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1 073 studi corrispondono ai tuoi criteri

Valutazione di elecoglipron rispetto al placebo in adulti con insufficienza cardiaca a frazione di eiezione preservata o leggermente ridotta

Farmaco autorizzato
Paesi:SveziaSvezia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:AZD5004

Colangite sclerosante

In reclutamento

Studio di Fase III su pazienti adulti con colangite sclerosing primaria per valutare efficacia e sicurezza di elafibranor 120 mg

Farmaco in studio
Paesi:SveziaSvezia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Elafibranor

Obesità+1

In reclutamento

Studio su cagrilintide e combinazione di farmaci per la perdita di peso in adulti con sovrappeso o obesità

Farmaco in studio
Paesi:SveziaSvezia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Cagrilintide

Valutazione dell'efficacia e sicurezza di zodasiran in adolescenti (12‑17 anni) con ipercolesterolemia familiare omozigote (HoFH) – studio di fase 3

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:SveziaSvezia
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni
  • Principi attivi:Zodasiran

Malattia di Huntington

In reclutamento

Studio randomizzato di fase 3 per valutare efficacia, sicurezza e tollerabilità di votoplam in pazienti con malattia di Huntington

Farmaco in studio
Paesi:SveziaSvezia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Votoplam

Studio di fase 3 di daraxonrasib, gemcitabina e paclitaxel albumin-bound come terapia di prima linea in pazienti con cancro al pancreas metastatico

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:SveziaSvezia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Gemcitabine

Studio di Fase 1/2 su surzetoclax e etentamig in pazienti adulti con mieloma multiplo recidivante o refrattario

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:SveziaSvezia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più

Studio di fase 2 su ALN-6400 per pazienti femminili con malattia di von Willebrand e sanguinamento mestruale abbondante

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:SveziaSvezia
  • Partecipanti:18–64 anni
  • Principi attivi:RNA, (UM-SP-(2′-DEOXY-2′-FLUORO)A-SP-GM-AM-AM-(2′-DEOXY-2′-FLUORO)A-CM-UM-CM-AM-UM-AM-GM-(2′-DEOXY-2′-FLUORO)C-GM-(2′-DEOXY-2′-FLUORO)A-UM-UM-GM-CM-AM-SP-CM-SP-AM), COMPLEX WITH RNA (UM-SP-GM-SP-CM-AM-AM-UM-(2′-DEOXY-2′-FLUORO)C-GM-(2′-DEOXY-2′-FLUORO)C-(2′-DEOXY-2′-FLUORO)U-(2′-DEOXY-2′-FLUORO)A-UM-GM-AM-GM-UM-UM-UM-CM-UM-AM) 3′-[[(2S,4R)-1-[29-[[2-(ACETYLAMINO)-2-DEOXY-Β-D-GALACTOPYRANOSYL]OXY]-14,14-BIS[[3-[[3-[[5-[[2-(ACETYLAMINO)-2-DEOXY-Β-D-GALACTOPYRANOSYL]OXY]-1-OXOPENTYL]AMINO]PROPYL]AMINO]-3-OXOPROPOXY]METHYL]-1,12,19,25-TETRAOXO-16-OXA-13,20,24-TRIAZANONACOS-1-YL]-4-HYDROXY-2-PYRROLIDINYL]METHYL HYDROGEN PHOSPHATE] (1:1)

Osteosarcoma

In reclutamento

Studio FOSTER: cabozantinib come terapia di mantenimento per pazienti con osteosarcoma in remission o con malattia stabile dopo chemioterapia di prima linea

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:SveziaSvezia
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Cabozantinib

Cataratta

In reclutamento

Studio su adulti con chirurgia della cataratta: gocce con levofloxacina e ketorolac trometamolo vs levofloxacina e desametasone per 7 giorni

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:SveziaSvezia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Dexamethasone

Studio di fase 2b/3 sull’efficacia e sicurezza di lunsekimig in adulti con BPCO cronica non controllata con fenotipo eosinofilico

Farmaco in studio
Paesi:SveziaSvezia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Lunsekimig

Cancro di colon e retto+2

In reclutamento

Studio fase 1/2 su RMC-6291 in combinazione con ivonescimab e combinazione di altri farmaci in pazienti con tumori solidi avanzati

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:SveziaSvezia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Carboplatin
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