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COVID-19

In reclutamento

Studio sul molnupiravir per adulti non ospedalizzati con COVID-19 ad alto rischio di peggioramento della malattia

Farmaco in studio
Paesi:BulgariaBulgaria
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Molnupiravir

COVID-19

In reclutamento

Studio dell'efficacia e sicurezza di remdesivir per 10 giorni per prevenire il COVID-19 grave nei pazienti trapiantati di rene asintomatici o paucisintomatici positivi al SARS-CoV-2

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:SpagnaSpagna
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Remdesivir

COVID-19

In reclutamento

Studio sull'efficacia di ibuzatrelvir da solo o in combinazione con remdesivir in adulti immunocompromessi con COVID-19 sintomatico

Farmaco in studio
Paesi:BelgioBelgio
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Ibuzatrelvir

COVID-19

In reclutamento

Studio comparativo del vaccino COVID-19 intranasale LVT-001 e del vaccino mRNA come dose di richiamo in adulti sani

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · Volontari sani
  • Principi attivi:LVT-001

COVID-19

In reclutamento

Studio sull'efficacia di ibuzatrelvir in compresse rispetto al placebo in pazienti adulti e adolescenti non ospedalizzati con COVID-19 ad alto rischio di progressione verso una malattia grave

Farmaco in studio
Paesi:BelgioBelgio
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Ibuzatrelvir

COVID-19+1

Non ancora in reclutamento

Studio di fase 4 sull’efficacia del vaccino mCOMBRIAX (mRNA‑1083) confrontato con Spikevax JN.1 e Efluelda Tetra in adulti ≥ 65 anni per influenza e COVID‑19

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:DanimarcaDanimarca
  • Partecipanti:65 anni e più · Volontari sani
  • Principi attivi:B/Phuket/3073/2013-Like Virus (B/Phuket/3073/2013, Wild Type)

COVID-19

Non ancora in reclutamento

Studio su nirmatrelvir e remdesivir per la clearance virale nei pazienti immunocompromessi con persistenza a lungo termine del SARS‑CoV‑2

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:GermaniaGermania
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Nirmatrelvir

COVID-19

Non ancora in reclutamento

Studio sull'uso di immunoglobuline umane normali in aggiunta alle cure standard per il COVID-19 in pazienti con funzione delle cellule B gravemente ridotta

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:SveziaSvezia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Nirmatrelvir

COVID-19

Non ancora in reclutamento

Studio sull'Immunità al COVID-19 in Pazienti Immunocompromessi in Belgio: Analisi di Raxtozinameran e Bretovameran

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:BelgioBelgio
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più · Volontari sani
  • Principi attivi:Raxtozinameran

COVID-19

Non ancora in reclutamento

Studio su Metformina e Colchicina per il Trattamento delle Sequele Post-Acute dell'Infezione da SARS-CoV-2 (PASC)

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:Paesi BassiPaesi Bassi
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Colchicine

COVID-19

Non ancora in reclutamento

Studio su sindrome post-acuta COVID-19 con metformina o sirolimus per pazienti con fragilità e funzioni immunitarie compromesse

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Metformin

COVID-19+3

Non ancora in reclutamento

Studio sulla sicurezza della mercaptamina in combinazione con terapia standard per pazienti ospedalizzati con polmonite da COVID-19

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Mercaptamine
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