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in reclutamento: 3 974
paesi: 28
malattie: 2 106

Studi aperti: 3 974Paesi europei: 28Malattie nel catalogo: 2 106Aggiornamento: oggi

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Anemia emolitica autoimmune+3

Non ancora in reclutamento

Studio di Fase 2 su pazienti con trombocitopenia immune cronica e anemia emolitica autoimmune per valutare sicurezza ed efficacia di CC-97540, cellule CAR‑T CD19‑targeted

Farmaco in studioSenza placebo

Studio di Fase 2 su pazienti con trombocitopenia immune cronica e anemia emolitica autoimmune per valutare sicurezza ed efficacia di CC-97540, cellule CAR‑T CD19‑targeted

Farmaco in studioSenza placebo

Danimarca

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:CC-97540

Contatta il centro

Extrasistoli ventricolari

Non ancora in reclutamento

Studio clinico randomizzato per valutare flecainide versus bisoprolol come terapia di prima linea nelle contrazioni ventricolari premature nei pazienti adulti

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio clinico randomizzato per valutare flecainide versus bisoprolol come terapia di prima linea nelle contrazioni ventricolari premature nei pazienti adulti

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Francia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Bisoprolol

Contatta il centro

Linfoma a cellule T cutaneo

Non ancora in reclutamento

Studio di sicurezza e tollerabilità del delgocitinib topico in pazienti con linfoma cutaneo a cellule T (mycosi fungoide)

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio di sicurezza e tollerabilità del delgocitinib topico in pazienti con linfoma cutaneo a cellule T (mycosi fungoide)

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Danimarca

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più

Contatta il centro

Nefropatia da IgA

Non ancora in reclutamento

Studio fase III in pazienti pediatrici (2‑17 anni) con IgA nefropatia primaria per valutare efficacia e sicurezza di atrasentan (EXV811)

Farmaco in studioSenza placebo

Studio fase III in pazienti pediatrici (2‑17 anni) con IgA nefropatia primaria per valutare efficacia e sicurezza di atrasentan (EXV811)

Farmaco in studioSenza placebo

Francia

Partecipanti:0–17 anni
Principi attivi:Atrasentan Hydrochloride

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Accidente cerebrovascolare

Non ancora in reclutamento

Studio sull’effetto del rimonabant 5 mg ODT sul recupero funzionale nei pazienti con ictus in fase subacuta

Farmaco in studio

Studio sull’effetto del rimonabant 5 mg ODT sul recupero funzionale nei pazienti con ictus in fase subacuta

Farmaco in studio

Spagna

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più

Contatta il centro

Tumore del paraganglio+1

Non ancora in reclutamento

Studio su pazienti con paraganglioma o feocromocitoma indicati per chirurgia: valutazione del test D‑Glucose‑13C6 come biomarcatore di mutazione SDHx

Farmaco in studioSenza placebo

Studio su pazienti con paraganglioma o feocromocitoma indicati per chirurgia: valutazione del test D‑Glucose‑13C6 come biomarcatore di mutazione SDHx

Farmaco in studioSenza placebo

Francia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più

Contatta il centro

COVID-19+1

Non ancora in reclutamento

Studio di fase 4 sull’efficacia del vaccino mCOMBRIAX (mRNA‑1083) confrontato con Spikevax JN.1 e Efluelda Tetra in adulti ≥ 65 anni per influenza e COVID‑19

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio di fase 4 sull’efficacia del vaccino mCOMBRIAX (mRNA‑1083) confrontato con Spikevax JN.1 e Efluelda Tetra in adulti ≥ 65 anni per influenza e COVID‑19

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Danimarca

Partecipanti:65 anni e più · Volontari sani
Principi attivi:B/Phuket/3073/2013-Like Virus (B/Phuket/3073/2013, Wild Type)

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Infezione da citomegalovirus

Non ancora in reclutamento

Studio in pazienti trapiantati di organi solidi con infezione da citomegalovirus: valutazione di everolimus e mycophenolate mofetil per ridurre il carico virale

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio in pazienti trapiantati di organi solidi con infezione da citomegalovirus: valutazione di everolimus e mycophenolate mofetil per ridurre il carico virale

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Francia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Everolimus

