La sarcoidosi cutanea è una condizione della pelle che colpisce fino a un terzo delle persone con sarcoidosi, una malattia che può interessare quasi ogni organo del corpo. Le lesioni cutanee possono assumere molte forme e spesso forniscono il primo segnale visibile che qualcosa non va, rendendole sia una sfida diagnostica che un’opportunità per una diagnosi precoce.

La sarcoidosi del polmone è una condizione in cui piccoli grumi di cellule immunitarie chiamati granulomi si formano nei polmoni, causando infiammazione e influenzando la capacità di respirare.

Il sarcoma è un tipo raro di tumore che si sviluppa nei tessuti connettivi del corpo, tra cui ossa, muscoli, grasso, vasi sanguigni e nervi. Sebbene non comune, rappresentando solo circa l’1% dei tumori negli adulti, i sarcomi possono comparire ovunque nel corpo e colpire persone di tutte le età, richiedendo cure specializzate e approcci terapeutici esperti.

Il sarcoma a cellule di Langerhans è una forma estremamente rara e aggressiva di cancro che si sviluppa dalle cellule immunitarie chiamate cellule di Langerhans, che normalmente aiutano l’organismo a combattere le infezioni.

Il sarcoma del peritoneo è una forma rara e grave di cancro che si sviluppa nel retroperitoneo, uno spazio profondo nell’addome situato dietro il rivestimento addominale dove risiedono organi vitali e vasi sanguigni principali.

Il sarcoma del tessuto molle è un tipo raro di cancro che si sviluppa nei tessuti connettivi del corpo, inclusi muscoli, grasso, vasi sanguigni, nervi e tendini.

Il sarcoma dell’osso è un tipo raro di cancro che inizia nelle ossa stesse, rappresentando meno dell’1% di tutte le diagnosi di cancro.

Il sarcoma dello stroma endometriale è un tipo raro di cancro che cresce nel rivestimento interno dell’utero, specificamente nel tessuto connettivo che sostiene l’endometrio. Mentre la maggior parte dei tumori uterini sono tipi più comuni, questo particolare sarcoma colpisce solo un numero limitato di persone ogni anno, principalmente durante o dopo gli anni riproduttivi.

Il sarcoma di Ewing è un tumore raro e aggressivo che si forma principalmente nelle ossa o nei tessuti molli circostanti, colpendo soprattutto bambini, adolescenti e giovani adulti.

Il sarcoma di Ewing extra-osseo è un tumore raro e aggressivo che cresce nei tessuti molli—muscoli, tendini e legamenti—piuttosto che nelle ossa.

Il sarcoma di Ewing extra-osseo metastatico è un tumore raro e aggressivo che inizia nei tessuti molli che circondano le ossa piuttosto che nelle ossa stesse, e al momento della diagnosi si è già diffuso ad altre parti del corpo.

Il sarcoma di Ewing extra-osseo recidivante è una forma particolarmente impegnativa di un tumore raro che ha origine nei tessuti molli anziché nelle ossa ed è ricomparso dopo il trattamento iniziale.

Il sarcoma di Ewing metastatico rappresenta una forma impegnativa di tumore osseo e dei tessuti molli che si è diffuso oltre la sua sede originaria verso parti distanti del corpo. Questa malattia rara ma aggressiva colpisce più comunemente bambini, adolescenti e giovani adulti, richiedendo un riconoscimento rapido e un trattamento completo per migliorare i risultati.

Il sarcoma di Ewing recidivante rappresenta una delle situazioni più complesse nella cura oncologica, verificandosi quando questo aggressivo tumore osseo o dei tessuti molli ritorna dopo una risposta iniziale alla terapia o non risponde affatto. Comprendere i pattern, la prognosi e gli approcci terapeutici per questa condizione è essenziale per i pazienti e le loro famiglie mentre affrontano decisioni terapeutiche complesse.

Il sarcoma di Kaposi è un tipo di cancro che forma crescite insolite sulla pelle e all’interno del corpo, manifestandosi come macchie viola, rosse o marroni che possono colpire chiunque abbia un sistema immunitario indebolito.

Il sarcoma epitelioide è un tipo raro e aggressivo di tumore dei tessuti molli che spesso inizia come un piccolo nodulo indolore sotto la pelle. Sebbene cresca lentamente, questo tumore ha un’alta tendenza a ripresentarsi dopo il trattamento e può diffondersi in altre parti del corpo, rendendo la diagnosi precoce e le cure specializzate essenziali per risultati migliori.

