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Leucemia linfocitica cronica+2

Non ancora in reclutamento

Studio open‑label di immunoglobulina umana + terapia standard per prevenire infezioni in pazienti con deficienza di anticorpi da leucemia, mieloma o linfoma non Hodgkin

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:CechiaCechia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Human Normal Immunoglobulin

Profilassi antiinfettiva

Non ancora in reclutamento

Studio fase 3 sull'immunoglobulina umana normale per prevenire infezioni gravi in pazienti con ipogammaglobulinemia e malattie autoimmuni/reumatiche in deplezione B

Farmaco autorizzato
Paesi:BulgariaBulgaria
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Sodium Chloride

COVID-19

Non ancora in reclutamento

Studio sull'uso di immunoglobuline umane normali in aggiunta alle cure standard per il COVID-19 in pazienti con funzione delle cellule B gravemente ridotta

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:SveziaSvezia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Nirmatrelvir

Bronchiectasie

Non ancora in reclutamento

Studio sull'efficacia e la sicurezza dell'immunoglobulina umana normale nebulizzata CSL787 in adulti di età compresa tra 18 e 85 anni con bronchiectasie non dovute a fibrosi cistica

Farmaco in studio
Paesi:BelgioBelgio
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Human Normal Immunoglobulin

Neuropatia a piccole fibre

Non ancora in reclutamento

Studio sull'efficacia dell'immunoglobulina umana normale per alleviare il dolore nei pazienti con neuropatia sensoriale idiopatica

Farmaco autorizzato
Paesi:NorvegiaNorvegia
  • Partecipanti:18–64 anni
  • Principi attivi:Sodium Chloride

Sindrome da immunodeficienza primaria

Non in reclutamento

Studio sulla Sicurezza e Tollerabilità di TAK-881 in Malattie da Immunodeficienza Primaria per Pazienti di età ≥16 Anni

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:CechiaCechia
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Human Normal Immunoglobulin

Sindrome da immunodeficienza primaria

Non in reclutamento

Studio sulla Sicurezza a Lungo Termine di TAK-881 in Pazienti con Malattie da Immunodeficienza Primaria

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:CechiaCechia
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Human Normal Immunoglobulin

Dermatomiosite

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia di IgPro20 in adulti con dermatomiosite

Farmaco autorizzato
Paesi:BelgioBelgio
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Human Normal Immunoglobulin

Sindrome da tachicardia ortostatica posturale

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia e sicurezza dell'immunoglobulina umana normale sottocutanea in pazienti adulti con sindrome da tachicardia posturale dopo COVID-19

Farmaco autorizzato
Paesi:GermaniaGermania
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Human Plasma Protein

Mieloma plasmacellulare refrattario

Non in reclutamento

Studio sull'uso di teclistamab in pazienti con mieloma multiplo recidivante o refrattario

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:BelgioBelgio
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Teclistamab

Mieloma plasmacellulare

Non in reclutamento

Studio di fase 3 su teclistamab, talquetamab e daratumumab per pazienti con mieloma multiplo di nuova diagnosi non idonei al trapianto di cellule staminali

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:AustriaAustria
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Daratumumab

Mieloma plasmacellulare

Non in reclutamento

Studio sull'Efficacia di Elranatamab e Combinazione di Farmaci in Pazienti con Mieloma Multiplo Recidivante/Refrattario

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:AustriaAustria
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Daratumumab

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