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Cancro della mammella positivo ai recettori ormonali

In reclutamento

Studio sul camizestrant e ribociclib per pazienti con tumore al seno positivo ai recettori ormonali

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:GermaniaGermania
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Camizestrant

Cancro della mammella

In reclutamento

Studio sull'efficacia di saruparib e camizestrant nel trattamento del tumore al seno avanzato positivo ai recettori ormonali e negativo a HER2 in pazienti con mutazioni BRCA1, BRCA2 o PALB2

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:AustriaAustria
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Abemaciclib

Cancro della mammella con recettori ormonali positivi e HER2 negativo

In reclutamento

Studio sulla sicurezza di AZD8421 per pazienti con tumori solidi avanzati o metastatici

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:SpagnaSpagna
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Abemaciclib

Carcinoma lobulare invasivo della mammella

In reclutamento

Studio su capivasertib e fulvestrant per il cancro al seno lobulare ad alto rischio

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:GermaniaGermania
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Camizestrant

Studio sull'Efficacia di Camizestrant nel Tumore al Seno ER+/HER2- in Pazienti Dopo 2 Anni di Terapia Standard

In reclutamento
Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:AustriaAustria
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Anastrozole

Cancro della mammella

Non ancora in reclutamento

Studio sull'efficacia di camizestrant e ribociclib in prima linea per pazienti con carcinoma mammario avanzato

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Camizestrant

Cancro della mammella con recettori ormonali positivi e HER2 negativo

Non ancora in reclutamento

Studio su camizestrant e abemaciclib per pazienti con carcinoma mammario avanzato o metastatico ER+ HER2- con ctDNA in aumento

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Abemaciclib

Funzione epatica anormale

Non in reclutamento

Studio sulla sicurezza e farmacocinetica del camizestrant in donne in postmenopausa con insufficienza epatica moderata o grave

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:BulgariaBulgaria
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più · Volontari sani
  • Principi attivi:Camizestrant

Studio sul camizestrant confrontato con la terapia endocrina standard per pazienti con tumore al seno precoce ER positivo e HER2 negativo dopo il trattamento

Non in reclutamento
Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:AustriaAustria
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Abemaciclib

Cancro della mammella

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia e sicurezza di camizestrant rispetto a fulvestrant nel cancro al seno avanzato ER-positivo HER2-negativo in donne in postmenopausa

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:BelgioBelgio
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Camizestrant

Cancro della mammella

Non in reclutamento

Studio su camizestrant e inibitore CDK4/6 per pazienti con cancro al seno metastatico HR+/HER2- con mutazione ESR1 rilevabile

Farmaco autorizzato
Paesi:AustriaAustria
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Abemaciclib

Cancro della mammella con recettori ormonali positivi e HER2 negativo

Non in reclutamento

Studio su Camizestrant e Palbociclib per il Cancro al Seno Avanzato ER-Positivo HER2-Negativo Non Trattato

Farmaco autorizzato
Paesi:AustriaAustria
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Anastrozole

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