Il sarcoma indifferenziato è un tipo raro e aggressivo di tumore che si sviluppa nei tessuti molli del corpo, colpendo meno di 5.000 persone negli Stati Uniti ogni anno.

Il sarcoma metastatico rappresenta uno stadio avanzato di un tumore raro che ha origine nelle ossa e nei tessuti connettivi, dove la malattia si è diffusa oltre la sua sede originaria verso parti distanti del corpo, più comunemente i polmoni.

Il sarcoma sinoviale è un tumore raro e a crescita lenta che colpisce i tessuti molli del corpo, manifestandosi spesso come un nodulo indolore vicino alle grandi articolazioni come il ginocchio o la caviglia, anche se può svilupparsi praticamente ovunque nel corpo.

Il sarcoma sinoviale metastatico è uno stadio avanzato di un tumore raro che colpisce i tessuti molli del corpo. Quando questa malattia aggressiva si diffonde oltre la sua sede originaria ad altri organi—più comunemente ai polmoni e ai linfonodi—i pazienti affrontano sfide significative nel trattamento e nella prognosi.

Il sarcoma sinoviale recidivante rappresenta una sfida particolare sia per i pazienti che per i team medici.

La saturazione d’ossigeno è una misura vitale che ci indica quanto ossigeno sta viaggiando attraverso il nostro flusso sanguigno, legato ai globuli rossi, pronto ad alimentare ogni cellula e organo del nostro corpo.

La Scala per la Valutazione della Catatonia Bush-Francis è uno strumento clinico progettato per aiutare i professionisti sanitari a identificare e misurare la gravità della catatonia, una condizione neuropsichiatrica complessa che influisce sul modo in cui una persona si muove e si comporta.

La schizofrenia è una condizione grave di salute mentale che modifica il modo in cui una persona pensa, prova emozioni e si comporta, rendendo spesso difficile distinguere tra ciò che è reale e ciò che non lo è. Comprendere questa condizione è importante perché colpisce milioni di persone in tutto il mondo, eppure molta confusione e stigma la circondano ancora.

La sciatica colpisce milioni di persone in tutto il mondo, causando un dolore acuto che si irradia dalla parte bassa della schiena fino alle gambe. Sebbene possa disturbare significativamente la vita quotidiana, la maggior parte delle persone trova sollievo attraverso l’autocura e trattamenti mirati, con la condizione che tipicamente migliora da sola nel giro di settimane o mesi.

Lo scleroderma sistemico è una rara condizione autoimmune che causa la produzione eccessiva di collagene da parte del corpo, portando all’indurimento e all’ispessimento della pelle e degli organi interni. Sebbene non esista una cura, comprendere la malattia e collaborare con specialisti sanitari può aiutare a gestire i sintomi e migliorare la qualità della vita.

La sclerosi laterale amiotrofica (SLA) è una malattia neurologica progressiva che colpisce le cellule nervose che controllano il movimento muscolare volontario, causando una debolezza muscolare che peggiora nel tempo e alla fine compromette la capacità di muoversi, parlare, mangiare e respirare.

La sclerosi laterale amiotrofica familiare è una forma ereditaria di una malattia neurologica devastante che causa debolezza muscolare progressiva e paralisi. A differenza della forma sporadica più comune della SLA, i casi familiari si trasmettono nelle famiglie attraverso mutazioni genetiche, colpendo spesso più membri della famiglia attraverso diverse generazioni.

La sclerosi multipla è una condizione cronica in cui il sistema immunitario del corpo attacca erroneamente il rivestimento protettivo dei nervi nel cervello, nel midollo spinale e negli occhi, causando una vasta gamma di sintomi che possono influenzare il movimento, la vista, la sensibilità e il pensiero.

La sclerosi multipla primaria progressiva è una forma di sclerosi multipla in cui i sintomi peggiorano gradualmente fin dall’inizio, senza le tipiche altalene viste in altri tipi della malattia.

La sclerosi multipla progressiva rappresenta una forma di sclerosi multipla in cui i sintomi peggiorano gradualmente nel tempo, colpendo il cervello e il midollo spinale in modi che possono compromettere la mobilità, la vista e le attività quotidiane. Comprendere questa condizione aiuta le persone colpite e le loro famiglie ad affrontare le sfide future con maggiore fiducia e consapevolezza.

