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Studi clinici a Agios Dometios

7 studi clinici a Agios Dometios, Cipro. Ogni studio figura nel registro UE degli studi clinici e viene aggiornato ogni giorno.

Agios Dometios in breve
7
studi clinici
  • Non ancora in reclutamento0
  • Studi per bambini0
  • Centri di ricerca0
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Agios Dometios: 7 studi

Apri nella ricerca degli studi

Polineuropatia

In reclutamento
Farmaco autorizzato
Paesi:CiproCipro
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Vutrisiran
  • Promotore:Alnylam Pharmaceuticals Inc.

Amiloidosi neuropatica ereditaria

In reclutamento
Farmaco in studio
Paesi:CiproCipro
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Eplontersen
  • Promotore:Ionis Pharmaceuticals Inc.

Miastenia oculare

Non in reclutamento
Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:CiproCipro
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Efgartigimod Alfa
  • Promotore:Argenx

Miopatia infiammatoria idiopatica

Non in reclutamento
Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:CiproCipro
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Efgartigimod Alfa
  • Promotore:Argenx

Miastenia gravis

Non in reclutamento
Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:CiproCipro
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Efgartigimod Alfa
  • Promotore:Argenx

Amiloidosi cardiaca+1

Non in reclutamento
Farmaco autorizzato
Paesi:CiproCipro
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Patisiran
  • Promotore:Alnylam Pharmaceuticals Inc.

Studio sulla sicurezza ed efficacia a lungo termine di efgartigimod in adulti con miopatia infiammatoria idiopatica attiva.

Non in reclutamento
Farmaco autorizzato
Paesi:CiproCipro
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Azathioprine
  • Promotore:Argenx

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Ricerca clinica a Agios Dometios

Che cosa dice il registro sulla ricerca nel paese

01 Agios Dometios
Malattie Neuromuscolari e Miastenia Gravis
Ad Agios Dometios si conducono studi clinici focalizzati sulle malattie neuromuscolari, con particolare attenzione alla miastenia gravis. Le ricerche includono sia forme generalizzate che oculari di questa patologia autoimmune, esplorando nuove opzioni terapeutiche per pazienti con diverse caratteristiche sierologiche. Gli studi valutano l'efficacia di trattamenti innovativi somministrati per via endovenosa e sottocutanea, in aggiunta alle terapie immunomodulatorie standard. Valutazione di terapie per la miastenia gravis generalizzata sieronegativa agli anticorpi anti-recettore dell'acetilcolina Studio di trattamenti per la miastenia gravis oculare Analisi dell'efficacia di formulazioni sottocutanee innovative Confronto tra nuovi approcci terapeutici e placebo Questi studi mirano a migliorare la gestione clinica di pazienti affetti da diverse forme di miastenia gravis, offrendo potenziali alternative terapeutiche che potrebbero ridurre i sintomi e migliorare la qualità di vita.
Miopatie Infiammatorie Idiopatiche
La ricerca sulle miopatie infiammatorie idiopatiche rappresenta un'area significativa di studio nella città. Questi trial clinici si concentrano su pazienti adulti con forme attive di queste malattie muscolari rare e complesse, caratterizzate da infiammazione cronica del tessuto muscolare. Gli studi valutano l'efficacia e la sicurezza a lungo termine di nuovi agenti terapeutici somministrati per via sottocutanea. Valutazione della sicurezza e tollerabilità a lungo termine di nuove terapie Studio dell'efficacia in pazienti con miopatie infiammatorie attive Analisi del miglioramento clinico rispetto al placebo Monitoraggio degli effetti delle terapie immunomodulatorie Le ricerche in questo campo rappresentano un importante passo avanti nella comprensione e nel trattamento delle malattie muscolari infiammatorie, patologie che possono compromettere significativamente la funzionalità muscolare e l'autonomia dei pazienti.
Amiloidosi Ereditaria da Transtiretina
Gli studi sull'amiloidosi ereditaria da transtiretina costituiscono un focus rilevante della ricerca clinica ad Agios Dometios. Questa malattia genetica rara è caratterizzata dall'accumulo di proteine amiloidi che danneggiano progressivamente vari organi e tessuti. Le ricerche si concentrano principalmente sulla forma con polineuropatia amiloide, valutando l'efficacia di terapie innovative nel rallentare la progressione del danno neurologico. Valutazione dell'efficacia su pazienti con polineuropatia amiloide ereditaria Studio della sicurezza e tollerabilità di trattamenti a lungo termine Analisi degli effetti sul deterioramento neurologico Monitoraggio dell'efficacia di formulazioni sottocutanee innovative Questi trial clinici rappresentano una speranza concreta per i pazienti affetti da questa malattia genetica progressiva, esplorando terapie che potrebbero modificare significativamente il decorso della patologia e preservare la funzionalità nervosa periferica.
Malattie del Sistema Immunitario
Le malattie del sistema immunitario rappresentano un'area terapeutica trasversale nella ricerca condotta in questa località cipriota. Gli studi si focalizzano su patologie autoimmuni che colpiscono diversi sistemi corporei, dalla giunzione neuromuscolare ai tessuti muscolari. Le ricerche valutano approcci terapeutici che modulano la risposta immunitaria, riducendo l'attività patologica degli autoanticorpi e dell'infiammazione mediata dal sistema immunitario. Studio di terapie immunomodulatorie innovative Valutazione di trattamenti per patologie autoimmuni neuromuscolari Analisi dell'efficacia in combinazione con terapie standard L'approccio multidisciplinare nella gestione delle patologie autoimmuni mira a sviluppare strategie terapeutiche più efficaci e personalizzate, migliorando il controllo della malattia e riducendo gli effetti collaterali associati alle terapie convenzionali.
Malattie Congenite ed Ereditarie
La ricerca sulle malattie congenite ed ereditarie si concentra principalmente su patologie genetiche rare che si manifestano con sintomi neurologici e sistemici progressivi. Gli studi clinici in quest'area valutano terapie innovative per condizioni ereditarie caratterizzate da alterazioni genetiche specifiche, come quelle che coinvolgono la proteina transtiretina. L'obiettivo è sviluppare trattamenti che possano intervenire sui meccanismi molecolari alla base di queste malattie. Valutazione di terapie per amiloidosi ereditarie Studio dell'efficacia su manifestazioni neurologiche progressive Analisi della sicurezza a lungo termine in pazienti con malattie genetiche Questi trial rappresentano un importante contributo alla medicina di precisione, offrendo potenziali soluzioni terapeutiche per pazienti affetti da malattie genetiche rare che tradizionalmente hanno avuto limitate opzioni di trattamento.
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