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492 studi corrispondono ai tuoi criteri

Discinesia tardiva

In reclutamento

Studio di fase 2 su NBI‑1065890 per il trattamento della discinesia tardiva in adulti

Farmaco in studio
Paesi:SlovacchiaSlovacchia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più

Studio di dose‑finding di UBT251 e semaglutide in iniezione settimanale in pazienti con diabete di tipo 2 non controllato da metformina

Farmaco autorizzato
Paesi:SlovacchiaSlovacchia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Semaglutide

Studio clinico randomizzato per valutare efficacia e sicurezza di aflibercept biosimilar rispetto ad aflibercept in pazienti con degenerazione maculare neovascolare

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:SlovacchiaSlovacchia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Aflibercept

Colite ulcerativa

In reclutamento

Studio di Fase 3 su pazienti con colite ulcerosa moderata‑severa: efficacia e sicurezza di guselkumab e golimumab (JNJ‑78934804) rispetto a guselkumab

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:SlovacchiaSlovacchia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Golimumab

Studio su elecoglipron e dapagliflozin per migliorare il controllo glicemico negli adulti con diabete di tipo 2

Farmaco autorizzato
Paesi:SlovacchiaSlovacchia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:AZD5004

Valutazione di elecoglipron rispetto al placebo in adulti con insufficienza cardiaca a frazione di eiezione preservata o leggermente ridotta

Farmaco autorizzato
Paesi:SlovacchiaSlovacchia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:AZD5004

Malattia di Huntington

In reclutamento

Studio randomizzato di fase 3 per valutare efficacia, sicurezza e tollerabilità di votoplam in pazienti con malattia di Huntington

Farmaco in studio
Paesi:SlovacchiaSlovacchia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Votoplam

Studio di fase 3 per valutare l’efficacia e la sicurezza di enpatoran nei pazienti con manifestazioni cutanee del lupus eritematoso, con o senza coinvolgimento sistemico

Farmaco in studio
Paesi:SlovacchiaSlovacchia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più

Studio clinico randomizzato per valutare l’efficacia e sicurezza di mk‑8748 rispetto ad aflibercept in pazienti con degenerazione maculare neovascolare

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:SlovacchiaSlovacchia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Aflibercept

Studio aperto per valutare sicurezza e tollerabilità a lungo termine di fesoterodine in adulti con psicosi dell'Alzheimer caratterizzata da allucinazioni e deliri

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:SlovacchiaSlovacchia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:5-[(1R,5R)-3-AZABICYCLO[3.1.0]HEXAN-1-YL]-3-METHYL-1,2,4-OXADIAZOLE

Morbo di Crohn

In reclutamento

Studio su pazienti con malattia di Crohn moderatamente o gravemente attiva: efficacia e sicurezza di guselkumab rispetto a risankizumab

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:SlovacchiaSlovacchia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Guselkumab

Asma

In reclutamento

Studio di fase 3 su GB-0895 terapia aggiuntiva in adulti e adolescenti con asma grave non controllata

Farmaco in studio
Paesi:SlovacchiaSlovacchia
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · 65 anni e più
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