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Malattia del trapianto contro l'ospite

Non ancora in reclutamento

Studio sull'efficacia della terapia con cellule staminali mesenchimali MC0518 in pazienti adulti con malattia del trapianto contro l'ospite acuta resistente ai corticosteroidi e al ruxolitinib

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Mesenchymal Stromal Cells, Ex Vivo Cultured

Disturbo bipolare I

Non ancora in reclutamento

Studio sull'efficacia e la sicurezza di azetukalner in pazienti con episodi depressivi legati al disturbo bipolare di tipo I o II

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:BulgariaBulgaria
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Azetukalner

Disturbo del sonno

Non ancora in reclutamento

Studio sull'uso dell'ossibato di sodio per migliorare la qualità del sonno in pazienti adulti in terapia intensiva con ricovero superiore a 48 ore

Farmaco autorizzato
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Sodium Oxybate

Miosite autoimmune

Non ancora in reclutamento

Studio sull'efficacia e la sicurezza di CABA-201, fludarabina e ciclofosfamide in pazienti con miopatia infiammatoria idiopatica attiva.

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:GermaniaGermania
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni
  • Principi attivi:CABA-201

Minaccia di aborto

Non ancora in reclutamento

Studio sul confronto tra ceftriaxone e azitromicina rispetto ad amoxicillina e azitromicina in donne con rottura prematura delle membrane tra la 22ª e la 33ª settimana di gravidanza

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni
  • Principi attivi:Amoxicillin

Disturbo di personalità borderline

Non ancora in reclutamento

Studio sull'efficacia e la sicurezza di AP707 per il trattamento del disturbo borderline di personalità.

Farmaco in studio
Paesi:GermaniaGermania
  • Partecipanti:18–64 anni
  • Principi attivi:Adezunap

Coma

Non ancora in reclutamento

Studio sull'efficacia del metilfenidato per favorire il risveglio nei pazienti in coma causato da un trauma cerebrale acuto

Farmaco autorizzato
Paesi:AustriaAustria
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Methylphenidate Hydrochloride

Leucemia acuta dei precursori B

Non ancora in reclutamento

Studio di asciminib, blinatumomab, dexamethasone e vincristine sulfate per bambini e giovani con leucemia linfoblastica acuta recidivante o refrattaria Ph+ o Ph-like

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:CechiaCechia
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni
  • Principi attivi:Blinatumomab

Sindrome da resezione anteriore bassa

Non ancora in reclutamento

Studio sull'efficacia dell'ispagula per i pazienti con sindrome da rensione anteriore bassa dopo l'intervento chirurgico per il tumore del retto

Farmaco autorizzato
Paesi:NorvegiaNorvegia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Ispaghula husk

Fibrosi polmonare idiopatica

Non ancora in reclutamento

Studio sull'efficacia e sulla sicurezza del zampilimab in pazienti con fibrosi polmonare idiopatica

Farmaco in studio
Paesi:BelgioBelgio
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Zampilimab

Craniofaringioma

Non ancora in reclutamento

Studio sull'efficacia della semaglutide per l'obesità ipotalamica causata da craniofaringioma in bambini di età compresa tra i 12 e i 17 anni

Farmaco autorizzato
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:0–17 anni
  • Principi attivi:Semaglutide

Carcinoma a cellule squamose della cute

Non ancora in reclutamento

Studio sull'efficacia del cemiplimab in pazienti con carcinoma squamoso cutaneo localmente avanzato

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:SpagnaSpagna
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Cemiplimab

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