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Studio sulla sicurezza e tollerabilità di ROC-101 in pazienti con ipertensione arteriosa polmonare e ipertensione polmonare associata a malattia polmonare interstiziale

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:ROC-101 HYDROCHLORIDE

Studio sul VGA039 per prevenire i sanguinamenti in adolescenti e adulti con malattia di von Willebrand

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:VGA039
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:0–17 anni
  • Principi attivi:Ascorbic Acid

Studio sulla sicurezza e gli effetti di LTX-002 somministrato nel canale spinale in pazienti adulti con sclerosi laterale amiotrofica

Farmaco in studio
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:LTX-002 SODIUM

Studio sulla sicurezza e l'efficacia del BP1.

Farmaco in studio
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:N-[4-[2-[4-(3-Cyanophenyl)Piperazin-1-Yl]Ethyl]Cyclohexyl]-3-Methoxypropanamide

Epatite D

In reclutamento

Studio sul passaggio dal bulevirtide al brelovitug per pazienti con epatite delta cronica già in trattamento con bulevirtide

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Bjt-778

Studio sulla sicurezza e l'efficacia di AZD0516 da solo e in combinazione con altri farmaci antitumorali in adulti con tumore della prostata metastatico

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:AZD0516

Insufficienza cardiaca+1

In reclutamento

Studio sulla sicurezza del finerenone con terapia standard in bambini e ragazzi fino a 18 anni con insufficienza cardiaca e disfunzione sistolica

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni
  • Principi attivi:Finerenone

Insufficienza cardiaca+1

In reclutamento

Studio sul finerenone aggiunto alla terapia standard in bambini dai 6 mesi ai 18 anni con insufficienza cardiaca e disfunzione sistolica

Farmaco in studio
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:0–17 anni
  • Principi attivi:Finerenone

Infezione batterica

In reclutamento

Studio sulla somministrazione sottocutanea di piperacillina e tazobactam per pazienti con malattie infettive

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Piperacillin

Studio sull'atumelnant per adulti con iperplasia surrenalica congenita classica

Farmaco in studio
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:ATUMELNANT

Studio sull'uso di atumelnant nei bambini con iperplasia surrenalica congenita classica

Farmaco in studio
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:0–17 anni
  • Principi attivi:ATUMELNANT
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