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Trova terapie negli studi clinici vicino a te – pagina 366

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paesi: 28
malattie: 2 106

Studi aperti: 3 974Paesi europei: 28Malattie nel catalogo: 2 106Aggiornamento: oggi

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Tumore mieloproliferativo

Non ancora in reclutamento

Studio su anakinra per migliorare la risposta nei pazienti con neoplasie mieloproliferative resistenti al trattamento citoreduzione

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio su anakinra per migliorare la risposta nei pazienti con neoplasie mieloproliferative resistenti al trattamento citoreduzione

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Francia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Anakinra

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Tumore benigno dell'ipofisi

Non ancora in reclutamento

Studio sull’uso di fluoroethyltyrosine F‑18 PET per adenomi ipofisari funzionali in pazienti adulti con risonanza magnetica indeterminata

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio sull’uso di fluoroethyltyrosine F‑18 PET per adenomi ipofisari funzionali in pazienti adulti con risonanza magnetica indeterminata

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Francia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Fluoroethyltyrosine F-18

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Cancro del polmone non a piccole cellule stadio III

Non ancora in reclutamento

Immunoterapia di consolidamento con durvalumab in pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule in stadio III

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Immunoterapia di consolidamento con durvalumab in pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule in stadio III

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Francia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Durvalumab

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Emicrania senza aura

Non ancora in reclutamento

Valutazione dell'induzione di emicrania da apremilast in donne con emicrania senza aura

Farmaco autorizzato

Valutazione dell'induzione di emicrania da apremilast in donne con emicrania senza aura

Farmaco autorizzato

Danimarca

Partecipanti:18–64 anni
Principi attivi:Apremilast

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Shock cardiogeno

Non ancora in reclutamento

Studio sull'efficacia dell'insulina lispro, del cloruro di potassio e del glucosio in pazienti con shock cardiogenico acuto non tossico

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio sull'efficacia dell'insulina lispro, del cloruro di potassio e del glucosio in pazienti con shock cardiogenico acuto non tossico

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Norvegia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Glucose

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Tumore

Non ancora in reclutamento

Studio sulla sicurezza e efficacia di IDE849, IDE‑161 e durvalumab in pazienti con tumori DLL3‑positivi, incluso carcinoma a piccole cellule del polmone

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio sulla sicurezza e efficacia di IDE849, IDE‑161 e durvalumab in pazienti con tumori DLL3‑positivi, incluso carcinoma a piccole cellule del polmone

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Francia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Durvalumab

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Disturbo psicotico+2

Non ancora in reclutamento

Studio clinico randomizzato su pazienti con psicosi del primo episodio: aggiunta di cannabidiol all’antipsicotico versus placebo

Farmaco autorizzato

Studio clinico randomizzato su pazienti con psicosi del primo episodio: aggiunta di cannabidiol all’antipsicotico versus placebo

Farmaco autorizzato

Austria

Partecipanti:18–64 anni
Principi attivi:Cannabidiol

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Endocardite batterica

Non ancora in reclutamento

Studio di efficacia e sicurezza del dalbavancin rispetto a una combinazione di farmaci in pazienti adulti con endocardite infettiva da cocchi Gram‑positivi

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio di efficacia e sicurezza del dalbavancin rispetto a una combinazione di farmaci in pazienti adulti con endocardite infettiva da cocchi Gram‑positivi

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Germania

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Amoxicillin

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Infertilità+2

Non ancora in reclutamento

Studio sull’uso di progesterone micronizzato in fase luteale per aumentare le nascite viventi in donne con infertilità inspiegata in gestione di attesa

Farmaco autorizzato

Studio sull’uso di progesterone micronizzato in fase luteale per aumentare le nascite viventi in donne con infertilità inspiegata in gestione di attesa

Farmaco autorizzato

Paesi Bassi

Partecipanti:18–64 anni
Principi attivi:Progesterone, Micronised

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Epilessia mioclonica grave dell'infanzia

Non ancora in reclutamento

Studio di fase 1‑2 per valutare sicurezza e tollerabilità di ION337 in pazienti con sindrome di Dravet

Farmaco in studioSenza placebo

Studio di fase 1‑2 per valutare sicurezza e tollerabilità di ION337 in pazienti con sindrome di Dravet

Farmaco in studioSenza placebo

Belgio

Partecipanti:0–17 anni

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Tumore+1

Non ancora in reclutamento

Studio di fase 1/2 per valutare sicurezza e tollerabilità di KB707 inalato e docetaxel in pazienti con tumore solido avanzato

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio di fase 1/2 per valutare sicurezza e tollerabilità di KB707 inalato e docetaxel in pazienti con tumore solido avanzato

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Francia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Docetaxel

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Cancro del polmone non a piccole cellule

Non ancora in reclutamento

Studio di fase 3 su taletrectinib come terapia adiuvante in pazienti con NSCLC non a piccole cellule ROS1‑positivo, stadio IB‑IIIA, dopo resezione completa

Farmaco in studio

Studio di fase 3 su taletrectinib come terapia adiuvante in pazienti con NSCLC non a piccole cellule ROS1‑positivo, stadio IB‑IIIA, dopo resezione completa

Farmaco in studio

Belgio

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Taletrectinib

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10 318 studi corrispondono ai tuoi criteri

Tumore mieloproliferativo

Studio su anakinra per migliorare la risposta nei pazienti con neoplasie mieloproliferative resistenti al trattamento citoreduzione

Tumore benigno dell'ipofisi

Studio sull’uso di fluoroethyltyrosine F‑18 PET per adenomi ipofisari funzionali in pazienti adulti con risonanza magnetica indeterminata

Cancro del polmone non a piccole cellule stadio III

Immunoterapia di consolidamento con durvalumab in pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule in stadio III

Emicrania senza aura

Valutazione dell'induzione di emicrania da apremilast in donne con emicrania senza aura

Shock cardiogeno

Studio sull'efficacia dell'insulina lispro, del cloruro di potassio e del glucosio in pazienti con shock cardiogenico acuto non tossico

Tumore

Studio sulla sicurezza e efficacia di IDE849, IDE‑161 e durvalumab in pazienti con tumori DLL3‑positivi, incluso carcinoma a piccole cellule del polmone

Disturbo psicotico+2

Studio clinico randomizzato su pazienti con psicosi del primo episodio: aggiunta di cannabidiol all’antipsicotico versus placebo

Endocardite batterica

Studio di efficacia e sicurezza del dalbavancin rispetto a una combinazione di farmaci in pazienti adulti con endocardite infettiva da cocchi Gram‑positivi

Infertilità+2

Studio sull’uso di progesterone micronizzato in fase luteale per aumentare le nascite viventi in donne con infertilità inspiegata in gestione di attesa

Epilessia mioclonica grave dell'infanzia

Studio di fase 1‑2 per valutare sicurezza e tollerabilità di ION337 in pazienti con sindrome di Dravet

Tumore+1

Studio di fase 1/2 per valutare sicurezza e tollerabilità di KB707 inalato e docetaxel in pazienti con tumore solido avanzato

Cancro del polmone non a piccole cellule

Studio di fase 3 su taletrectinib come terapia adiuvante in pazienti con NSCLC non a piccole cellule ROS1‑positivo, stadio IB‑IIIA, dopo resezione completa

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