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Studio sull'efficacia e la sicurezza del depemokimab in pazienti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) e infiammazione di tipo 2.

Farmaco autorizzato
Paesi:BelgioBelgio
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Depemokimab

Studio sul depemokimab negli adulti con broncopneumopatia cronica ostruttiva e infiammazione di tipo 2

Farmaco autorizzato
Paesi:BelgioBelgio
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Depemokimab

Allergia agli acari

In reclutamento

Studio sulla miscela di estratti allergenici di acari della polvere per pazienti con rinocongiuntivite allergica con o senza asma controllata

Farmaco autorizzato
Paesi:PortogalloPortogallo
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Budesonide

Studio sul depemokimab negli adulti con broncopneumopatia cronica ostruttiva e infiammazione di tipo 2

Farmaco autorizzato
Paesi:AustriaAustria
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Depemokimab

Respiro sibilante

In reclutamento

Studio sui corticosteroidi inalatori in combinazione con salbutamolo per bambini da 1 a 6 anni con respiro sibilante episodico: confronto tra terapia giornaliera e terapia al bisogno

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:Paesi BassiPaesi Bassi
  • Partecipanti:0–17 anni
  • Principi attivi:Budesonide

Asma

In reclutamento

Studio sull'efficacia e sicurezza di tozorakimab in adulti con asma non controllata su corticosteroidi inalatori a dosi medio-alte

Farmaco autorizzato
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Salbutamol Sulfate

Studio sull'effetto di umeclidinium/vilanterol nei pazienti con BPCO e insufficienza cardiaca

Farmaco autorizzato
Paesi:SpagnaSpagna
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Salbutamol Sulfate

Studio sull'Ossigenoterapia Preospedaliera per Pazienti con Riacutizzazione della BPCO: Ossigeno, Solfato di Salbutamolo, Bromuro di Fenoterolo e Bromuro di Ipratropio

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:DanimarcaDanimarca
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Air, Medicinal

Asma

Non ancora in reclutamento

Studio sull'equivalenza terapeutica della polvere per inalazione di fluticasone furoato e vilanterolo 100 mcg/25 mcg rispetto a un prodotto di riferimento in pazienti adulti con asma

Farmaco autorizzato
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Fluticasone Furoate

Asma

Non ancora in reclutamento

Studio su tre dosi di frevecitinib (KN-002) e salbutamolo in pazienti con asma grave non controllata con terapia ICS/LABA a dose media‑alta

Farmaco autorizzato
Paesi:BulgariaBulgaria
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Salbutamol Sulfate

Asma

Non ancora in reclutamento

Studio clinico di 52 settimane sull'effetto del dexpramipexole in adolescenti e adulti con asma eosinofilico grave

Farmaco autorizzato
Paesi:CechiaCechia
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Budesonide

Malattia polmonare ostruttiva cronica

Non ancora in reclutamento

Studio sull'Ossigenoterapia Preospedaliera per Pazienti con Riacutizzazione Acuta di BPCO: Ossigeno, Aria Medicinale e Solfato di Salbutamolo

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:DanimarcaDanimarca
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Air, Medicinal
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