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malattie: 2 101

Studi aperti: 3 955Paesi europei: 28Malattie nel catalogo: 2 101Aggiornamento: oggi

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Obesità+1

In reclutamento

Farmaco autorizzato

Studio sull’efficacia e sicurezza di semaglutide orale per la perdita di peso in adulti con sovrappeso o obesità

Farmaco autorizzato

Belgio

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Semaglutide

Contatta il centro

Obesità+2

In reclutamento

Farmaco in studio

Studio sull'efficacia e la sicurezza di Eloralintide in adulti con dolore da artrosi del ginocchio e in sovrappeso o obesità

Farmaco in studio

Belgio

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:LY3841136 SODIUM

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Obesità+1

In reclutamento

Farmaco in studio

Studio sull'efficacia di Eloralintide in adulti con obesità o sovrappeso senza diabete di tipo 2

Farmaco in studio

Belgio

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:LY3841136 SODIUM

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Malattia renale cronica+1

In reclutamento

Farmaco in studio

Studio sull'effetto di Orforglipron sugli eventi cardiovascolari in adulti con malattia cardiovascolare aterosclerotica o malattia renale cronica

Farmaco in studio

Belgio

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più

Contatta il centro

Disturbo da uso di alcol

In reclutamento

Farmaco in studio

Studio sul brenipatide confrontato con placebo per adulti con disturbo da uso di alcol

Farmaco in studio

Belgio

Partecipanti:18–64 anni
Principi attivi:LY3537031

Contatta il centro

Arteriosclerosi

Non ancora in reclutamento

Farmaco in studio

Studio sull'efficacia del muvalaplin per ridurre il rischio di eventi cardiovascolari in adulti con livelli elevati di lipoproteina(a) e malattia cardiovascolare aterosclerotica.

Farmaco in studio

Belgio

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più

Contatta il centro

Infezione da Metapneumovirus

Non ancora in reclutamento

Farmaco in studio

Studio sull'efficacia e sicurezza del vaccino IVX-A12 per il virus respiratorio sinciziale e metapneumovirus in adulti di età pari o superiore a 60 anni.

Farmaco in studio

Belgio

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più · Volontari sani
Principi attivi:HUMAN METAPNEUMOVIRUS, VIRUS-LIKE PROTEIN

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Infezione da virus respiratorio sinciziale

Non in reclutamento

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio sull'efficacia e sicurezza del vaccino RSVPreF3 OA e del vaccino coniugato pneumococcico 20-valente in adulti di 60 anni e oltre.

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Belgio

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più · Volontari sani
Principi attivi:Pneumococcal Polysaccharide Serotype 1 Conjugated To Crm197 Adsorbed On Aluminium Phosphate

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Infezione da virus respiratorio sinciziale+3

Non in reclutamento

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio sulla risposta immunitaria e sicurezza del vaccino RSVPreF3 OA per infezioni da virus respiratorio sinciziale in adulti di età pari o superiore a 60 anni.

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Belgio

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più · Volontari sani
Principi attivi:Respiratory Syncytial Virus, Glycoprotein F, Recombinant, Stabilised In The Pre-Fusion Conformation, Adjuvanted With As01E

Contatta il centro

Obesità

Non in reclutamento

Farmaco in studioSenza placebo

Studio clinico per valutare efficacia e sicurezza di cagrilintide + semaglutide a dosi diverse in adulti con obesità, con o senza diabete di tipo 2

Farmaco in studioSenza placebo

Belgio

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Cagrilintide

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Disturbo da uso di alcol

Non in reclutamento

Farmaco in studio

Studio sul brenipatide per adulti con disturbo da uso di alcol da moderato a grave

Farmaco in studio

Belgio

Partecipanti:18–64 anni
Principi attivi:LY3537031

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Studio sull'efficacia e sicurezza del vaccino RSVPreF3 OA e del vaccino COVID-19 mRNA in adulti dai 50 anni in su con infezioni da virus respiratorio sinciziale.

Non in reclutamento

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio sull'efficacia e sicurezza del vaccino RSVPreF3 OA e del vaccino COVID-19 mRNA in adulti dai 50 anni in su con infezioni da virus respiratorio sinciziale.

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Belgio

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più · Volontari sani
Principi attivi:Raxtozinameran

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14 studi corrispondono ai tuoi criteri

Obesità+1

Studio sull’efficacia e sicurezza di semaglutide orale per la perdita di peso in adulti con sovrappeso o obesità

Obesità+2

Studio sull'efficacia e la sicurezza di Eloralintide in adulti con dolore da artrosi del ginocchio e in sovrappeso o obesità

Obesità+1

Studio sull'efficacia di Eloralintide in adulti con obesità o sovrappeso senza diabete di tipo 2

Malattia renale cronica+1

Studio sull'effetto di Orforglipron sugli eventi cardiovascolari in adulti con malattia cardiovascolare aterosclerotica o malattia renale cronica

Disturbo da uso di alcol

Studio sul brenipatide confrontato con placebo per adulti con disturbo da uso di alcol

Arteriosclerosi

Studio sull'efficacia del muvalaplin per ridurre il rischio di eventi cardiovascolari in adulti con livelli elevati di lipoproteina(a) e malattia cardiovascolare aterosclerotica.

Infezione da Metapneumovirus

Studio sull'efficacia e sicurezza del vaccino IVX-A12 per il virus respiratorio sinciziale e metapneumovirus in adulti di età pari o superiore a 60 anni.

Infezione da virus respiratorio sinciziale

Studio sull'efficacia e sicurezza del vaccino RSVPreF3 OA e del vaccino coniugato pneumococcico 20-valente in adulti di 60 anni e oltre.

Infezione da virus respiratorio sinciziale+3

Studio sulla risposta immunitaria e sicurezza del vaccino RSVPreF3 OA per infezioni da virus respiratorio sinciziale in adulti di età pari o superiore a 60 anni.

Obesità

Studio clinico per valutare efficacia e sicurezza di cagrilintide + semaglutide a dosi diverse in adulti con obesità, con o senza diabete di tipo 2

Disturbo da uso di alcol

Studio sul brenipatide per adulti con disturbo da uso di alcol da moderato a grave

Studio sull'efficacia e sicurezza del vaccino RSVPreF3 OA e del vaccino COVID-19 mRNA in adulti dai 50 anni in su con infezioni da virus respiratorio sinciziale.

Studio sull'efficacia e sicurezza del vaccino RSVPreF3 OA e del vaccino COVID-19 mRNA in adulti dai 50 anni in su con infezioni da virus respiratorio sinciziale.

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