Promotore

Dompe' Farmaceutici S.p.A.

Italia Via Santa Lucia 6, 20122 Milano, Italia

Le specializzazioni

Dompe' Farmaceutici S.p.A. conduce studi clinici su malattie come Cheratocongiuntivite atopica, Lesione craniocerebrale, Difetto epiteliale corneale persistente, Paralisi cerebrale, tra le altre.

In reclutamento ora

Studi in corso

Studi clinici condotti da questo promotore – prima quelli che cercano partecipanti.

Filtri rapidi

10 studi clinici

Lesione craniocerebrale

In reclutamento

Studio di fase 2a sulla sicurezza, tollerabilità ed efficacia di cenegermin intranasale in adulti con trauma cranico moderato‑severo subacuto.

Farmaco in studio

Studio di fase 2a sulla sicurezza, tollerabilità ed efficacia di cenegermin intranasale in adulti con trauma cranico moderato‑severo subacuto.

Farmaco in studio

Danimarca

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Cenegermin
Promotore:Dompe' Farmaceutici S.p.A.

Contatta il centro

Difetto epiteliale corneale persistente

In reclutamento

Studio di efficacia e sicurezza di cenegermin nel trattamento del difetto epiteliale corneale persistente in pazienti con difetto epiteliale corneale persistente (PCED)

Farmaco autorizzato

Studio di efficacia e sicurezza di cenegermin nel trattamento del difetto epiteliale corneale persistente in pazienti con difetto epiteliale corneale persistente (PCED)

Farmaco autorizzato

Cechia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Cenegermin
Promotore:Dompe' Farmaceutici S.p.A.

Contatta il centro

Paralisi cerebrale

In reclutamento

Studio sulla sicurezza e tollerabilità del cenegermin intranasale nei bambini con paralisi cerebrale spastica

Farmaco in studio

Studio sulla sicurezza e tollerabilità del cenegermin intranasale nei bambini con paralisi cerebrale spastica

Farmaco in studio

Italia

Partecipanti:0–17 anni
Principi attivi:Cenegermin
Promotore:Dompe' Farmaceutici S.p.A.

Contatta il centro

Cheratocongiuntivite atopica

In reclutamento

Studio sull'efficacia e sicurezza del collirio DFL24498 in pazienti adulti con cheratocongiuntivite atopica

Farmaco autorizzato

Studio sull'efficacia e sicurezza del collirio DFL24498 in pazienti adulti con cheratocongiuntivite atopica

Farmaco autorizzato

Italia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Dexamethasone Phosphate
Promotore:Dompe' Farmaceutici S.p.A.

Contatta il centro

Neuropatia ottica ischemica

Non ancora in reclutamento

Studio randomizzato per valutare l’efficacia e la sicurezza del cenegermin intranasale in adulti con neuropatia ottica ischemica anteriore non arteritica (NAION)

Farmaco in studio