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Studio sulla sicurezza e farmacocinetica del camizestrant in donne in postmenopausa con insufficienza epatica moderata o grave

Studio sulla sicurezza e farmacocinetica del camizestrant in donne in postmenopausa con insufficienza epatica moderata o grave

Studio di fase 1 su NG-350A e pembrolizumab in pazienti con tumori epiteliali metastatizzati o avanzati

Studio di fase 1 su NG-350A e pembrolizumab in pazienti con tumori epiteliali metastatizzati o avanzati

Studio sull'efficacia di sacituzumab govitecan rispetto a doxorubicina e paclitaxel in pazienti con tumore dell'endometrio ricorrente o persistente dopo chemioterapia e immunoterapia.

Studio sull'efficacia di sacituzumab govitecan rispetto a doxorubicina e paclitaxel in pazienti con tumore dell'endometrio ricorrente o persistente dopo chemioterapia e immunoterapia.

Studio di bioequivalenza di fluticasone propionate 500 µg e salmeterol xinafoate 50 µg in polvere per inalazione in volontari sani con asma

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Studio clinico sull'effetto e la sicurezza di MK-1403 in uomini sani per il trattamento dell'aterosclerosi

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Studio di bio‑disponibilità di rosuvastatin, ezetimibe e bempedoic acid in volontari sani

Studio di bioavailability comparata di ruxolitinib fosfato 20 mg e ruxolitinib 20 mg in volontari sani a digiuno

Studio sulla biodisponibilità, sicurezza e tollerabilità di elinzanetant e elinzanetant besilato nei sintomi vasomotori in volontari sani

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Studio di bioavailability relativa di BI 1810631 in soggetti maschi sani a digiuno e dopo pasto

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Studio su pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule in stadio IV, trattamento di prima linea con pembrolizumab più combinazione di farmaci

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Studio di bioavailability di gliclazide (combinazione di farmaci) in volontari sani per pazienti con diabete di tipo 2

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Studio per confrontare l'assorbimento dell'empagliflozin in soggetti sani.