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Studio di fase 3 su pazienti con cancro del polmone non a piccole cellule stadio I ad alto rischio: mRNA‑4157 più pembrolizumab versus placebo

Farmaco in studio
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:MRNA-4157

Studio sull'efficacia di loxo-435, enfortumab vedotin e pembrolizumab in adulti con tumore alla vescica avanzato o metastatico

Farmaco autorizzato
Paesi:CechiaCechia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Enfortumab Vedotin

Studio di fase III su rilvegostomig più combinazione di farmaci per prima linea del carcinoma polmonare non a piccole cellule squamoso metastatico PD‑L1

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:AustriaAustria
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Carboplatin

Studio sul nadofaragene firadenovec da solo o in combinazione con gemcitabina e docetaxel o pembrolizumab in pazienti con carcinoma vescicale non muscolo-invasivo resistente alla terapia BCG

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:CechiaCechia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Docetaxel

Studio sulla sicurezza ed efficacia di BNT327 con chemioterapia per pazienti con cancro al polmone non a piccole cellule

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:BelgioBelgio
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:BNT327

Studio di confronto tra rilvegostomig e pembrolizumab in combinazione con chemioterapia per pazienti con tumore polmonare non a piccole cellule metastatico non squamoso PD-L1 positivo non trattati in precedenza

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:BelgioBelgio
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Carboplatin

Tumore maligno

In reclutamento

Studio sulla sicurezza a lungo termine di nivolumab e combinazione di farmaci per pazienti con tumore

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:AustriaAustria
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Bevacizumab

Tumore maligno

In reclutamento

Studio sull'Efficacia e Sicurezza a Lungo Termine di Pembrolizumab e Lenvatinib in Pazienti con Tumori Avanzati

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:AustriaAustria
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Favezelimab

Efficacia e sicurezza di divarasib, pembrolizumab e nivolumab in pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule stage II‑III resezionato KRAS G12C‑positivo

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:AustriaAustria
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Divarasib

Studio sull'uso di MK-1084 e pembrolizumab in pazienti con tumore del polmone non a piccole cellule con mutazione KRAS G12C dopo intervento chirurgico.

Farmaco autorizzato
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Carboplatin

Studio di fase III su datopotamab deruxtecan in combinazione di farmaci come terapia adiuvante per pazienti con carcinoma uroteliale muscolare invasivo ad alto rischio

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni
  • Principi attivi:Durvalumab

Tumore

In reclutamento

Studio di sicurezza a lungo termine di adagrasib in combinazione con altri farmaci in pazienti con tumore solido

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:BelgioBelgio
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Adagrasib
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