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Studio su trastuzumab deruxtecan contro chemioterapia come trattamento adiuvante per pazienti con cancro endometriale che esprime HER2

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Carboplatin

Studio sulla sicurezza ed efficacia di BNT326 e BNT327 in pazienti con tumore polmonare non a piccole cellule avanzato

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:BNT327

Cancro della cute

In reclutamento

Studio sull'efficacia di bifikafusp alfa, onfekafusp alfa e pembrolizumab in pazienti con melanoma non operabile resistente agli inibitori anti-PD1

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Bifikafusp Alfa

Oftalmopatia endocrina

In reclutamento

Studio sul K1-70 in pazienti con malattia dell'occhio tiroideo attiva associata al morbo di Graves

Farmaco in studio
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:HUMAN IGG1 MONOCLONAL ANTIBODY AGAINST THYROTROPIN RECEPTOR

Studio sulla sicurezza e l'efficacia di enlicitide cloruro in bambini e adolescenti con ipercolesterolemia familiare eterozigote

Farmaco in studio
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:0–17 anni

Amiloidosi cardiaca

In reclutamento

Studio sul coramitug rispetto al placebo in pazienti con cardiomiopatia amiloide da transtiretina per ridurre eventi cardiovascolari

Farmaco in studio
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più

Tumore maligno+1

In reclutamento

Studio su ECI830, ribociclib e terapia endocrina per pazienti con tumore al seno avanzato HR+/HER2- e tumori solidi avanzati

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Fulvestrant

Vaginosi batterica

In reclutamento

Studio sulla furazidina e clindamicina per il trattamento della vaginosi batterica nelle donne

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni
  • Principi attivi:Clindamycin Phosphate

Distrofia miotonica

In reclutamento

Studio sulla sicurezza e tollerabilità di ARO-DM1 in pazienti adulti dai 18 ai 65 anni con distrofia miotonica di tipo 1

Farmaco autorizzato
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni
  • Principi attivi:ADS-019

Studio sulla sicurezza e l'efficacia di glepaglutide nei pazienti adulti con sindrome dell'intestino corto e insufficienza intestinale

Farmaco in studio
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Glepaglutide

Paralisi cerebrale

In reclutamento

Studio sulla sicurezza e tollerabilità del cenegermin intranasale nei bambini con paralisi cerebrale spastica

Farmaco in studio
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:0–17 anni
  • Principi attivi:Cenegermin

Studio sul bleximenib combinato con chemioterapia intensiva per pazienti adulti con leucemia mieloide acuta di nuova diagnosi

Farmaco in studio
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:BLEXIMENIB
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