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Iperplasia prostatica benigna

Non ancora in reclutamento

Studio fase III su uomini con ipertrofia prostatica benigna: efficacia di serenoa repens (bartram) small per ridurre l’infiammazione prostatica

Farmaco autorizzato
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più

Infertilità+1

Non ancora in reclutamento

Studio sull’infertilità nelle donne di età avanzata con follitropin delta e combinazione di farmaci (menotrophin, triptorelina, progesterone)

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:SpagnaSpagna
  • Partecipanti:18–64 anni
  • Principi attivi:Follitropin Delta

Paraplegia spastica ereditaria

Non ancora in reclutamento

Studio di fase IIb su pazienti con paraplegia spastica ereditaria tipo 50 (SPG50) trattati con somministrazione intratecale di melpida

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:DanimarcaDanimarca
  • Partecipanti:0–17 anni

Sclerosi multipla recidivante+1

Non ancora in reclutamento

Studio aperto per valutare farmacocinetica, sicurezza e tollerabilità dell'ocrelizumab subcutaneo in bambini e adolescenti con sclerosi multipla recidivante‑remittente

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:0–17 anni
  • Principi attivi:Ocrelizumab

Depressione maggiore

Non ancora in reclutamento

Studio aperto a lungo termine sulla sicurezza, tollerabilità ed efficacia di azetukalner (XPF-010) in pazienti con Disturbo Depressivo Maggiore

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:FinlandiaFinlandia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Azetukalner

Leucemia mieloide cronica

Non ancora in reclutamento

Studio sull’efficacia dell’asciminib in pazienti con leucemia mieloide cronica in fase cronica e mutazione T315I

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:GermaniaGermania
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Asciminib Hydrochloride

Bronchiectasie

Non ancora in reclutamento

Studio di Fase 2a su SAR445399 per valutare attività e sicurezza in adulti con bronquiectasia non cistica

Farmaco in studio
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:SAR445399

Infezione della frattura

Non ancora in reclutamento

Valutazione della terapia di ossigeno supplementare in pazienti con infezione della frattura dopo debridement e ricostruzione

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:Paesi BassiPaesi Bassi
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Oxygen

Osteogenesi imperfetta

Non ancora in reclutamento

Studio fase 2 su adulti con Osteogenesi Imperfetta tipo I, III o IV per valutare sicurezza ed efficacia di AGA2115, anticorpo bispecifico anti‑sclerostina e DKK‑1

Farmaco in studio
Paesi:DanimarcaDanimarca
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più

Narcolessia

Non ancora in reclutamento

Studio randomizzato per valutare la sicurezza, tollerabilità ed efficacia di TAK-360 nella narcolessia con cataplessia

Farmaco in studio
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più

Leucodistrofia metacromatica

Non ancora in reclutamento

Studio a lungo termine sul rischio di malignità per oncogenesi inserzionale in pazienti pediatrici con leucodistrofia metacromatica trattati con atidarsagene autotemcel

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni
  • Principi attivi:Atidarsagene Autotemcel

Disturbo post-traumatico da stress

Non ancora in reclutamento

Studio di fattibilità della psicoterapia con dry extract from psilocybe cubensis (15-25:1), extraction solvent: methanol in veterani con disturbo da stress post‑traumatico

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:Paesi BassiPaesi Bassi
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Dry Extract From Psilocybe Cubensis (15-25:1), Extraction Solvent: Methanol

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