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Biomarin Pharmaceutical Inc.
Promotore

Biomarin Pharmaceutical Inc.

Stati Uniti 105 Digital Drive, 94949-8703, Stati Uniti

Le specializzazioni

Biomarin Pharmaceutical Inc. conduce studi clinici su malattie come Osteocondrodisplasia, Ipocondroplasia, Distrofia muscolare di Duchenne, Bassa statura, tra le altre.

In reclutamento ora

Studi in corso

Studi clinici condotti da questo promotore – prima quelli che cercano partecipanti.

Malattia
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12 studi clinici

Osteocondrodisplasia

In reclutamento

BMN 333 e vosoritide nei bambini con acondroplasia

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:0–17 anni
  • Principi attivi:BMN 333
  • Promotore:Biomarin Pharmaceutical Inc.

Studio sull'efficacia e la sicurezza a lungo termine di BMN 351 in pazienti con distrofia muscolare di Duchenne adatta al salto dell'esone 51

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni
  • Principi attivi:BMN 351
  • Promotore:Biomarin Pharmaceutical Inc.

Ipocondroplasia

In reclutamento

Studio a lungo termine sulla sicurezza e l'efficacia del vosoritide nei bambini con ipocondroplasia

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:0–17 anni
  • Principi attivi:Vosoritide
  • Promotore:Biomarin Pharmaceutical Inc.

Ipocondroplasia

In reclutamento

Studio sulla sicurezza ed efficacia del vosoritide in bambini da 0 a 36 mesi con ipocondroplasia

Farmaco autorizzato
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:0–17 anni
  • Principi attivi:Vosoritide
  • Promotore:Biomarin Pharmaceutical Inc.

Bassa statura

In reclutamento

Studio sull'Effetto del Vosoritide nei Bambini con Bassa Statura Idiopatica

Farmaco autorizzato
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni
  • Principi attivi:Vosoritide
  • Promotore:Biomarin Pharmaceutical Inc.

Studio sulla sicurezza e tollerabilità di BMN 351 somministrato per via endovenosa in pazienti con distrofia muscolare di Duchenne

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:0–17 anni
  • Principi attivi:BMN 351
  • Promotore:Biomarin Pharmaceutical Inc.

Sindrome di Noonan+2

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia di vosoritide nei bambini con Sindrome di Turner, Deficit del Gene SHOX e Sindrome di Noonan non rispondenti all'ormone della crescita umana

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni
  • Principi attivi:Vosoritide
  • Promotore:Biomarin Pharmaceutical Inc.

Ipocondroplasia

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia e sicurezza di vosoritide nei bambini con ipocondroplasia

Farmaco autorizzato
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:0–17 anni
  • Principi attivi:Vosoritide
  • Promotore:Biomarin Pharmaceutical Inc.

Osteocondrodisplasia

Non in reclutamento

Studio sull'Efficacia e Sicurezza del Vosoritide nei Bambini con Acondroplasia

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:GermaniaGermania
  • Partecipanti:0–17 anni
  • Principi attivi:Vosoritide
  • Promotore:Biomarin Pharmaceutical Inc.

Osteocondrodisplasia

Non in reclutamento

Studio a lungo termine sulla sicurezza, tollerabilità ed efficacia di vosoritide nei bambini con acondroplasia

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:0–17 anni
  • Principi attivi:Vosoritide
  • Promotore:Biomarin Pharmaceutical Inc.

Deficit di fattore VIII

Non in reclutamento

Studio di follow-up a lungo termine per pazienti con emofilia A che hanno ricevuto valoctocogene roxaparvovec

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:BelgioBelgio
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Promotore:Biomarin Pharmaceutical Inc.

Fenilchetonuria

Non in reclutamento

Studio sulla sicurezza ed efficacia di pegvaliase in iniezione sottocutanea per adolescenti (12-17 anni) con fenilchetonuria (PKU)

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:GermaniaGermania
  • Partecipanti:0–17 anni
  • Principi attivi:Pegvaliase
  • Promotore:Biomarin Pharmaceutical Inc.

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