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Studio sull'Efficacia e Sicurezza di HZN-1116 nei Pazienti con Sindrome di Sjögren

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Studio clinico su tulisokibart per il trattamento della malattia di Crohn in pazienti con attività moderata o severa

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Studio di fase 1b/2a per valutare sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di S233107 somministrato intratecalmente in pazienti con atassia spinocerebellare tipo 3

Studio di fase 1b/2a per valutare sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di S233107 somministrato intratecalmente in pazienti con atassia spinocerebellare tipo 3

Studio clinico per valutare efficacia e sicurezza di cagrilintide + semaglutide a dosi diverse in adulti con obesità, con o senza diabete di tipo 2

Studio clinico per valutare efficacia e sicurezza di cagrilintide + semaglutide a dosi diverse in adulti con obesità, con o senza diabete di tipo 2

Studio di estensione per valutare sicurezza e tollerabilità a lungo termine di itepekimab in adulti con rinosinusite cronica con polipi nasali non controllata

Studio di estensione per valutare sicurezza e tollerabilità a lungo termine di itepekimab in adulti con rinosinusite cronica con polipi nasali non controllata

Studio sull'efficacia di tarlatamab e durvalumab rispetto a durvalumab da solo in pazienti con tumore del polmone a piccole cellule in stadio esteso.

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Studio di fase III su carcinoma colorettale metastatico RAS wild-type non resecabile del colon sinistro nei pazienti non trattati: oxaliplatino, irinotecano, fluorouracile, acido folinico, panitumumab e bevacizumab in due sequenze terapeutiche

Studio di fase III su carcinoma colorettale metastatico RAS wild-type non resecabile del colon sinistro nei pazienti non trattati: oxaliplatino, irinotecano, fluorouracile, acido folinico, panitumumab e bevacizumab in due sequenze terapeutiche

Studio sull'assorbimento della cytisinicline in fumatori adulti sani

Studio sulla farmacocinetica del nicorandil 40 mg a rilascio prolungato in soggetti sani a digiuno e in stato di alimentazione

Studio di bioavailability comparata di ruxolitinib fosfato 20 mg e ruxolitinib 20 mg in volontari sani a digiuno

Studio di bioavailability di gliclazide (combinazione di farmaci) in volontari sani per pazienti con diabete di tipo 2

Studio di bioavailability di gliclazide (combinazione di farmaci) in volontari sani per pazienti con diabete di tipo 2

Studio per confrontare l'assorbimento dell'empagliflozin in soggetti sani.