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Studio sull'efficacia di PQ Grass nei bambini con rinite allergica stagionale indotta da polline di graminacee

Farmaco autorizzato
Paesi:BulgariaBulgaria
  • Partecipanti:0–17 anni
  • Principi attivi:Desloratadine

Allergia agli acari

In reclutamento

Studio sulla miscela di estratti allergenici di acari della polvere per pazienti con rinocongiuntivite allergica con o senza asma controllata

Farmaco autorizzato
Paesi:PortogalloPortogallo
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Budesonide

Nefropatia da IgA

In reclutamento

Studio per valutare l'efficacia di felzartamab rispetto al placebo in adulti con nefropatia da IgA

Farmaco autorizzato
Paesi:BelgioBelgio
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Codeine Phosphate

Epidermolisi bollosa

Non ancora in reclutamento

Studio clinico di fase III su allo-APZ2-OTS per pazienti con epidermolisi bollosa recessiva distrofica e giunzionale

Farmaco autorizzato
Paesi:AustriaAustria
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Clemastine Fumarate

Allergia agli acari

Non ancora in reclutamento

Efficacia e sicurezza di Dermatophagoides farinae, Dermatophagoides pteronyssinus e alluminio idrossido in pazienti con rinite da acari della polvere, con o senza asma

Farmaco autorizzato
Paesi:SpagnaSpagna
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni
  • Principi attivi:Aluminium Hydroxide

Rinite allergica+1

Non ancora in reclutamento

Studio sull'efficacia della vaccinazione con Alutard SQ in pazienti allergici al cane per il trattamento della rinite allergica - Valutazione in pazienti svedesi

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:SveziaSvezia
  • Partecipanti:18–64 anni
  • Principi attivi:Desloratadine

Congiuntivite allergica+1

Non in reclutamento

Studio randomizzato per valutare l'efficacia di dosi di allergoide mannan‑conjugato Phleum pratense e Dactylis glomerata in adulti con rinite allergica da pollini di erba

Farmaco autorizzato
Paesi:GermaniaGermania
  • Partecipanti:18–64 anni
  • Principi attivi:Bilastine

Ipersensibilità

Non in reclutamento

Studio comparativo di bilastina, ebastina e desloratadina in compresse orodispersibili per il controllo delle reazioni cutanee da istamina in volontari sani

Farmaco autorizzato
Paesi:SpagnaSpagna
  • Partecipanti:18–64 anni · Volontari sani
  • Principi attivi:Bilastine

Tumore maligno

Non in reclutamento

Studio sulla Sicurezza di BI-1910 e Pembrolizumab in Tumori Solidi Avanzati

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:DanimarcaDanimarca
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:BI-1910

Congiuntivite allergica+1

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia del trattamento con T502 per adolescenti e adulti con rinite allergica o rinocongiuntivite indotta da polline di betulla

Farmaco autorizzato
Paesi:GermaniaGermania
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni
  • Principi attivi:Bilastine
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