La sclerosi multipla progressiva ricorrente è la forma più rara di sclerosi multipla, colpendo solo una piccola percentuale di persone diagnosticate con questa condizione neurologica cronica. A differenza di altri tipi che seguono schemi più prevedibili, questa forma presenta sfide uniche sia per i pazienti che per i medici, combinando sintomi che peggiorano costantemente con improvvise riacutizzazioni di disabilità intensificata.

La sclerosi multipla recidivante è una condizione cronica in cui il sistema immunitario attacca erroneamente il rivestimento protettivo dei nervi nel cervello e nel midollo spinale, causando episodi di sintomi nuovi o peggiorati seguiti da periodi di recupero parziale o completo.

La sclerosi multipla recidivante-remittente rappresenta la forma più comune di sclerosi multipla, colpendo circa l’85% delle persone cui viene diagnosticata questa complessa condizione neurologica. Comprendere come i sintomi vanno e vengono, cosa scatena le riacutizzazioni e come la medicina moderna affronta la gestione può aiutare i pazienti e le loro famiglie a navigare le sfide della convivenza con questa malattia cronica.

La sclerosi multipla secondaria progressiva (SMSP) è una fase della sclerosi multipla che si sviluppa dopo la sclerosi multipla recidivante-remittente, in cui i sintomi peggiorano gradualmente nel tempo invece di manifestarsi e scomparire in episodi distinti. Sebbene non esista una cura, i trattamenti e gli adattamenti dello stile di vita possono aiutare a gestire i sintomi e mantenere la qualità della vita il più a lungo possibile.

La sclerosi sistemica con coinvolgimento polmonare rappresenta una complicanza grave di una malattia autoimmune che colpisce non solo la pelle ma anche i polmoni, creando difficoltà che possono avere un impatto significativo sulla respirazione e sulla salute generale.

La sclerosi tuberosa complessa è una rara condizione genetica che causa lo sviluppo di tumori non cancerosi in molteplici organi del corpo, colpendo le persone in modi estremamente diversi—alcune sperimentano sintomi lievi e conducono vite indipendenti, mentre altre affrontano sfide mediche significative che richiedono cure e supporto continui.

La scoliosi neuromuscolare è una curvatura laterale della colonna vertebrale che si sviluppa in bambini e adulti con condizioni che colpiscono i nervi o i muscoli, rendendo difficile per il corpo sostenere correttamente la colonna vertebrale.

La scoliosi è una condizione in cui la colonna vertebrale si curva lateralmente anziché correre dritta lungo il centro della schiena.

La secchezza vulvovaginale è una condizione diffusa che può colpire le donne in qualsiasi fase della vita, anche se diventa particolarmente comune durante e dopo la menopausa. Quando i tessuti della vagina mancano di un’adeguata idratazione, le attività quotidiane e i momenti intimi possono diventare scomodi o addirittura dolorosi.

La sedazione di lattante è una pratica medica che utilizza farmaci attentamente selezionati per aiutare i neonati e i bambini piccoli a rimanere calmi, immobili e confortevoli durante esami e procedure mediche necessari.

Il seminoma del testicolo stadio I rappresenta la forma più precoce di un tipo di cancro testicolare che inizia nelle cellule destinate a svilupparsi in spermatozoi. In questo stadio, il tumore rimane confinato al testicolo stesso e non si è diffuso ai linfonodi vicini o ad altre parti del corpo. Sebbene ricevere una diagnosi di cancro possa essere travolgente, il seminoma stadio I ha una prognosi eccellente, con tassi di guarigione che si avvicinano quasi al 100% quando trattato in modo appropriato.

Il seminoma del testicolo (puro) stadio II è un tipo di tumore del testicolo che si è diffuso oltre il testicolo stesso fino ai linfonodi vicini nell’addome o nel bacino. Nonostante questa diffusione, rimane uno dei tumori più curabili che colpiscono gli uomini giovani, con alti tassi di guarigione quando trattato adeguatamente.

La sepsi è un’emergenza medica potenzialmente letale che si verifica quando la risposta del corpo a un’infezione sfugge pericolosamente al controllo, causando un’infiammazione diffusa e danni agli organi che possono portare alla morte se non trattata immediatamente.