Contatta il centro

Infezione da HIV

Non ancora in reclutamento

Studio clinico su persone con HIV per valutare il controllo virale durante interruzione del trattamento con emtricitabina, tenofovir alafenamide e bictegravir

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio clinico su persone con HIV per valutare il controllo virale durante interruzione del trattamento con emtricitabina, tenofovir alafenamide e bictegravir

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Spagna

Partecipanti:18–64 anni
Principi attivi:Emtricitabine

Contatta il centro

Sepsi batterica

Non ancora in reclutamento

Studio randomizzato su dosaggio individualizzato di meropenem con combinazione di farmaci beta‑lattamici in pazienti con sepsi in terapia intensiva

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio randomizzato su dosaggio individualizzato di meropenem con combinazione di farmaci beta‑lattamici in pazienti con sepsi in terapia intensiva

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Francia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Amoxicillin

Contatta il centro

Diabete mellito di tipo 1

Non ancora in reclutamento

Studio verapamil hydrochloride su persone con diabete di tipo 1 stadio 1 o 2, età 7‑45 anni

Farmaco autorizzato

Studio verapamil hydrochloride su persone con diabete di tipo 1 stadio 1 o 2, età 7‑45 anni

Farmaco autorizzato

Francia

Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni
Principi attivi:Verapamil Hydrochloride

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Lesione della cartilagine

Non ancora in reclutamento

Trattamento dei difetti cartilaginei a pieno spessore del ginocchio con condrociti coltivati autologhi o sferoidi di condrociti autologhi: studio di non inferiorità a 24 mesi

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Trattamento dei difetti cartilaginei a pieno spessore del ginocchio con condrociti coltivati autologhi o sferoidi di condrociti autologhi: studio di non inferiorità a 24 mesi

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Germania

Partecipanti:18–64 anni

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Anemia emolitica autoimmune+3

Studio di Fase 2 su pazienti con trombocitopenia immune cronica e anemia emolitica autoimmune per valutare sicurezza ed efficacia di CC-97540, cellule CAR‑T CD19‑targeted

Extrasistoli ventricolari

Studio clinico randomizzato per valutare flecainide versus bisoprolol come terapia di prima linea nelle contrazioni ventricolari premature nei pazienti adulti

Linfoma a cellule T cutaneo

Studio di sicurezza e tollerabilità del delgocitinib topico in pazienti con linfoma cutaneo a cellule T (mycosi fungoide)

Nefropatia da IgA

Studio fase III in pazienti pediatrici (2‑17 anni) con IgA nefropatia primaria per valutare efficacia e sicurezza di atrasentan (EXV811)

Accidente cerebrovascolare

Studio sull’effetto del rimonabant 5 mg ODT sul recupero funzionale nei pazienti con ictus in fase subacuta

Tumore del paraganglio+1

Studio su pazienti con paraganglioma o feocromocitoma indicati per chirurgia: valutazione del test D‑Glucose‑13C6 come biomarcatore di mutazione SDHx

COVID-19+1

Studio di fase 4 sull’efficacia del vaccino mCOMBRIAX (mRNA‑1083) confrontato con Spikevax JN.1 e Efluelda Tetra in adulti ≥ 65 anni per influenza e COVID‑19

Infezione da citomegalovirus

Studio in pazienti trapiantati di organi solidi con infezione da citomegalovirus: valutazione di everolimus e mycophenolate mofetil per ridurre il carico virale

Infezione da HIV

Studio clinico su persone con HIV per valutare il controllo virale durante interruzione del trattamento con emtricitabina, tenofovir alafenamide e bictegravir

Sepsi batterica

Studio randomizzato su dosaggio individualizzato di meropenem con combinazione di farmaci beta‑lattamici in pazienti con sepsi in terapia intensiva

Diabete mellito di tipo 1

Studio verapamil hydrochloride su persone con diabete di tipo 1 stadio 1 o 2, età 7‑45 anni

Lesione della cartilagine

Trattamento dei difetti cartilaginei a pieno spessore del ginocchio con condrociti coltivati autologhi o sferoidi di condrociti autologhi: studio di non inferiorità a 24 mesi

Altre ricerche

Studi sui vaccini

Studi per bambini e ragazzi · età 0–17 anni

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