Medical University Of Graz

Centro verificatoinfo

Austria Neue Stiftingtalstrasse 6, 8010 Graz, Austria

129 studi aperti
Cancro della mammella · Cancro dell'ovaio · Sindrome di Sjögren
Adulti e bambini

Le specializzazioni

Il centro Medical University Of Graz (Graz, Austria) è specializzato in studi clinici su malattie come Cancro della mammella, Cancro dell'ovaio, Sindrome di Sjögren, Cancro del polmone non a piccole cellule e ha anche altre specializzazioni. Questo centro conduce ricerche importanti.

Principali aree di ricerca del centro

Malattie Cardiovascolari

Il reparto di ginecologia dell'Università Medica di Graz conduce studi clinici mirati a migliorare la prevenzione e il trattamento delle patologie cardiache, includendo valutazioni di nuovi farmaci e strategie di gestione.

Infarto miocardico acuto (AMI)
Insufficienza cardiaca con frazione di eiezione ridotta (HFrEF)
Prevenzione di ictus ischemico post‑evento
Trombosi ventricolare sinistra
Cardiomiopatia amiloidica da transtiretina (ATTR‑CM)

Con 43 studi in corso e più di 120 investigatori, il sito è un centro di riferimento per la ricerca cardiovascolare in Austria.

Neoplasmi

Numerosi trial sono dedicati a tumori solidi e ematologici, con l’obiettivo di testare terapie innovative, immunoterapie e combinazioni di chemioterapia per aumentare la sopravvivenza.

Cancro ovarico avanzato
Carcinoma mammario ER+/HER2‑
Melanoma ad alto rischio
Linfoma a grandi cellule B (LBCL)
Sarcoma di Ewing
Leucemia mieloide acuta (AML) pediatrica

Il coinvolgimento di 123 ricercatori garantisce una forte capacità di reclutamento per studi oncologici di ampia portata.

Malattie Metaboliche e Nutrizionali

Studi clinici valutano nuovi trattamenti per condizioni metaboliche, tra cui diabete di tipo 2, obesità e steatosi epatica non alcolica (NASH).

Diabete di tipo 2
Obesità e sovrappeso
NASH
Deficit di alfa‑1 antitripsina associato a malattia epatica
Sindrome metabolica

Le ricerche mirano a ridurre gli eventi cardiovascolari e migliorare la qualità della vita dei pazienti.

Malattie Immunitarie e Autoimmuni

Il dipartimento esplora terapie per patologie immunitarie, concentrandosi su modulazione del sistema immunitario e riduzione dell’infiammazione.

Sindrome di Sjögren
Dermatite atopica (AD)
Hidradenite suppurativa
Malattia di Goodpasture (anti‑GBM)
Prurigo nodulare
Artrite psoriasica

Le sperimentazioni includono anticorpi monoclonali e inibitori di JAK per fornire opzioni terapeutiche più mirate.

Dermatologia e Malattie della Pelle

Ricerca focalizzata su condizioni cutanee, con studi su farmaci topici e biologici per migliorare la gestione di patologie dermatologiche complesse.

Dermatite atopica
Prurigo nodulare
Hidradenite suppurativa
Psoriasi
Ulcere cutanee da vasculite

I trial includono popolazioni sia adulte che adolescenti, garantendo dati di sicurezza e efficacia su larga scala.

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Indirizzo del centro

Neue Stiftingtalstrasse 68010 GrazAustria

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In reclutamento ora: 129 studi
Malattie studiate: 230
Tipo di partner: Centro verificato

Altri centri: Graz Austria

In reclutamento ora

Studi in corso

Studi clinici di questo centro che ora cercano partecipanti.

Filtri rapidi

316 studi clinici

Insufficienza cardiaca

In reclutamento

Studio sull'efficacia di maridebart cafraglutide in pazienti obesi con insufficienza cardiaca a frazione di eiezione preservata o lievemente ridotta

Farmaco in studio

Studio sull'efficacia di maridebart cafraglutide in pazienti obesi con insufficienza cardiaca a frazione di eiezione preservata o lievemente ridotta

Farmaco in studio

Austria

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Maridebart Cafraglutide
Promotore:Amgen Inc.

