogenesi imperfetta

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:AustriaAustria
  • Partecipanti:0–17 anni
  • Principi attivi:Romosozumab

Studio su tirzepatide e retatrutide per ridurre i rischi di complicanze epatiche in adulti con steatosi epatica non alcolica ad alto rischio

Farmaco in studio
Paesi:AustriaAustria
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:LY3437943 sodium

Studio sul VGA039 per prevenire i sanguinamenti in adolescenti e adulti con malattia di von Willebrand

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:AustriaAustria
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:VGA039

Epatite D

In reclutamento

Studio sul passaggio dal bulevirtide al brelovitug per pazienti con epatite delta cronica già in trattamento con bulevirtide

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:AustriaAustria
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:BJT-778

Studio sull'idroclorotiazide e il valsartan per il trattamento dell'ipertensione arteriosa in pazienti con cardiomiopatia ipertrofica ostruttiva

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:AustriaAustria
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Hydrochlorothiazide

Insufficienza cardiaca+1

In reclutamento

Studio sulla sicurezza del finerenone con terapia standard in bambini e ragazzi fino a 18 anni con insufficienza cardiaca e disfunzione sistolica

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:AustriaAustria
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni
  • Principi attivi:Finerenone

Insufficienza cardiaca+1

In reclutamento

Studio sul finerenone aggiunto alla terapia standard in bambini dai 6 mesi ai 18 anni con insufficienza cardiaca e disfunzione sistolica

Farmaco in studio
Paesi:AustriaAustria
  • Partecipanti:0–17 anni
  • Principi attivi:Finerenone

Studio sull'atumelnant per adulti con iperplasia surrenalica congenita classica

Farmaco in studio
Paesi:AustriaAustria
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Atumelnant
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