Lo shock è un’emergenza medica potenzialmente mortale che si verifica quando il corpo non riceve un flusso sanguigno sufficiente per fornire ossigeno e nutrienti agli organi vitali.

Lo shock cardiogeno è un’emergenza potenzialmente letale che si verifica quando il cuore perde improvvisamente la capacità di pompare sangue sufficiente per soddisfare le esigenze dell’organismo.

Lo shock settico è lo stadio più grave e pericoloso della sepsi, una condizione potenzialmente letale in cui la risposta estrema del corpo a un’infezione causa una pressione sanguigna pericolosamente bassa e il fallimento di più organi.

La sifilide è un’infezione batterica che si trasmette principalmente attraverso il contatto sessuale e progredisce attraverso fasi distinte, ciascuna con i propri sintomi.

La sindrome adrenogenitale, conosciuta anche come iperplasia surrenalica congenita, è un gruppo di disturbi ereditari che altera il modo in cui il corpo produce ormoni vitali necessari per gestire lo stress, la pressione sanguigna e lo sviluppo sessuale.

La sindrome antisintetasi è una malattia autoimmune rara in cui il sistema immunitario attacca per errore il corpo stesso, causando un’infiammazione diffusa che può colpire muscoli, articolazioni, polmoni, pelle e vasi sanguigni.

La sindrome carcinoide è una condizione rara che si sviluppa quando alcuni tumori non comuni rilasciano sostanze chimiche potenti nel flusso sanguigno, creando un insieme di sintomi che possono influenzare significativamente la vita quotidiana.

La sindrome clinicamente isolata rappresenta un momento critico per la salute neurologica—un singolo episodio di sintomi che può segnalare l’inizio della sclerosi multipla, oppure può rimanere un evento isolato che non si ripete mai più.

La sindrome coronarica acuta è un’emergenza medica che colpisce senza preavviso, interrompendo il flusso sanguigno al muscolo cardiaco e richiedendo un’azione immediata per prevenire danni irreversibili o la morte.

La sindrome coronarica cronica rappresenta una condizione cardiaca a lungo termine in cui le arterie che forniscono sangue al cuore si restringono gradualmente nel tempo, sviluppandosi spesso silenziosamente per anni prima che compaiano i sintomi.

La sindrome da attivazione di PI3K-delta (APDS) è un disturbo raro che colpisce il funzionamento del sistema immunitario, rendendo le persone vulnerabili a infezioni ripetute e ad altre gravi complicazioni per la salute che possono interessare molte parti del corpo.

La Sindrome da Attivazione Mastocitaria (MCAS) è una condizione enigmatica in cui i “poliziotti” del sistema immunitario – i mastociti – lanciano l’allarme senza una vera minaccia, causando reazioni improvvise e gravi in tutto il corpo. A differenza delle allergie tipiche che hanno fattori scatenanti chiari, gli episodi di MCAS possono colpire in modo imprevedibile, interessando più sistemi corporei contemporaneamente e talvolta portando a emergenze potenzialmente fatali.

La sindrome da bronchiolite obliterante è una grave condizione polmonare che colpisce le vie aeree più piccole, chiamate bronchioli, causando cicatrizzazione e restringimento che rendono la respirazione progressivamente più difficile. Questa condizione si manifesta spesso dopo trapianti di organi o esposizione a sostanze nocive e, sebbene possa essere gestita con trattamenti, i danni ai polmoni sono permanenti.

La sindrome da cancro colorettale non poliposico ereditario, conosciuta anche come sindrome di Lynch, è una condizione genetica che aumenta significativamente il rischio di sviluppare il cancro colorettale e diversi altri tipi di cancro, spesso in età più giovane rispetto a quanto tipicamente osservato nella popolazione generale.

La sindrome da carenza di CDKL5 è una condizione genetica rara che porta sfide profonde fin dall’inizio della vita, caratterizzata da convulsioni precoci e ritardi nello sviluppo significativi che influenzano ogni aspetto della crescita e del funzionamento quotidiano del bambino.

La sindrome da carenza di testosterone è una condizione in cui il corpo non riesce a produrre abbastanza testosterone, l’ormone maschile principale che definisce le caratteristiche maschili, la funzione sessuale e la vitalità generale.