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Studio sull'uso di NBTXR3 e cetuximab per pazienti anziani con carcinoma a cellule squamose della testa e del collo localmente avanzato non idonei alla chemioterapia a base di platino

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:CechiaCechia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Cetuximab

Carcinoma epatocellulare

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia di nivolumab in combinazione con TACE/TAE per pazienti con carcinoma epatocellulare in stadio intermedio

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Cisplatin

Studio sull'uso di [18F]-Fludarabina e Acido Gadoterico per la valutazione del linfoma primario del sistema nervoso centrale nei pazienti di nuova diagnosi

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Gadoteric Acid

Candida sistemica

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia e sicurezza dell'interferone gamma-1b ricombinante in combinazione con la terapia standard per pazienti con candidemia

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:GermaniaGermania
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Recombinant human interferon gamma 1B

Studio su Trastuzumab Deruxtecan per Pazienti con Cancro al Seno Metastatico HER2-positivo

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Trastuzumab Deruxtecan

Tumore maligno del peritoneo+2

Non in reclutamento

Studio su pembrolizumab per pazienti con cancro ovarico, tubarico e peritoneale primario ricorrente e resistente al platino

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Pembrolizumab

Studio sull'uso di Niraparib e Dostarlimab nel Carcinoma a Cellule Squamose della Testa e del Collo HPV-negativo

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Dostarlimab

Cancro della prostata

Non in reclutamento

Studio sull'uso di [68GA]PSMA-HBED-CC e [99mTc]PSMA I&S per migliorare la rilevazione delle metastasi nei pazienti con cancro alla prostata candidati a prostatectomia robot-assistita

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:[99MTC]PSMA I&S

Immunodeficienza congenita

Non in reclutamento

Studio sul trattamento con mavorixafor per pazienti con Sindrome WHIM

Farmaco in studio
Paesi:DanimarcaDanimarca
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Mavorixafor

Disturbo bipolare

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia e sicurezza della memantina negli adolescenti con Disturbo Bipolare

Farmaco autorizzato
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:0–17 anni
  • Principi attivi:Memantine Hydrochloride

Studio sull'efficacia di ribociclib e Letrozolo nel cancro al seno ER+ e HER2- ad alto rischio di recidiva

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni
  • Principi attivi:Letrozole

Studio clinico di fase 2 per valutare RLS-0071 in pazienti ospedalizzati con malattia acuta del trapianto contro l'ospite (aGvHD) resistente agli steroidi

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:GermaniaGermania
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Ile-Ala-Leu-Ile-Leu-Glu-Pro-Ile-Cys-Cys-Gln-Glu-Arg-Ala-Ala-(Discrete-Polyethylene Glycol)24
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