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Sperimentazioni cliniche corrispondenti

  • Studio MODIFY: depemokimab per ridurre le esacerbazioni in adulti e adolescenti con asma di tipo 2

    In arruolamento

    3 1 1
    Malattie in studio:
    Farmaci in studio:
    Belgio Bulgaria Cechia Francia Germania Irlanda +3

  • Studio di fase II su bambini 4โ€‘11โ€ฏanni con asma: efficacia e sicurezza del glycopyrronium bromide aggiunto a budesonide e formoterol fumarate rispetto a placebo

    In arruolamento

    2 1
    Malattie in studio:
    Farmaci in studio:
    Cechia Ungheria Polonia

  • GB-0895 come terapia aggiuntiva per lโ€™asma grave non controllata in adulti e adolescenti

    In arruolamento

    3 1
    Bulgaria Croazia Cechia Germania Grecia Ungheria +4

  • Studio sull’efficacia di KT-621 in adulti con asma eosinofila da moderata a grave non controllata

    In arruolamento

    2 1
    Austria Belgio Germania Italia Polonia Romania +2

  • Studio sull’efficacia di CHF5993 (composto da glycopyrronium bromide, formoterol fumarate dihydrate e beclometasone dipropionate) rispetto a beclometasone dipropionate in pazienti con asma da lieve a moderata.

    In arruolamento

    2 1 1 1
    Malattie in studio:
    Farmaci in studio:
    Bulgaria Cechia Germania Ungheria Lettonia Polonia +2

  • Studio sulla sicurezza e l’efficacia a lungo termine di lunsekimig in adulti con asma da moderata a grave

    In arruolamento

    2 1 1
    Malattie in studio:
    Belgio Danimarca Francia Germania Ungheria Italia +3

  • Studio sull’effetto del depemokimab sulla struttura e funzione delle vie aeree in pazienti con asma di tipo 2 con infiammazione eosinofila

    In arruolamento

    3 1 1
    Malattie in studio:
    Farmaci in studio:
    Belgio Francia Germania Grecia Italia Spagna

  • Studio sull’efficacia e la sicurezza di PF-07275315 in pazienti adulti con asma moderata-grave non adeguatamente controllata

    In arruolamento

    2 1
    Malattie in studio:
    Belgio Bulgaria Cechia Ungheria Italia Polonia +1

  • Studio sull’efficacia e sicurezza della combinazione di fluticasone propionato e salbutamolo solfato in pazienti con asma di etร  pari o superiore a 12 anni

    In arruolamento

    3 1
    Farmaci in studio:
    Bulgaria Cechia Germania Polonia Romania Slovacchia

  • Studio clinico sull’efficacia e sicurezza di EP-088_MM09 per il trattamento della rinite allergica in pazienti allergici agli acari della polvere domestica

    In arruolamento

    3 1
    Malattie in studio:
    Portogallo Spagna