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Center For Pediatric And Adolescent Medicine Of The Johannes Gutenberg University Mainz

Centro verificatoinfo

Germania Langenbeckstrasse 1, Oberstadt, 55131 Magonza, Germania

  • 187 studi aperti
  • Lupus eritematoso sistemico · Carcinoma epatocellulare · Leucemia mieloide acuta
  • Adulti e bambini

Le specializzazioni

Il centro Center For Pediatric And Adolescent Medicine Of The Johannes Gutenberg University Mainz (Magonza, Germania) è specializzato in studi clinici su malattie come Lupus eritematoso sistemico, Carcinoma epatocellulare, Leucemia mieloide acuta, Dermatite atopica e ha anche altre specializzazioni. Questo centro conduce ricerche importanti.

Principali aree di ricerca del centro

Oncologia pediatrica e tumori germinali

Presso il Center For Pediatric And Adolescent Medicine Of The Johannes Gutenberg University Mainz, la ricerca clinica si concentra sull’area delle neoplasie in ematologia/oncologia pediatrica, con un’attenzione particolare ai tumori germinali maligni extracranici. Gli studi mirano a valutare nuove opzioni terapeutiche e a confrontare l’efficacia dei trattamenti per migliorare gli esiti nei giovani pazienti.

  • Studio delle neoplasie pediatriche e adolescenziali
  • Ricerca sui tumori germinali maligni extracranici (MGCT)
  • Valutazione dell’efficacia dei trattamenti per migliorare la sopravvivenza libera da eventi

Il centro di Mainz conduce un numero contenuto ma mirato di studi clinici, con un forte coinvolgimento di ricercatori dedicati alla cura dei tumori pediatrici e alla scelta delle terapie più adatte per pazienti a rischio intermedio e alto.

Tumori germinali maligni extracranici

La linea di ricerca principale riguarda i tumori germinali maligni extracranici, una malattia rara trattata nell’ambito dell’oncologia pediatrica. Gli studi clinici in questo campo sono orientati a confrontare trattamenti antitumorali già utilizzati, con l’obiettivo di capire quale strategia offra il miglior equilibrio tra efficacia e sicurezza per i bambini e gli adolescenti colpiti.

  • Confronto tra terapie per i MGCT
  • Ricerca su pazienti con rischio intermedio, alto e molto alto
  • Valutazione del beneficio clinico dei trattamenti disponibili

Questa attività di ricerca riflette l’esperienza del centro nel gestire patologie oncologiche rare e complesse, con l’obiettivo di migliorare le cure offerte ai giovani pazienti.

Ricerca terapeutica comparativa in oncologia

Gli studi condotti in questo sito universitario analizzano la risposta ai trattamenti nei tumori pediatrici, con un focus sulla comparazione di terapie per i tumori germinali maligni extracranici. L’obiettivo è verificare se una strategia terapeutica possa risultare non inferiore a un’altra nel controllo della malattia e nel miglioramento degli esiti clinici.

  • Confronto di efficacia tra trattamenti antitumorali
  • Studio degli esiti clinici nei MGCT
  • Supporto alla scelta di terapie più efficaci per l’età pediatrica e adolescenziale

La presenza di numerosi investigatori indica un forte interesse scientifico per una ricerca collaborativa e orientata al miglioramento della pratica clinica nel trattamento delle neoplasie rare.

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Indirizzo del centro
Langenbeckstrasse 1, Oberstadt55131 MagonzaGermania
In reclutamento ora
187 studi
Malattie studiate
348
Tipo di partner
Centro verificato

Altri centri: MagonzaGermania

In reclutamento ora

Studi in corso

Studi clinici di questo centro che ora cercano partecipanti.

Malattia
Tipo di studio
Stato dello studio
Filtri rapidi

495 studi clinici

Dermatite atopica

In reclutamento

Studi sull’efficacia e sicurezza del lebrikizumab in adulti e adolescenti con dermatite atopica del viso e del collo

Farmaco autorizzato
Paesi:GermaniaGermania
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Lebrikizumab
  • Promotore:Almirall S.A.

Studio di fase 3 su pazienti con cancro del polmone non a piccole cellule stadio I ad alto rischio: mRNA‑4157 più pembrolizumab versus placebo

Farmaco in studio
Paesi:GermaniaGermania
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:MRNA-4157
  • Promotore:Merck Sharp & Dohme LLC

Studio di fase 3 sulla sicurezza e tollerabilità di efimosfermin alfa in pazienti con steatoepatite associata a disfunzione metabolica (MASH) fase F2‑F3

Farmaco in studio
Paesi:GermaniaGermania
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Efimosfermin alfa
  • Promotore:Glaxosmithkline Research & Development Limited

Studio per valutare gli esiti terapeutici di anifrolumab subcuta in pazienti con lupus eritematoso sistemico immunosoppressivo‑naïve e biologico‑naïve

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:GermaniaGermania
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Anifrolumab
  • Promotore:AstraZeneca AB

Idrosadenite

In reclutamento

Studio di estensione di fase 3 su remibrutinib per la sicurezza e l’efficacia a lungo termine nei pazienti adulti con idrosadenite suppurativa da moderata a severa

Farmaco in studio
Paesi:GermaniaGermania
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Remibrutinib
  • Promotore:Novartis Pharma AG

Patologia renale

In reclutamento

Studio su BI 764198 per pazienti adulti e adolescenti con malattie renali proteinuriche

Farmaco in studio
Paesi:GermaniaGermania
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · 65 anni e più
  • Promotore:Boehringer Ingelheim Espana S.A.

Orelabrutinib nella sclerosi multipla primaria progressiva in pazienti con sclerosi multipla primaria progressiva

Farmaco in studio
Paesi:GermaniaGermania
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Orelabrutinib
  • Promotore:Zenas Biopharma (USA) LLC

Studio fase III su pazienti con cirrosi compensata per steatoepatite non alcolica (NASH) che valutano l’efficacia e sicurezza di BI 456906 (survodutide) rispetto al placebo

Farmaco in studio
Paesi:GermaniaGermania
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Survodutide
  • Promotore:Boehringer Ingelheim International GmbH

Studio fase III su survodutide settimanale per adulti con NASH/MASH e fibrosi epatica F2‑F3: efficacia e sicurezza rispetto al placebo

Farmaco in studio
Paesi:GermaniaGermania
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Survodutide
  • Promotore:Boehringer Ingelheim International GmbH

Studio sull'efficacia di BI 764198 in adulti e adolescenti con glomerulosclerosi segmentale focale

Farmaco in studio
Paesi:GermaniaGermania
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · 65 anni e più
  • Promotore:Boehringer Ingelheim Espana S.A.

Cancro della mammella

In reclutamento

Studio sull'efficacia di BNT327 in combinazione con una combinazione di farmaci chemioterapici in pazienti con tumore al seno triplo negativo in stadio metastatico o localmente ricorrente.

Farmaco autorizzato
Paesi:GermaniaGermania
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Carboplatin
  • Promotore:BioNTech SE

Psoriasi

In reclutamento

Studio sulla sicurezza a lungo termine di deucravacitinib rispetto a ustekinumab in pazienti adulti con psoriasi a placche da moderata a grave

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:GermaniaGermania
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Deucravacitinib
  • Promotore:Bristol-Myers Squibb Services Unlimited Company
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