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in reclutamento: 3 962
paesi: 28
malattie: 2 101

Studi aperti: 3 962Paesi europei: 28Malattie nel catalogo: 2 101Aggiornamento: oggi

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Carcinoma renale a cellule chiare

In reclutamento

Farmaco autorizzato

Studio con casdatifan e cabozantinib per pazienti con carcinoma renale a cellule chiare avanzato

Farmaco autorizzato

Germania

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:AB521

Contatta il centro

Carcinoma a cellule renali

In reclutamento

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio sul belzutifan e zanzalintinib rispetto al cabozantinib in pazienti con carcinoma renale avanzato dopo terapia anti-PD-1/L1 adiuvante

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Germania

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Belzutifan

Contatta il centro

Cancro gastroesofageo+1

In reclutamento

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio sulla combinazione di trifluridina, tipiracil e fruquintinib per pazienti con adenocarcinoma gastrico ed esofageo metastatico

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Germania

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:FRUQUINTINIB

Contatta il centro

Carcinoma a cellule squamose del pene

In reclutamento

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio sulla combinazione di enfortumab vedotin e avelumab per pazienti con carcinoma squamocellulare del pene avanzato o metastatico

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Germania

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Avelumab

Contatta il centro

Linfoma a cellule mantellari

In reclutamento

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio di glofitamab e pirtobrutinib in pazienti con linfoma mantellare recidivante/refrattario e in pazienti non precedentemente trattati

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Germania

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Glofitamab

Contatta il centro

Leucemia mieloide acuta+3

In reclutamento

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio per confrontare il trattamento standard e ridotto in pazienti con leucemia mieloide acuta o leucemia linfatica cronica senza malattia residua dopo chemioterapia di induzione

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Germania

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Busulfan

Contatta il centro

Colangiocarcinoma

In reclutamento

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio di ivosidenib come terapia di mantenimento dopo chemioterapia adiuvante standard nei pazienti con colangiocarcinoma curabile con mutazione IDH1

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Germania

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Ivosidenib

Contatta il centro

Morbo di Parkinson

In reclutamento

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio sulla terapia intestinale con levodopa, entacapone e carbidopa in gel per il trattamento dei sintomi iperdopaminergici in pazienti con malattia di Parkinson

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Germania

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Levodopa

Contatta il centro

Ipertensione

In reclutamento

Farmaco autorizzato

Studio sull'uso di dapagliflozin in aggiunta alla terapia standard per ridurre gli eventi cardiovascolari in pazienti con ipertensione arteriosa

Farmaco autorizzato

Germania

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Dapagliflozin

Contatta il centro

Insufficienza cardiaca acuta

In reclutamento

Farmaco autorizzato

Studio sull'effetto dell'empagliflozin in pazienti con insufficienza cardiaca acuta scompensata già in trattamento con inibitori SGLT2

Farmaco autorizzato

Germania

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Empagliflozin

Contatta il centro

COVID-19

In reclutamento

Farmaco in studio

Studio sull'efficacia di ibuzatrelvir da solo o in combinazione con remdesivir in adulti immunocompromessi con COVID-19 sintomatico

Farmaco in studio

Germania

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:IBUZATRELVIR

Contatta il centro

Degenerazione maculare neovascolare correlata all'età+1

In reclutamento

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio sull'efficacia del sistema di somministrazione con porta di rilascio di ranibizumab ogni 36 settimane in pazienti con degenerazione maculare neovascolare legata all'età

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Germania

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Ranibizumab

Contatta il centro

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188 studi corrispondono ai tuoi criteri

Carcinoma renale a cellule chiare

Studio con casdatifan e cabozantinib per pazienti con carcinoma renale a cellule chiare avanzato

Carcinoma a cellule renali

Studio sul belzutifan e zanzalintinib rispetto al cabozantinib in pazienti con carcinoma renale avanzato dopo terapia anti-PD-1/L1 adiuvante

Cancro gastroesofageo+1

Studio sulla combinazione di trifluridina, tipiracil e fruquintinib per pazienti con adenocarcinoma gastrico ed esofageo metastatico

Carcinoma a cellule squamose del pene

Studio sulla combinazione di enfortumab vedotin e avelumab per pazienti con carcinoma squamocellulare del pene avanzato o metastatico

Linfoma a cellule mantellari

Studio di glofitamab e pirtobrutinib in pazienti con linfoma mantellare recidivante/refrattario e in pazienti non precedentemente trattati

Leucemia mieloide acuta+3

Studio per confrontare il trattamento standard e ridotto in pazienti con leucemia mieloide acuta o leucemia linfatica cronica senza malattia residua dopo chemioterapia di induzione

Colangiocarcinoma

Studio di ivosidenib come terapia di mantenimento dopo chemioterapia adiuvante standard nei pazienti con colangiocarcinoma curabile con mutazione IDH1

Morbo di Parkinson

Studio sulla terapia intestinale con levodopa, entacapone e carbidopa in gel per il trattamento dei sintomi iperdopaminergici in pazienti con malattia di Parkinson

Ipertensione

Studio sull'uso di dapagliflozin in aggiunta alla terapia standard per ridurre gli eventi cardiovascolari in pazienti con ipertensione arteriosa

Insufficienza cardiaca acuta

Studio sull'effetto dell'empagliflozin in pazienti con insufficienza cardiaca acuta scompensata già in trattamento con inibitori SGLT2

COVID-19

Studio sull'efficacia di ibuzatrelvir da solo o in combinazione con remdesivir in adulti immunocompromessi con COVID-19 sintomatico

Degenerazione maculare neovascolare correlata all'età+1

Studio sull'efficacia del sistema di somministrazione con porta di rilascio di ranibizumab ogni 36 settimane in pazienti con degenerazione maculare neovascolare legata all'età

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