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Sindrome di Sjögren

In reclutamento

Studio di fase 2 su adulti con sindrome di Sjögren e neuropatia sensomotoria o sensoriale: efficacia e sicurezza di efgartigimod alfa

Farmaco autorizzato

Studio di fase 2 su adulti con sindrome di Sjögren e neuropatia sensomotoria o sensoriale: efficacia e sicurezza di efgartigimod alfa

Farmaco autorizzato

Austria

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Efgartigimod Alfa
Promotore:Argenx

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Steatosi epatica associata a disfunzione metabolica

In reclutamento

Studio di fase 3 sulla sicurezza e tollerabilità di efimosfermin alfa in pazienti con steatoepatite associata a disfunzione metabolica (MASH) fase F2‑F3

Farmaco in studio

Studio di fase 3 sulla sicurezza e tollerabilità di efimosfermin alfa in pazienti con steatoepatite associata a disfunzione metabolica (MASH) fase F2‑F3

Farmaco in studio

Austria

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Efimosfermin alfa
Promotore:Glaxosmithkline Research & Development Limited

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Steatosi epatica associata a disfunzione metabolica+1

In reclutamento

Studio fase III su pazienti con cirrosi compensata per steatoepatite non alcolica (NASH) che valutano l’efficacia e sicurezza di BI 456906 (survodutide) rispetto al placebo

Farmaco in studio

Studio fase III su pazienti con cirrosi compensata per steatoepatite non alcolica (NASH) che valutano l’efficacia e sicurezza di BI 456906 (survodutide) rispetto al placebo

Farmaco in studio

Austria

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Survodutide
Promotore:Boehringer Ingelheim International GmbH

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Steatosi epatica associata a disfunzione metabolica+1

In reclutamento

Studio fase III su survodutide settimanale per adulti con NASH/MASH e fibrosi epatica F2‑F3: efficacia e sicurezza rispetto al placebo

Farmaco in studio

Studio fase III su survodutide settimanale per adulti con NASH/MASH e fibrosi epatica F2‑F3: efficacia e sicurezza rispetto al placebo

Farmaco in studio

Austria

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Survodutide
Promotore:Boehringer Ingelheim International GmbH

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Cancro di colon e retto metastatico

In reclutamento

Studio sull'efficacia di sotorasib, panitumumab e una combinazione di farmaci nel trattamento di pazienti con tumore del colon-retto metastatico con mutazione KRAS p.G12C

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio sull'efficacia di sotorasib, panitumumab e una combinazione di farmaci nel trattamento di pazienti con tumore del colon-retto metastatico con mutazione KRAS p.G12C

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Austria

Partecipanti:18–64 anni
Principi attivi:Bevacizumab
Promotore:Amgen Inc.

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Morbo di Crohn

In reclutamento

Studio sull'efficacia e la sicurezza di duvakitug nel trattamento di pazienti con malattia di Crohn in fase moderata o grave.

Farmaco in studio

Studio sull'efficacia e la sicurezza di duvakitug nel trattamento di pazienti con malattia di Crohn in fase moderata o grave.

Farmaco in studio

Austria

Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · 65 anni e più
Promotore:Sanofi-Aventis Recherche & Developpement

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Morbo di Crohn

In reclutamento

Studio sull'efficacia e la sicurezza di duvakitug in pazienti con malattia di Crohn in fase moderata o grave.

Farmaco in studio

Studio sull'efficacia e la sicurezza di duvakitug in pazienti con malattia di Crohn in fase moderata o grave.

Farmaco in studio

Austria

Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · 65 anni e più
Promotore:Sanofi-Aventis Recherche & Developpement

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Angioedema ereditario da carenza dell'inibitore della C1-esterasi+1

In reclutamento

Studio sulla sicurezza e l'efficacia a lungo termine di navenibart in pazienti con angioedema ereditario

Farmaco in studio

Studio sulla sicurezza e l'efficacia a lungo termine di navenibart in pazienti con angioedema ereditario

Farmaco in studio

Austria

Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Navenibart
Promotore:Astria Therapeutics Inc.

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Tumore neuroendocrino pancreatico

In reclutamento

Studio con zanzalintinib rispetto a everolimus per pazienti con tumori neuroendocrini avanzati già trattati in precedenza

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio con zanzalintinib rispetto a everolimus per pazienti con tumori neuroendocrini avanzati già trattati in precedenza

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Austria

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Everolimus
Promotore:Exelixis Inc.

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Melanoma uveale

In reclutamento

Studio sul darovasertib somministrato prima della chirurgia o radioterapia in pazienti con melanoma uveale non metastatico

Farmaco in studioSenza placebo

Studio sul darovasertib somministrato prima della chirurgia o radioterapia in pazienti con melanoma uveale non metastatico

Farmaco in studioSenza placebo

Austria

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Darovasertib
Promotore:Ideaya Biosciences Inc.

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Vitiligine+2

In reclutamento

Studio a lungo termine con povorcitinib orale in pazienti con idrosadenite suppurativa, prurigo nodulare o vitiligine che hanno partecipato a precedenti studi clinici

Farmaco in studioSenza placebo

Studio a lungo termine con povorcitinib orale in pazienti con idrosadenite suppurativa, prurigo nodulare o vitiligine che hanno partecipato a precedenti studi clinici

Farmaco in studioSenza placebo

Austria

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Povorcitinib
Promotore:Incyte Corp.

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